Эндотелий сосудов развивается из

Оглавление темы “Сосудистый тонус. Эндотелий сосудов. Кровоснабжение головного мозга. Кровоснабжение сердца ( миокарда ).”: Эндотелий сосудов. Роль ( значение ) эндотелия в регуляции просвета сосудов.Эндотелий сосудов обладает способностью синтезировать и выделять факторы, вызывающие расслабление или сокращение гладких мышц сосудов в ответ на разного рода стимулы. Общая масса эндотелиоцитов, монослойно выстилающих кровеносные сосуды изнутри (интима), у человека приближается к 500 г. Общая масса, высокая секреторная способность эндотелиальных клеток позволяют рассматривать эту «ткань» как своеобразный эндокринный орган (железу). Распределенный по сосудистой системе эндотелий, очевидно, предназначен для вынесения своей функции непосредственно к гладкомышечным образованиям сосудов. Период полужизни выделяемого эндотелиоцитами инкрета очень мал — 6—25 с (вследствие быстрого перехода его в нитраты и нитриты), но он способен сокращать и расслаблять гладкие мышцы сосудов, не оказывая влияния на эффектор-ные образования других органов (кишечник, бронхи, матка). Выделяемые эндотелием сосудов расслабляющие факторы (ЭРФ) — нестабильные соединения, одним из которых является оксид азота (N0). В эндотелиальных клетках сосудов N0 образуется из а-аргинина при участии фермента — синтетазы окиси азота. NO рассматривается как некоторый общий путь передачи сигнала от эндотелия к гладким мышцам сосудов. Выделение из эндотелия N0 ингибируется гемоглобином и потенцируется ферментом — дисмутазой. Участие эндотелия в регуляции тонуса сосудов общепризнанно. Для всех магистральных артерий показана чувствительность эндотелиоцитов к скорости кровотока, выражающаяся в выделении ими расслабляющего гладкие мышцы сосудов фактора, приводящего к увеличению просвета этих артерий. Таким образом, артерии непрерывно регулируют свой просвет соответственно скорости течения по ним крови, что обеспечивает стабилизацию давления в артериях в физиологическом диапазоне изменений величин кровотока. Этот феномен имеет большое значение в условиях развития рабочей гиперемии органов и тканей, когда происходит значительное увеличение кровотока, а также при повышении вязкости крови, вызывающей рост сопротивления кровотоку в сосудистой сети. Повреждение механочувствительности сосудистых эндотелиоцитов может быть одним из этиологических (патогенетических) факторов развития облитерирующего эндоартериита и гипертонической болезни. – Также рекомендуем “Кровоснабжение головного мозга. Интенсивность кровотока в сосудах мозга. Миогенная, гуморальная регуляция мозгового кровотока.” |
Источник
Источник
Эндотелий [endothelium (LNH); греческий endon внутри + thele сосок] — клеточная выстилка внутренней поверхности кровеносных, лимфатических сосудов и эндокарда.
Эндотелий идентичен плоскому эпителию, но развивается из мезенхимы (см.) и генетически не имеет отношения к эпителиальной ткани (см.). Термин «эндотелий» ввел в 1865 году Гис (W. His Senior).
Структура эндотелия в значительной степени обусловливает особенности гемодинамики (см.). Клетки эндотелия имеют диаметр 20—40 мкм в зависимости от особенностей строения кровеносных сосудов (см.), толщину 0,1—1,0 мкм; в зоне ядра толщина клеток увеличивается в 4—5 раз. Ядро расположено центрально, оно более или менее крупное, круглой или овальной формы. Края клеток сравнительно плотно смыкаются или соединяются с помощью зубчатых связей вплоть до пальцевых сцеплений (интердигитация) либо наползают друг на друга наподобие чешуи. В соответствии с этим клетки эндотелия, соединяясь, могут образовывать сплошную линию или окончатые межэндотелиальные щели. Ширина межэндотелиальных щелей варьирует от 100 до 200 нм. В цитоплазме клеток эндотелия имеются набор органелл, микрофиламенты и микротрубочки, составляющие строму эндотелия, а также множество пузырьков, или везикул, диаметром 600—700 нм, из которых одни открываются на наружную (базальную) поверхность, другие — на внутреннюю (люминальную), обращенную в просвет сосуда, а третьи свободно лежат в цитоплазме, не связываясь с плазматическими мембранами. При слиянии везикул образуются трансцеллюлярные канальцы. При значительном истончении слоя цитоплазмы в клетках появляются сквозные отверстия, или истинные поры (например, в эндотелии капилляров почечных клубочков). Поры, закрытые тонкой плазматической мембраной (до 40 нм), или диафрагмой, называют фенестрами. Они встречаются в кровеносных капиллярах почки, эндокринных желез, костного мозга, кишечных ворсинок (см. Капилляры). Фенестры можно обнаружить и в устьях плазмалеммных везикул на базальной поверхности клеток эндотелия (диафрагмированные везикулы).
На внутренней поверхности эндотелия имеются клеточные выросты (микроворсинки), мозаично распределены дифференцированные микрозоны, отличающиеся строением, концентрацией анионов, плотностью. Наружная поверхность эндотелия граничит с базальной мембраной. Компоненты базальной мембраны в виде гликопротеидов проникают в межэндотелиальные щели. В сосудах среднего и крупного калибра под эндотелием лежит субэндотелиальный слой, являющийся составной частью внутренней оболочки стенки сосуда.
Специфические особенности эндотелия сосудов различного типа и разных органов обусловливают разнообразие его функций. Эндотелий обеспечивает обменные процессы между кровью и тканями путем переноса веществ посредством везикул, а также через поры, фенестры и межэндотелиальные щели (см. Капиллярное кровообращение, Микроциркуляция), причем низкомолекулярные соединения и ионы переносятся по межклеточным промежуткам, а макромолекулы — с помощью везикул. В эндотелии образуются коллаген, ДНК, актин, простациклин, фибринолизин, плазминоген и другие вещества. Эндотелий обладает антигенной активностью и способностью к фагоцитозу (см.); влияет на реологические свойства крови (см. Кровь, Реология); характеризуется хорошо выраженной способностью к пролиферации. Изменения формы, расположения эндотелиальных клеток или локальные изменения поверхностного электрического заряда (особенно в фенестрированных капиллярах, например, почечных клубочков) под влиянием внешних или внутренних патологических факторов приводят к нарушению их проницаемости (см.). Эндотелий может стать источником развития ангиоэндотелиомы (см.).
Библиогр.: Заварзин А. А. Избранные труды, т. 1—4, М.— Л., 1950—1953; Караганов Я. Л., Кердиваренко Н. В. и Левин В. Н, Микроангиология, Кишинев, 1982; Куприянов В. В. Пути микроциркуляции, Кишинев, 1969; Хлопин Н. Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии, Л., 1946; Шахламов В. А. Капилляры, М., 1971; Щелкунов С. И. Основные принципы клеточной дифференцировки, М., 1977; Аltsсhul R. Endothelium, its development, morphology, function, and pathology, N. Y., 1954; Freudenberg N., Riese К. – H. a. Freudenberg M. A. The vascular endothelial system, Stuttgart — N. Y., 1983; Vascular endothelium and basement membranes, ed. by В. M. Altura, Basel — N. Y., 1980.
В. В. Куприянов.
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание
Рекомендуемые статьи
Источник