Что такое измерительный сосуд
Постоянную определяют следующим образом. В сосуд наливают один из стандартных растворов с точно известной удельной электрической проводимостью. Объем этого стандартного раствора в измерительном сосуде должен быть тем же, что и объемы исследуемых растворов (например, 20 см ), т. е. сосуд должен заполняться всегда до одного и того же уровня. В качестве стандартного раствора обычно берут 0,01, 0,1 или 1 н. раствор КС1 удельные электрические проводимости этих растворов приведены ниже [c.473]
Бюреткой называется измерительный сосуд для жидкостей, которым поль-зуют я при титровании. [c.49]
Бюретки II другие измерительные сосуды моют, как было описано в 12. Во время мытья не следует закрывать отверстие бюретки пальцем, так как при этом она снова загрязнится жиром. Мытье бюретки можно окончить только тогда, когда жидкость при выливании стекает со стенок ее равномерно, нигде не оста-вляя капель. [c.200]
Как всякий измерительный сосуд, мерная колба перед употреблением должна быть тщательно вымыта. Так как мерные колбы [c.206]
Жидкий этан, вытекающий, например, из перевернутого головкой вниз баллона, впускается в систему через градуированный измерительный сосуд и вентиль 2 и предварительно нагревается до 475-500° в трубчатке 3, находящейся в расплавленной солевой бане. [c.289]
Каждый измерительный сосуд калибруется при определенной (обычно указанной на нем) температуре. Нормальной температурой считают 20°С. Только при этой температуре емкость сосуда строго соответствует указанной. Поэтому при точной работе необходимо температуру соответствующей жидкости доводить до [c.207]
При анализе титрованный раствор реагента помещают в измерительный сосуд, называемый бюреткой (см. рис. 30), и понемногу приливают его к исследуемому раствору , до тех пор, пока тем или иным способом не будет установлено, что затраченное количество реагента эквивалентно количеству определяемого вещества. Эта операция называется титрованием. [c.196]
Все эти поправки вычислены и сведены в табл. 6. Рассмотрим подробнее ме одшпроверки емкостей отдельных видов измерительных сосудов. [c.208]
Динамической (рабочей) УС колонны является количество жидкости, которое дополнительно удерживается во время ректификации в аппарате над кубом. Динамическую УС определяют следующим образом. Во время разгонки быстро удаляют колбонагреватель, по возможности также отсоединяют и колбу , а всю стекающую жидкость собирают в измерительный сосуд устройства, показанного на рис. 95 целесообразно при этом отводить жидкость через холодильник. [c.150]
После подготовки термостата и установления температуры термостатной жидкости 20° С в сосуд для измерения наливают немного стандартной жидкости (5-6 см ), а качестве которой можно рекомендовать дистиллированную воду. Трубку с капилляром опускают в жидкость так, чтобы был погружен только кончик и чтобы пробка, закрывающая измерительный сосуд обеспечивала его герметичность. После этого приступают к определению константы прибора. [c.20]
Пример 1. На титрование затрачено 24 мл раствора реактива, тогда как при правильном выполнении работы должно быть затрачено 25 мл. В этом случае абсолютная ошибка составляет I мл. Это значительно превышает допустимую ошибку измерительного сосуда (бюретки), и поэтому такую ошибку следует считать весьма грубой. [c.480]
Последовательность выполнения работы. Для измерения диэлектрических проницаемостей при разных температурах сосуд 1 (рис. 52) с впаянными в него электродами 2 помещен в термостатирующую рубашку 3, через которую циркулирует вода из ультратермостата. Сосуд крепят непосредственно на приборе так, чтобы длина проводников, соединяющих измерительный сосуд с измерительным прибором была по возможности минимальной. Это обеспечивает уменьшение емкости самих проводников. Эталонное или исследуемое вещество заливают в сосуд для измерения емкости 1. [c.96]
Стандартный раствор наливают в измерительный сосуд до метки (или строго установленный объем). Дистиллированная вода, используемая на приготовление стандартных растворов, должна иметь удельную электропроводность не более 2-10 Ом- -см- . Раствор КС готовят из химически чистой, дважды перекристаллизованной и прокаленной при температуре темно-красного каления до посто- [c.102]
Влить в измерительный сосуд заданный объем раствора. Поместить электролитическую ячейку в термостат, в котором поддерживать постоянную температуру. Через 15-20 мин к измерительной установке (см. рис. 22) подключить исследуемый раствор через опущенные в него электроды. Сбалансировать мост. Сопротивление Rx установить 3-4 раза. П среднему арифметическому значению Лх и по К вычислить по (VIH.16) удельную электропроводность -Лаи- Подобным путем измерить сопротивление объема всех остальных растворов серии. При замене раствора сосуд и электроды ополаскивать толь- “”1 7] //д ко этим раствором. Вычислить истинную удельную электропроводность раствора Хс = Хоп-хн,0. Используя Хс, рассчитать эквивалентную электропроводность и по (VH1.18). 4. Построить график х, [c.111]
Измерительными цилиндрами (рис. И, а) и мензурками (рис. 11, б) сравнительно грубо отмеривают требующиеся объемы жидкостей. Чтобы отмерить нужный объем жидкости или измерить имеющийся, жидкость наливают в измерительный сосуд до тех пор, пока край мениска не достигнет желаемого деления. Глаз и поверхность жидкости должны находиться в одной горизонтальной плоскости. Обычно измерение объема проводят по нижнему краю мениска в случае смачивающих стекло прозрачных жидкостей и па верхнему – для непрозрачных. [c.24]
Основная цель работы – изучение зависимости удельной и эквивалентной электрических проводимостей растворов электролитов от их концентрации. Электрические проводимости рассчитывают из результатов определения сопротивления раствора в измерительном сосуде, имеющем произвольные, но постоянные размеры. [c.472]
При измерении объемов нужно помнить общее правило измерений чем меньше измеряемая величина, тем больше будет относительная ошибка при одной и той. же абсолютной ошибке. Поэтому малые объемы не следует измерять большими измерительными сосудами. [c.240]
Для предотвращения выщелачивания стенок перегонных аппаратов холодильники и приемники изготовляют из олова, кварца или иенского стекла. Хорошо вести перегонку непосредственно в измерительный сосуд. [c.92]
К задачам, решаемым при объемном анализе, относятся и задачи на вычисление емкости измерительных сосудов, ошибок анализа, на вычисление концентраций ионов в титруемом растворе и т. п. Общие указания к решению таких задач даны в соответствующих разделах. [c.95]
Если нужно только несколько повысить давление газа п приборе (на доли атмосферы), то между хорошо собранным прибором и редуктором помещают тройник к свободному концу тройника присоединяют стеклянную трубку, которую опускают в измерительный сосуд с водой или ртутью. Излишнее давление газа в приборе будет устраняться выпуском газа в атмосферу через слой воды или ртути. [c.29]
Перед определением вязкости мазута его предварительно обезвоживают и освобождают от механических примесей. Внутренний сосуд вискозиметра тщательно промывают серным или петролейным эфиром, затем спиртом и под конец дистиллированной водой. Прибор устанавливают таким образом, чтобы все 3 штифта во (Внутреннем измерительном сосуде находились в горизонтальной плоскости, для чего регулируют установочные винты треножника до тех пор, пока все три острия указателей уровня будут едва заметны над поверхностью воды, налитой во внутренний сосуд в соответствующем объеме. Этот объем регулируется отнятием или добавлением жидкости при помощи пипетки. Установленный таким образом треножник не следует сдвигать с места. Нагревательную баню вискозиметра необходимо каждый раз устанавливать на треножнике всегда в одном и том же положении. [c.243]
Прибор устанавливают таким образом, чтобы все три штифта во внутреннем измерительном сосуде находились в одной горизонтальной плоскости. Для этого регулируют установочные винты [c.195]
В измерительный сосуд наливают до метки водный раствор КС1 определенной концентрации и выдерживают сосуд с электродами нри заданной температуре. [c.205]
Однако в некоторых случаях требуется знать истинную массу веидества (или тела), причем влиянием погрешностей от неравно-П/ечести весов и взвешивания в воздухе пренебречь уже нельзя. Это имеет место, например, при проверке разновесок, при определении емкости измерительных сосудов для жидкостей и газов (проводимом по массе вмещаемой ими воды), при установлении атомных весов элементов и т. д. [c.34]
Прежде чем наполнять бюретку тем раствором, объем которого хотят измерить, ее, как и всякий другой измерительный сосуд, нужно тщательно вымыть. Необходимо особенно заботиться, чтобы на стенках бюретки не оставалось ни малейших следов жира, так как стекло, смазанное жиром, не смачивается водой и при выливанин жидкости нз бюретки на стенках остаются капли, а следовательно, измерение объема окажется неточным. [c.200]
Во время определения, когда необходимо измерить количество воды, прошедшей через внутренний цилиндр калориметра, поворачивают трубку 2 к измерительному сосуду (цилиндру с делениями) и собирают воду. Калориметр снабжен дгзумя термометрами с делениями иа 0,1°. Один термометр ]10казы1Ш( т температуру поды во внешнем цилиндре, другой – во внутреннем. 13 цилиндры вода попадает через воропку J, тем самым достигается всегда равномерное давление воды. [c.363]
ГО ему объема. Поэтому пользуются так называемым насыпным объемом, т. е. объемом катализатора, определяемым измерительным сосудом. Расчет показывает, что свободное пространство в насыпноМ объеме, не занятое массой катализатора, не зависит от его раздробленности, составляя 33,5% от всего объема катализатора. Так как с увеличением дисперсности сильно растет поверхность катализатора, то на практике применяют зерна, шарики или таблетки небольших размеров (2-10 мм), а также пылеобразные контакты. Хотя истинная объемная скорость примерно в полтора раза большеусловной, на практике по ряду причин пользуются последней. Примеры влияния объемной скорости на направление реакций и выходы будут даны далее. [c.47]
Важное значение при измерениях сопротналсния растворов имеют также конструкция и форма сосуда, в который нзлтяют исследуемый раствор. Как показали опыты, сопротивление раствора электролита зависит ие только от концентрации электролита, площади электродов в измерительном сосуде и расстояния между ними, но также и от взаимного расположения этих электродов и от объема раствора, потому что в переносе электричества участвует гораздо больший объем раствора, чем тот, который непосредственно находится ме кду электродами (рис. 39). [c.134]
Различные конструкции измерительных сосудов (кондуктометри-ческих ячеек) с платиновыми электродами представлены на рис. 23. Для малоагрессивных сред используют графитовые электроды и электроды из нержавеющей стали. Применяют погружаемые в раствор электролита электроды, прочно закрепленные в обойме или в крышке сосуда (рис. 23, а, б, в) или впаянные в стенки сосуда [c.99]
Выполнение работы. 1. Собрать установку для измерения сопротивления объема жидкости (см. рис. 22). 2. Определить постоянную электролитической ячейки типа Х38 по 0,001 н. раствору хлорида калия при 25° С. 3. Получить бидистиллят. Тщательно промыть электроды и измерительный сосуд бидистиллятом. Влить в сосуд отмеренное количество бидистиллята или заполнить им сосуд до метки. Вставить ячейку в термостат, отрегулированный на заданную температуру. Через 15 -20 мин 3-4 раза измерить сопротивление воды при высоком (порядка 10 -10 Ом), введя его в магазин сопротивлений. Рассчитать Ях,п.,о по (VIII.47) и удельную электропроводность бидистиллята по (VIII.15). Результаты измерений и вычислений занести в таблицу по формуле [c.104]
Примечания. 1. Если нуль-инструментом служит гальванометр переменного-тока или гальванометр с выпрямителем постоянного тока, а магазин сонротипле-ний обеспечивает R порядка 0,01 Ом, то находят нулевую точку иа реохорде, замкнув предварительно клеммы измерительного сосуда накоротко (см. рис. 22). После замыкания передвигают движок на реохорде так, чтобы стрелка гальванометра показала достаточно большое отклоненне. Затем вводят в мостоную схему исследуемый раствор и титруют, не меняя положения движка на реохорде и сопротивления / ь После каждой новой порции титранта отмечают отклонение стрелки гальванометра Д. Кривую кондуктометрического титрования строят в координатах Л (ось ординат)-количество титранта (ось абсцисс). По перегибу кривой находят точку эквивалентности. Если точка эквивалентности получается ПС четкой, то ее определяют экстраполяцией (продолжением прямолинейных участков кривой до пересечения). [c.119]
Выполнение. Налить в измерительный сосуд 5-6 мл сероуглерода. Приоткрыть цилиндр с NO и быстро влить сероуглерод. Закрыть и, придерживая пластинку пальцем, 1-2 раза перевернуть цилиндр. Поставить на стол, снять цластинку и цоднести горящую лучинку (лучинку поджечь на другом конце стола и горелку тотчас поту-щить ). В цилиндре происходит реакция, сопровождающаяся своеобразным звуком и быстро двил-сущейся сверху вниз ярко-фиолетовой вспышкой. На стенках цилиндра появляется налет серы. [c.136]
Хорошие результаты получаются, если применять такие измерительные сосуды, в которых изучаемый раствор имеет сопротивление от 50 до 100 Ом. При хорошем платинировании наилучшие результаты получаются по Кольраушу, если площадь электродов (см ) изменяется в интервале от 50/ до 100// см , где Я – сопротивление раствора в сосуде (однако удовлетворительные результаты иногда получаются и при площади электродов до 20// и даже до 10// м ). Таким образом, чем больше электрическая проводимость раствора, тем больше должна быть поверхность электродов (при прочих равных условиях). [c.463]
Так как точное определение истинного объема навески ионита является сравнительно сложной и трудоемкой операцией, на практике часто пользуются величиной кажущегося удельного объема, который определяется по верхней границе слоя ионита, заполняющего измерительный сосуд. Очевидно, что эта величина несколько больще истинного объема, так как она равна сумме объемов самого ионита и межгранульного пространства. [c.173]
Прибавляя к статической задержке количество вещества, дополнительно содержащееся во время перегонки в аппаратуре над поверхностью кубовой жидкости и выше и называемое динамической задержкой, определяют общую задернску жидкости в колонне. Для определения динамической задержки во время перегонки быстро удаляют подогреватель куба, по возможности также и куб, а стекаюп1,ую жидкость собирают в измерительный сосуд установки, изображенной на рис. 99 целесообразно при этом отводить жидкость через холодильник. [c.175]
В ГДР запатентованы устройство измерения зольности угля на конвейере по неупругому рассеянию нейтронов способ определения зольности активацией источниками f и Ra – Ве и регистрацией спектра 7-излучения. В ЧСФР запатентовано устройство для непрерывного измерения зольности угля с загрузочной воронкой, измерительным сосудом и нейтронными зондами над поверхностью. [c.39]
Таким образом, следует взять 42 мл 96%-ного раствора серной кислоты, осторожно влить его, например, в 300 мл воды, ополоснуть измерительный сосуд небольшим объемом воды и добавить к раствору серной кислоты. Далее при пере 1 мешивании долить воды до объема 450-480 мл и после Ьхлаж-. дения довести объем раствора водой до 0,5 л. ” [c.60]
Щая для отбора Пробы газа для анализа. Нижнее отверстие газометра – тубус – закрыто резиновой пробкой, через которую проходит тройник, один конец которого с помощью длинной резиновой трубки, снабженной винтовым зажимом, соединен с нивелирующим сосудом, друг ой согнут вниз под прямым углом и служит для слива воды из газометра в подставленный измерительный сосуд. Слив регулируется винтовым зажимом, которым снабжена резиновая трубка, надетая на отогнутый конец тройника. Газометр через нивелирующий сосуд наполняется насыщенным раствором поваренной соли доверху, чтобы в нем не оставалось воздуха, В течение нескольких первых опытов свежий раствор поваренной соли раство ряет некоторое количество составных частей газа сухой перегонки, после чего он насыщается ими и при дальнейнлих опытах растворение происходит в количества , не влияющих на результаты опыта. [c.274]
В течение всего опыта слив воды из газометра в измерительный сосуд регулируют с помощью винтового зажима таким образом, чтобы измеряемое по водяному манометру давление в приборе отличалось от барометрического не более чем на 2-3 мм вод. ст. Повышенное давление в приборе может повлечь за собой потерю газа через неплотности, пониженное-засос воздуха в прибор. Тотчас после прекращения нагрева реторты и выделения газа газометр отъединяют с помощью винтового зажима от приемной колбы и удаляют охлаждающую в анпу. С удалением ее бл1агодаря хорошей теплопроводности латуни отводная трубка нагревается от реторты застывшая в ней часть смолы плавитс(я и стекает в приемную колбу. Затем отъединяют колбу от реторты и легким подогревом Л атунной отводной трубки пламенем горелки дают возможность стечь из нее остаткам смолы. [c.275]
Перед каждым определением внутренний измерительный сосуд вискозиметра и его сточную трубку тщательно промывают чистым профильтрованным легким бензином и просушивают воздухом. Вытирать внутренний сосуд нельзя долускаегся снимать налет кусочками фильтровальной бумаги с ровно обрезанными краями. [c.195]
Курс аналитической химии Книга 2 (1964) — [ c.100 ]
Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) — [ c.110 , c.117 ]
Объёмный анализ Том 2 (1952) — [ c.12 ]
Курс аналитической химии Издание 5 (1982) — [ c.93 , c.98 ]
Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) — [ c.93 , c.98 ]
Количественный анализ Издание 5 (1955) — [ c.207 ]
Источник