Для сосудов головного мозга препараты пикамилон
Пикамилон® – ноотропное средство. Выпускается в форме плоскоцилиндрических таблеток белого цвета с фаской (дозировкой 20 мг) и фаской и риской (дозировкой 50 мг). Препарат расширяет сосуды головного мозга. Оказывает транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение. При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон, способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. Применяется в комплексной терапии ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, для профилактики мигрени, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза, в урологической практике для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря, при синдроме дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью. Отпускают по рецепту.
Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Действующие вещества: Пикамилон или N-никотиноил-гамма-аминомасляной 20,00 мг или 50,00 мг кислоты натриевая соль Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 18,70 мг или 46,78 мг, крахмал кукурузный – 0,60 мг или 1,47 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) – 15,53 мг или 38,82 мг, сахароза – 42,55 мг или 106,38 мг, кальция стеарат – 1,00 мг или 2,50 мг, тальк – 1,62 мг или 4,05 мг
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон, способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика
Абсорбция – быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность – 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения – 0,51 ч.
Показания
Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии). В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора). В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, дети до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано во время беременности
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза – 20-50 мг 2-3 раза в сутки, в суточной дозе 60-150 мг. Курс лечения – 1-2 месяца. Повторный курс через 5-6 мес. Для профилактики приступов мигрени по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа – по 100 мг однократно. Депрессивные состояния позднего возраста – 40-200 мг в сутки за 2-3 приема, оптимальная дозировка – 60-120 мг в сут, в течение 1,5-3 месяцев. В качестве астенического и анксиолитического средства по 40-80 мг в сутки, при необходимости до 200-300 мг в сут, в течение 1-1,5 месяцев. При алкоголизме в период абстиненции – 100-150 мг в сутки, коротким курсом 6-7 дней, при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза 40-60 мг – в течение 4-5 недель. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках по 60-80 мг в сутки в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 недель тренировочного периода. При первичной открытоугольной глаукоме – по 50 мг 3 раза в день в течение 1 месяца. При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней вводят внутримышечно, затем в зависимости от состояния назначают внутрь по 20-50 мг 3 раза в день в суточной дозе 60-150 мг в течение 1 мес. При расстройствах мочеиспускания по 20 мг 2 раза в день (для детей от 3 до 10 лет), 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.
Передозировка
Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими препаратами
Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск по рецепту
Да
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Показания
Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии). В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора). В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Характеристики
Страна производителя Россия Форма выпуска Таблетки по 50мг – 30 шт в банке полимерной. Каждая банка вместе с инструкцией по медицинскому применению – в пачке картонной. Беречь от детей
Лекарственная форма
Белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской
Состав
Состав на одну таблетку Пикамилон или N-никотиноил-гамма-аминомасляной 50,00 мг кислоты натриевая соль Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 46,78 мг, крахмал кукурузный – 1,47 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) – 38,82 мг, сахароза – 106,38 мг, кальция стеарат – 2,50 мг, тальк – 4,05 мг
Общее описание
ноотропное средство
Лекарственное взаимодействие
Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика
Абсорбция – быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность – 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения – 0,51 ч.
Показания
Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии). В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора). В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Противопоказания
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, дети до 3 лет.
Передозировка
Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.
Источник
Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения Состав:
Активное вещество
Никотиноил гамма-аминобутират натрия – 50 мг и 100 мг
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pH от 6,7 до 8,0
Вода для инъекций – до 1 мл
Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармакотерапевтическая группа:ноотропное средство. АТХ:  
N.06.B.X Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакодинамика:
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает транквилизирующее и мягкое психостимулирующее действие, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние головного мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, обладает сосудорасширяющим, антиагрегантным, антиоксидантным действием, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, эмоциональной несдержанности. Способствует восстановлению центральных двигательных и речевых нарушений сосудистого или травматического генеза. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика:Абсорбция – быстрая и полная при любых путях введения. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность – 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения-0.51 часа. Показания:
Взрослым:
– хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия, последствия нарушения мозгового кровообращения), состояние после черепно-мозговой травмы, синдром вегетативной дистонии, в составе комплексной терапии депрессивных расстройств различного генеза в пожилом возрасте.
– в составе комплексного лечения при хроническом алкоголизме (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний при алкогольной энцефалопатии).
– в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным внутриглазным давлением (для стабилизации зрительной функции).
– в составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающегося тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, астенией, эмоциональной лабильностью.
– для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок, повышения стрессоустойчивости (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Детям старше 3 лет и взрослым в урологической практике при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания:Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется при расстройствах мочеиспускания). С осторожностью:
Беременность и лактация:противопоказано Способ применения и дозы:
Внутривенно капельно или струйно (медленно), внутримышечно.
Перед капельным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При хронической цереброваскулярной недостаточности: вводят по 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней внутривенно, затем внутримышечно. Курс лечения 15-30 дней. При улучшении состояния переходят на пероральные формы в суточной дозе 50-150 мг. Повторный курс – через 5-6 месяцев.
В составе комплексной терапии при лечении депрессивных состояний пожилого возраста: вводят 50 – 200 мг в сутки в течение 10-15 дней.
При лечении хронического алкоголизма вводят 100 мг в сутки курсом 6-15 дней.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках вводят в суточной дозе 200 мг в течение 10-15 дней, для спортсменов – в той же дозе в течение 14 дней тренировочного периода.
В составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии назначают по 100-200 мг в течение 10-15 дней.
При комплексном лечении первичной открытоугольной глаукомы вводят по 100-200 мг в сутки в течение 10 дней.
При лечении расстройств мочеиспускания: внутримышечно вводят по 100 мг (для детей от 3 до 10 лет), по 200 мг в сутки (для детей старше 11 лет и взрослых).
Побочные эффекты:
Снижение артериального давления, головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, возбуждение, тревожность, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Передозировка:
Усиление выраженности дозозависимых симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков. Особые указания: Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Возможно отрицательное влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакции (управление автомобилем, работа с движущимися механизмами и др.). Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл и 100 мг/мл.
По 2 мл в ампулы из нейтрального стекла марки НС-1А или НС-3 или импортные.
10 ампул в коробку из картона. 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки полиэтилентерефталатной без фольги.
1 контурную ячейковую упаковку по 10 ампул или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул помещают в пачку из картона.
В коробку и пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор (при упаковке ампул с насечками, кольцами и точками разлома скарификаторы не вкладывают).
Упаковка:раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 100 мг/мл (ампула) 2 мл х 5/10 (пачка картонная) Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛС-001744 Дата регистрации:27.07.2010 Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ОАО Россия Производитель:   Дата обновления информации:  11.08.2015 Иллюстрированные инструкции Инструкции
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Показания
Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии). В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора). В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Характеристики
Страна производителя Россия Форма выпуска Таблетки по 20 мг – 30 шт в банке полимерной. Каждая банка вместе с инструкцией по медицинскому применению – в пачке картонной. Беречь от детей
Лекарственная форма
белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской
Состав
Состав на одну таблетку Пикамилон или N-никотиноил-гамма-аминомасляной 20,00 мг кислоты натриевая соль Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 18,70 мг , крахмал кукурузный – 0,60 мг , магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) – 15,53 мг , сахароза – 42,55 мг , кальция стеарат – 1,00 мг г, тальк – 1,62 мг.
Общее описание
ноотропное средство
Лекарственное взаимодействие
Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика
Абсорбция – быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность – 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения – 0,51 ч.
Показания
Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии). В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора). В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Противопоказания
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, дети до 3 лет.
Передозировка
Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.
Источник