Что такое постоянная сосуда

Работа 1. Определение постоянной сосуда и электропроводности воды [c.14]

Что понимают под постоянной сосуда и как ее измеряют [c.52]

Определение постоянной сосуда. В мерной колбе на 50 ли готовится 0,04 и. раствор хлористого калия (КС1). Если электроды хорошо покрыты платиновой чернью и на время хранения были залиты дистиллированной водой, то сразу же можно приступить к определению по- [c.15]

Вначале находят постоянную сосуда. Затем сосуд тщательно отмывают от хлористого калия и измеряют электропроводность воды. Это определение проводят 3-4 раза (каждый раз с новой порцией воды), пока не получится хорошая воспроизводимость результатов. [c.123]

После измерения электропроводности стандартного раствора постоянную сосуда Ск находят по формуле [c.121]

Определение постоянной сосуда. Измерение электропроводимости производится в сосудах различной формы (рис. 15). Для растворов, плохо проводящих электрический ток, электроды располагаются ближе друг к другу и имеют большую поверхность для хороших проводников применяют электроды с меньшей поверхностью и с большим расстоянием между ними. Электроды делают из платиновых пластинок с приваренными к ним платиновыми проволоками. Проволоки впаяны в стеклянные трубки, в которые наливают металлическую ртуть для контакта с внешними проводниками. Электроды покрывают платиновой чернью.1. [c.48]

Осадок в колбе вновь залить дистиллированной водой и при непрерывном помешивании колбу погрузить в термостат, но при более высокой температуре. (Температура опыта указывается преподавателем.) Раствор с осадком выдерживать в термостате в течение 20 мин, дать осадку отстояться, раствор слить в сосуд для электропроводности и измерить сопротивление раствора. Результаты измерения записать в таблицу. Затем измерить постоянную сосуда и электропроводность воды, применяемой для приготовления насыщенных растворов. Электропроводность воды измерять при температурах проведения опыта, например, при 20 и 40° С. [c.286]

Какие из следующих факторов влияют на эквивалентную электропроводность электролита концентрация С, степень диссоциации а, температура Т, вязкость раствора т], постоянная сосуда для измерения электропроводности ф, радиус иона г, площадь электродов S [c.58]

Опытное определение тепловых эффектов. Для определения тепловых эффектов, сопровождающих химические реакции, применяются специальные приборы, называемые калориметрами. Калориметрическое определение ведется так, чтобы вся химическая энергия выделялась в виде теплоты или частично затрачивалась на совершение внешней работы расширения газа, которая может быть учтена. Простейший калориметр может быть собран по схеме, показанной на рнс. 69. Химическая реакция ведется в сосуде Дьюара I. Он представляет собой стеклянный сосуд с посеребренными изнутри двойными стенками, из пространства между которыми выкачан воздух, вследствие чего стенки сосуда почти не проводят теплоты. Для более равномерного теплообмена с окружающей средой сосуд все же помещают обычно в большой термостат 2, наполненный водой . Во время опыта температура термостата поддерживается постоянной. Сосуд покрыт медной крышкой 3 с тремя отверстиями для термометра 4, мешалки 5 и для пробирки 6. [c.193]

Практически постоянную сосуда определяют следующим образом в сосуд для измерения электропроводимости наливают раствор, электропроводимость которого известна, и измеряют его удельное сопротивление. В качестве такого раствора берут 0,02 н. раствор хлорида калия, удельная электропроводимость его при 25 °С равна 0,002768 oм м . Отсюда постоянная сосуда с согласно формуле (7) [c.49]

Поскольку у =-=г= ) р = – где р – удельное сопротивление Ф -постоянная сосуда /-расстояние между электродами 5 - [c.419]

Принимая во внимание, что. / = -ср (где ф – постоянная сосуда), скорость Кф растворения можно рассчитать, исходя из соотношения [c.163]

Определенное количество испытуемого раствора (10 мл) вливают пипеткой в стакан для титрования и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Кислоту, щелочь или другой реагент известной концентрации прибавляют из бюретки по 1 мл, записывая при этом показания гальванометра. Во избежание изменения электропроводности вследствие разбавления раствора реагентом концентрация его должна быть выше концентрации титруемого раствора в 5-10 раз. Так как при титровании нет необходимости знать величину удельной электропроводности и постоянной сосуда, то достаточно определить общее сопротивление раствора между электродами либо пропорциональную ему силу тока в цепи гальванометра. [c.127]

Для определения постоянной сосуда ка обычно используют стандартные растворы с известным удельным сопротивлением. Измерения сводятся к нахождению значения В качестве стандартного обычно используют раствор хлорида калия. [c.372]

Значения / и s, а значит и их отношение l/s = С, постоянны для данного сосуда (при всегда одинаковой степени заполнения его раствором). Отношение С называется постоянной сосуда или константой сопротивления сосуда. [c.473]

Таким образом, экспериментальная часть работы по исследованию электрической проводимости растворов электролитов включает калибровку пипеток, определение постоянной сосуда, измерение сопротивлений растворов сильного и слабого электролитов при различных концентрациях. [c.475]

Удельную электрическую проводимость электролита определяют с использованием электрического моста в сосуде с плоскими платиновыми электродами. После измерения сопротивления стандартного раствора K i (0,1 моль/л) постоянную сосуда находят по уравнению С = k i k i. Яка измеряемое сопро- [c.235]

Для более равномерного теплообмена с окружающей средой сосуд помещают обычно в большой термостат, наполненный водой. Во время опыта температура термостата поддерживается постоянной. Сосуд покрыт медной крышкой с тремя отверстиями для термометра, мешалки и пробирки. В сосуд и пробирку помещают навески реагирующих веществ, где рни находятся до тех пор, пока не уравняется температура всех частей прибора. Определив температуру реагирующих веществ до начала реакции, проводят реакцию и определяют температуру в калориметре после реакции. Зная теплоемкость системы (которая определяется предварительно), можно вычислить количество теплоты, приобретенной содержимым калориметра во время реакции, и отсюда – тепловой эффект реакции. [c.69]

В обычных сосудах для измерения проводимости геометрия электродов такова, что измерение их площади затруднено. Поэтому обычно отношение dja заменяют одной величиной 6, которая является постоянной для каждой пары электродов и называется постоянной сосуда. Подставляя эти величины в уравнения (13.1) и (13.2), получим [c.198]

Постоянная сосуда, определяемая экспериментальным путем на основе уравнения (13.4), записывается как О =x/L. Измерение проводимо сти выполняется при помощи раствора с известной величиной и. Наиболее часто для этой цели используются растворы хлористого калия, поскольку их удельная проводимость определена наиболее точно (табл. 13.1). [c.198]

Растворы КС1 применяют в качестве стандартов для определения постоянной сосуда К при измерении удельной электропроводности растворов различных электролитов. [c.129]

Джонс и Боллингер [9] и Шидловский [10] тщательно исследовали вопрос о конструкции сосуда для измерения электропроводности. Емкостное сопротивление сосуда обычно компенсируется переменным конденсатором, находящимся в противоположном плече мостика, однако Джонс и Боллингер показали, что если вводы электродов недостаточно далеко отведены от некоторых частей сосуда, заполненных раствором и обладающих полярностью противоположного знака, то возникает такая побочная емкость, компенсация которой является практически невозможной. Как было установлено, неучет этого обстоятельства при конструировании сосуда обычно приводит к ошибке, величина которой зависит от удельного сопротивления раствора . Этид объясняются небольшие расхождения между величинами постоянных сосуда [12], наблюдаюя геся для сосудов некоторых типов в том случае, когда измерения постоянных производятся с помощью растворов с различной удельной электропроводностью. [c.139]

Определение постоянной сосуда. Обычно для измерения электрических проводимостей используют сосуды произвольной формы. в результате измерения получают электрическую проводимость раствора в данном сосуде, которая отличается от удельного значения постоянным для этого сосуда множителем, учитывающим геометрические параметры. Одна из возможных конструкций сосуда изображена на рис. VIII. 11. В нижней части ячейки впаяны два платиновых электрода, положение которых строго фиксировано. От них внутри стеклянных трубок во внешнюю цепь выходят два медных провода. Сопротивление Rx раствора в сосуде, как и сопротивление любого проводника, может быть выражено формулой [c.472]

Измерение электрической проводимости. Проводят для растворов двух электролитов сильного-и слабого -при шестивосьми различных концентрациях, из которых каждая последующая в два раза меньше предыдущей. Начинают с раствора, имеющего концентрацию порядка 0,1-0,01 н. (точное значение концентрации должно быть известно). Объем раствора в ячейке должен быть тем же, что и при определении постоянной сосуда (например, 20 см ). Раствор разбавляют в том же сосуде, в котором измеряют электрическую проводимость. [c.473]

Опыт. Собирают прибор, обращая особое внимание на качество контактов и целостнссть проводов. Определяют постоянную сосуда. [c.50]

Предварительно определяют постоянную сосуда. Далее проводят опыты с 0,5- 1,0 н. растворами H2SO4, NaOH, ZnSU4 и K l в интервале от 20 до 60° С. Температуру каждый раз повышают на 5° С. С помощью контрольного контактного термометра регулируют температуру в термостате (рис. 60). При каждом повышении температуры сосуд для измерения электропроводности следует выдерживать в термостате при вновь установившейся температуре не менее 10 мин. [c.122]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) — [ c.120 ]

Источник

Определение константы диссоциации слабой кислоты.

Цель работы: определение электропроводности растворов уксусной кислоты различной концентрации и определение ее константы электролитической диссоциации.

Расчет постоянной сосуда.

Если измерения проводились на кондуктометре, то расчет производится следующим образом.

Удельная электропроводность рассчитывается по формуле: Х=k/R

Где R-сопротивление, k-коэффициент пропорциональности.

k=βL/S-называется постоянной сосуда.

Откуда k=xR.

Кондуктометр показывает не сопротивление R, а величину ей обратную I/R, назовем ее условно общей электропроводностью (хоб). Следовательно, постоянная сосуда через общую электропроводность выразится: K=x/ хоб Удельную электропроводность раствора КCl находим из справочных данных учитывая температуру.

Если измерения проводились на реохордном мосте, то в форму определения постоянной сосуда подставляем найденное по прибору сопротивление раствора КСl.

2. Измерение электропроводности растворов СН3СООН различной концентрации и расчет удельной и эквивалентной электропроводности.

Измерив электропроводность (сопротивление), рассчитываем и эквивалентную электропроводности растворов.

Расчет удельной электропроводности растворов СН3СООН

производим по формуле: Х=k/R

Т.к. кондуктометр показывает общую электропроводность, то удельная электропроводность будет равна х=k/ хоб. Постоянная сосуда известна из первой части работы, следовательно находим удельную электропроводность.

Эквивалентную электропроводность определяем по формуле: λ=х*1000/С

Где х – удельная электропроводность, С-концентрация раствора. Рассчитанные значения удельной и эквивалентной электропроводностей растворов СН3СООН заносим в таблицу:

Концентрация раствора, С

Общая электропроводность, хоб,

Сопротивление сосуда, R

Хс

λ с

αс

К дис

3. Расчет константы диссоциации уксусной кислоты.

Для того, чтобы рассчитать константу диссоциации, надо вычислить λ 0 -эквивалентную электропроводность при бесконечном разбавлении. Т.к. уксусная кислота-электролит слабый,

то λ 0 находим по уравнению λ 0=е0А + е0в

Подвижности ионов находим по справочнику.

Для слабых электролитов, диссоциирующих по схеме

АВ→

←А+ +В-

Константа электролитической диссоциации равна:

Кдис= (α2 *С)/(+1-α)

Т.к. для слабых электролитов: α= λ / λ 0

То константа диссоциации Кдис=( λ 2 *С)/( λ 0 *( λ 0- λ)

Величины λ 0 и Кдис можно определить и графическим путем. Для этого последнее уравнение можно свести к линейному виду:

I/ λ = I/ λ 0 +(1/(Кдис* λ 02))* λ *С

Прямая, построенная в координатах I/ λ – λ *С

, даст возможность определить величину I/ λ 0 посредством ее экстраполяции на ось ординат I/ λ 0 . А из I/ λ 0 определяем λ 0 . По тангенсу угла наклона прямой вычислить значение I/Кдис. λ 02. А из нее вычисляем Кдис.

Значения λ 0 и Кдис, полученные графическим путем сравним с их значениями, полученными соответственно по уравнениям.

4. Оформление работы

1. Краткое изложение теории данного вопрос.

2. Расчет для каждой концентрации кислоты:

А) удельная электропроводность

Б) эквивалентная электропроводность

В) степени диссоциации

Г) константы диссоциации

3. Расчет постоянной сосуда

4. Найти в справочнике табулированную величину константы диссоциации уксусной кислоты.

5. Рассчитать относительную ошибку опыта.

Решить задачу

Экспериментальная часть (замеры на приборе)

Концентрация р-ра, С	Сопротивление в См
1	1,15*10-3
0,5	862,0*10-6
0,25	682,0*10-6
0,125	511,0*10-6
0,0625	388,0*10-6

Сопротивление сосуда 2,09*10-3

Задача №12.

Эквивалентная электрическая проводимость 1,59*10-4 М уксусной кислоты при 298 К равна 109,78 Ом-1 *см2*г-экв-1. Вычислите константу диссоциации и рН раствора, данные о подвижностях ионов возьмите из справочника [М.].

Расписать все подробно, с текстовыми объяснениями.

Источник

Работа 1. Определение постоянной сосуда и электропроводности воды [c.14]

Поток газа-носителя должен подаваться в хроматографическую колонку непрерывно с постоянной и определенной скоростью, причем должен быть обеспечен требуемый перепад давления газа-носителя на входе и выходе из колонки. Как правило, газ-носитель подается из соответствующего газового баллона через редуктор. По выходе из редуктора газ обычно обладает постоянным давлением и скоростью. Однако для обеспечения лучшей стабилизации давления можно рекомендовать специальные стабилизаторы, например стабилизатор, изображенный на рис. 34. Этот стабилизатор состоит из отростка, в котором имеется боковое отверстие с впаянной в него перегородкой 1 из пористого стекла. К отростку, кроме того, присоединен уравнительный сосуд 2, заполненный ртутью. Во время работы уравнительный сосуд устанавливают так, чтобы большая часть пористой перегородки была закрыта ртутью. При понижении давления в системе ртуть перекрывает перегородку, при повышении – открывает. Устанавливая давление и сопротивление системы постоянными, можно поддерживать постоянной и скорость потока газа-носителя. [c.168]

Определение постоянной сосуда. В мерной колбе на 50 мл готовится 0,04 н. раствор хлористого калия (КС1). Если электроды хорошо покрыты платиновой чернью и на время хранения были залиты дистиллированной водой, то сразу же можно приступить к определению постоянной К- Для этого необходимо 2-3 раза ополоснуть сосуд раствором 0,04 н. КС и поместить его в термостат на [c.13]

Существует еще один способ определения смолистых веществ в нефти. Он получил название акцизного, так как применялся раньше для характеристики нефти или ее дистиллятов в целях взимания налога (акциза). Способ состоит в том, что в специальном мерном сосуде определенный объем нефти, смешанный с постоянным объемом бензина или керосина, обрабатывается стандартным объемом серной кислоты. После встряхивания и отстаивания смолистые вещества переходят в раствор в серной кислоте, отчего объем последней увеличивается. Это увеличение объема, выраженное в процентах, принимается за величину, характеризующую количественное содержание смолистых веществ в нефти. Этот способ в настоящее время оставлен, так как он не позволяет выделить смолистые вещества в неизмененном состоянии. В лучшем случае, величина выхода акцизных смол только пропорциональна истинному содержанию смолистых веществ. [c.144]

На этом основано так называемое кондуктометрическое титрование. Исследуемый раствор (например, кислоты) помещается в сосуд для определения электропроводности. При этом нет необходимости определять постоянную сосуда и вычислять к. Можно ограничиться измерением сопротивления между электродами. Чтобы прибавляемая щелочь не вызывала заметного разбавления раствора, концентрация ее должна быть значительно выше концентрации кислоты. [c.159]

Определение постоянной сосуда. Величина сопротивления раствора, находящегося между электродами, определяется формулой (1). [c.253]

Системы уравнений (5.115) – (5.118) или блок-схемы фиг. 5.12 или 5.13, строго говоря, недостаточно для полного описания динамики давления в сосуде. Поэтому следует еще ввести зависимость между теплом ф , поступающим от стенки сосуда в пар или газ, и температурой пара или газа. Эта зависимость схематически изображена на фиг. 5.14. Если стенка сосуда имеет постоянную толщину, определение этой зависимости не представит теоретических затруднений, поскольку была рассмотрена в гл. 4 и может быть выражена с помощью уравнения (4.115) или, еще лучше, с помощью приближения (4.144) или (4.163). В действительности практическое значение такого расчета оказывается несущественным по следующим причинам [c.165]

Определение электропроводности электролитов состоит из трех основных этапов калибрования проволоки реохорда, определения постоянной сосуда и измерения сопротивления сосуда, заполненного исследуемым раствором. Кроме того, проводится вспомогательная операция-платинирование электродов. [c.252]

Проведение измерений сопротивления электролитов. По окончании определения постоянной сосуда раствор КС1 выливают, сосуд тщательно промывают, сушат и заполняют исследуемым раствором. При этом необходимо следить за тем, чтобы электроды не сдвигались и не нарушался покров из платиновой черни, так как это может изменить значение постоянной сосуда. Сосуд помещают в термостат, выдерживают 10-15 мин при заданной температуре и измеряют сопротивление раствора так, как это было описано при определении постоянной сосуда. Удельную электропроводность раствора рассчитывают по формуле [c.255]

Сосуды, применяемые для измерений электропроводности с помощью постоянного тока, сильно отличаются от тех, которыми пользуются при работе с переменным током. Конструкция этих сосудов не имеет существенного значения обычно они представляют собой горизонтальные трубки, причем электроды расположены на концах трубки или в определенных промежуточных местах. Постоянная сосуда определяется либо путем измерения объема трубки с помощью ртути, либо посредством электролита, удельная электропроводность которого заранее [c.82]

На этом основано так называемое кондуктометрическое титрование. Исследуемый раствор (например кислоты) помещается в сосуд для определения электропроводности. При этом не г. необходимости определять постоянную сосуда и вычислять и. Можно ограничиться измерением сопротивления между электродами. Чтобы прибавляемая щелочь не вызывала [c.176]

В сосудах для измерения электропроводности точное определение величин 5 и / затруднительно, поскольку эффективное сечение и расстояние между электродами зависят от многих факторов коэффициента шероховатости поверхности металла, геометрии сосуда и др. Поэтому в практике кондуктометрических измерений опытным путем определяют отношение 1/5, называемое постоянной сосуда Л. [c.70]

Для каждого отдельного сосуда Варбурга, наполненного до определенной метки водой, может быть определена постоянная сосуда /Со,, представляющая то увеличение давления, которое вызывает в этом сосуде образование 1 см кислорода. Аналогичная постоянная /Ссо, может быть вычислена для двуокиси углерода. Если объем жидкости достаточно велик по сравнению с объемом газа, Ксо, будет значительно меньше, чем А о.. [c.258]

Для более точного определения постоянной сосуда опыт повторяют еще 1-2 раза и берут среднее значение К. [c.55]

Для определения постоянной сосуда обычно пользуются раствором солей или расплавленными солями с известным удельным сопротивлением- [c.141]

Осадок в колбе вновь залить дистиллированной водой и при непрерывном помешивании колбу погрузить в термостат, но при более высокой температуре. (Температура опыта должна быть задана.) Раствор с осадком выдержать в термостате в течение 20 мин, дать осадку отстояться, раствор слить в сосуд для измерения электрической проводимости и измерить его сопротивление. Результаты измерения записать в таблицу (см. с. 284). Затем измерить постоянную сосуда и электрическую проводимость воды, применяемой для приготовления насыщенных растворов. Электрическую проводимость воды измерять при температурах проведения опыта значение температуры учитывать при определении электрической проводимости соли оли = V TB- Н.о- [c.285]

Опыты проводятся следующим образом. В фильтре при постоянном давлении нафильтровывается осадок из исследуемой суспензии, при этом концентрация суспензии должна быть значительной (не менее 50-80 г/л). Перед подачей на фильтр суспензия должна тщательно перемешиваться, чтобы структура осадка была равномерна по высоте и не проявлялись явления, связанные с закупориванием пор, которые возникают при малых концентрациях суспензий. Тщательно следят за моментом окончания фильтрования последних капель жидкости с поверхности осадка, не допуская попадания в него воздуха. Затем заливается определенный объем фильтрата и засекается секундомером время получения в мерном сосуде определенного объема фильтрата. Опыт повторяется 3-5 раз для достижения стабильных результатов. [c.193]

Для определения постоянной сосуда обычно берут V50 н. или Vioo н. раствор КС1. Величина удельной электропроводности растворов КС1 при различных температурах приведена в табл. 15. [c.254]

Определение электрической проводимости растворов проводилось при 25 С на кондуктометре типа ОК 102/1 в тсрмостатируемой ячейке с гладкими платиновыми электродами. Растворы определенной концентрации готовились весовым методом непосредственно в ячейке. Объем раствора не превышал 12 см . Для сравнения проведены опыты в ячейке с платиновыми электродами, покрытыми платиновой чернью. Постоянная сосудов К измерялась с помощью стандартных водных растворов хлористого калия молярной концентрации 0,01 0,1 и 1,0 моль/л. Зависимость константы сосуда от показаний кондуктометра 5 (См) имела вид прямой [c.73]

Коидуктометрическне измерения используются в химии лаков и красок как для точного определения удельной электропроводности раствора (например, при контроле ванн для электроосаждения или при определении водорастворимых примесей в пигментах), так и для определения точки эквивалентности при титровании (кондуктометрическое титрование). В последнем случае необходимо знать только относительное изменение а измерение постоянной сосуда излишне. [c.71]

В термостат вместе с колбами, содержащими раствор эфира и щелочи, погружают сосуд для измерения электропроводности, в который наливают 0,1 н. раствор КС1. Для определения постоянной сосуда С (стр. 167 сл.) спустя 10-15 мин. производят измерение сопротивления этого раствора. Затем раствор K l сливают, сосуд ополаскивают дестиллированной водой и дважды [c.158]

Физическая химия растворов электролитов (1950) — [ c.140 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) — [ c.140 ]

Источник