Мальпигиевы сосуды у рыб

Плоды мальпигиевых приспособлены к распространению птицами (сочные плоды), водой или ветром. Особенно большое разнообразие наблюдается в последней группе плодов. По разнообразию летательных устройств у перикарпиев малышгиевые не имеют себе аналогов в растительном мире (см. рис. 147). Летящие насекомые, пропеллеры, лодки с парусом, звезды, веера, соединенные щиты — так выглядят эти воздухоплавательные модели, сконструированные природой, для того чтобы плодики этих часто высоко забирающихся лиан благополучно опускали на землю свои семена подальше от материнского растения. В основе всех этих летательных устройств лежат 3 крыла, одно дорсальное и два латеральных. Крылья в разной степени развиты у разных родов, они часто бывают разделены на несколько частей, к главным крыльям часто добавляются разнообразные выросты.[ …]

У почвенных насекомых мальпигиевы сосуды длинны и хорошо развиты; это установлено, ,в частности, для личинок пластинчатоусых жуков, проволочных червей и личинок долгоножек.[ …]

В пантропическое семейство мальпигиевых входят свыше 60 родов и не менее 1100 видов, большая часть которых (47 родов и 950 видов.) растет в тропической Америке. Немногие мальпигиевые выходят за пределы тропиков, достигая Техаса в Северной Америке и Уругвая и Аргентины в Южной. lie будучи холодостойкими, они также не заходят и высоко в горы. За пределами неотропиков роды мальпигиевых менее многочисленны по числу видов и более ограничены в распространении.[ …]

Органами выделения являются мальпигиевы сосуды, представляющие собой длинные тонкие трубочки, находящиеся в полости тела и впадающие в пищеварительный тракт на границе средней и задней кишок (см. рис. 6). Из крови через мальпигиевы сосуды выделяются мочевая кислота и ее соли, которые поступают в заднюю кишку и выводятся наружу вместе с экскрементами. Функцию выделения выполняют и некоторые клетки жирового тела.[ …]

Воронки сохраняются лишь у хрящевых и некоторых осетровых рыб.[ …]

Выделительная система насекомых представлена мальпигиевыми трубочками, в которых моча формируется секреторным путем. В задней кишке вода интенсивно абсорбируется, поэтому фекалии и моча, попадающие сюда из мальпигиевых трубочек, выводятся практически в обезвоженном состоянии. Конечный продукт азотистого обмена — мочевая кислота, нерастворимость которой открывает возможность помимо выведения с мочой депонировать ее в кутикуле и в жировых телах.[ …]

Как видно, структурной единицей почки является воронка с. мерцательными ресничками, мальпигиево тельце и извитой каналец, соединенный с общим протоком (мочеточником).[ …]

У многих рыб почечные канальцы утратили воронки с мерцательными ресничками, сохранив мальпигиево тельце, и приобрели большую длину и извилистость самого канальца. Некоторые участки канальца приобрели функцию всасывания (рис 20, Зв и 4). Такое устройство почки называют первичной почкой. (mesonephros), или туловищной почь кой. В зародышевом состоянии круглоротые и рыбы имеют предпочку а у взрослых рыб уже развивается первичная почка.[ …]

Гетероптерис золотолистный — Heteropteris chrysop-h у 11 а Н. В. К.— вечнозеленая лиана из семейства мальпигиевых (Malpighiaceae). Растет в тропической Бразилии. Крупные (до 15— 20 см длиной) листья, овальные или продолговато-овальные, сверху ярко-зеленые, голые, снизу золотистые от густого опушения, очень декоративные. Желто-оранжевые цветки мелкие, собраны в кистевидные или метельчатые соцветия. Культивируют в смеси из дерновой, листовой, перегнойной и торфяной земли в равных соотношениях. Устойчив к перепадам температуры, но нуждается в постоянной высокой влажности, поэтому лучше культивировать в зимнем саду или его фрагменте, где можно поддерживать относительно постоянный уровень влажности. Растет на свету и в полутени. Размножается зелеными и полуодревесневшими черенками весной, лучше на подогреве.[ …]

Очень тесно связан с порядком гераниевые, особенно через семейство мальпигиевые, которое почти с равным основанием может быть вкл гачено и любой из этих двух порядков. Деревья, кустарники или травы, иногда древесные лпапы, с очередными или реже супротивными или мутовчатыми простыми, обычно цельными листьями, обычно лишенными прилистников. Членики сосудов обычно с простой перфорацией. Цветки обоеполые, зигоморфные или роже актиноморфные, с двойным околоцветником. Тычинки в определенном числе, свободные или различным образом сросшиеся, иногда некоторые из них стерильные. Гинецей ценокарпный, из 3—5 или реже 2 плодолистиков, со сросшимися столбиками; завязь обычно верхняя, с 1—2 или многими семязачатками в каждом гнезде. Семена с эндоспермом, иногда обильным, или без эндосперма.[ …]

Из физиологических особенностей, связанных с жизнью насекомых в воде, следует подчеркнуть интенсивную работу мальпигиевых сосудов, выводящих из организма избыток воды. Концентрация солей в полостных жидкостях водных насекомых (за немногими исключениями обитателей морей) выше, чем в окружающей воде. При отсутствии водонепроницаемой ли-поидной оболочки кожных покровов происходит постоянное проникновение воды в их тело. Избыток воды активно удаляется системой мальпигиевых сосудов, что довольно хорошо изучено на примере личинок малярийных комаров (Беклемишев, 1949 и др.).[ …]

В систематическом отношении деревья влажно-тропических лесов представлены преимущественно бобовыми, миртовыми, мальпигиевыми; встречаются пальмы и древовидные папоротники, обилие лиан и эпифитов, травяной покров из-за густого затенения развит слабо. Деревья, располагающиеся в виде 3—4 ярусов, поднимаются на высоту до 60 м и более. Самые высокие деревья поднимаются до 92 м (П. У. Ричардс, 1961). При значительной высоте деревья влажно-тропических лесов заметно уступают наиболее крупным экземплярам секвойи на Тихоокеанском побережье США и эвкалиптам Австралии, достигающим высоты 150 м. Тем не менее сложность структуры влажно-тропического леса и его напряженные, круглый год не прерывающиеся биоценотические связи с атмосферой и почвой указывают на исключительно высокую трансформаторную роль и энергию взаимообмена веществом и энергией именно этого типа леса. И действительно, запасы биомассы во влажно-тропических лесах достигают высокой цифры — в среднем 350—400 т/га, а в пойменных и галерейных лесах возрастают до 750 и даже 1200 т/га. Годичная продукция оценивается в среднем от 20 до 30 т/га, в отдельных случаях до 50 т/га.[ …]

Слюноподобная масса, затрудняющая нападение паразитов и хищников на личинок цикад пенниц (из сем. Cercopidae), также состоит из выделений мальпигиевых сосудов.[ …]

Крылатки кленового типа не являются привилегией одних только кленов. Аналогичны летательные аппараты у некоторых сапиндовых (рис. 134—136) и мальпигиевых (см. рис. 147). Да и семена ели и большинства сосен снабжены: эксцентрично расположенным крылом.[ …]

У кольчатых червей метанефридии очень многочисленны. У насекомых и других членистоногих выделительная система представлена слепыми канальцами (мальпигиевыми сосудами), включенными в целом и открывающимися в анальное отверстие.[ …]

В связи с высокой водопроницаемостью кожных покровов почвенных насекомых стоит высокая развитость их выделительных органов. У ногохвосток, двухвосток (Diplura), не имеющих мальпигиевых сосудов, их заменяют специальные нижнегубные железы; кроме того, выделительную роль у них несет и задняя кишка. Антоном (1908) установлена выделительная функция задней кишки также у имеющих мальпигиевы сосуды, обитающих в почве, личинок долгоножек Ctenophora angustipen-nis Loew.[ …]

Внутренние органы черного таракана 1 — пищевод; 2 — резервуары слюнных желез; 3 — слюнные железы; 4 — зоб; 5 — мышечный желудок; 6 — средняя кишка; 7 — слепые отростки; 8—мальпигиевы сосуды; 9 — задняя кишка; 10 — прямая кишка; И — узлы нервной цепочкИ; 12 — трахейные стволы; 13 — дыхальца; 14 — семенники; 15 — семяпровод; 16—семяизвергагельный канал

Количество сегментов и канальцев задней части почки (см. рис. 17, В), выполняющих функцию обслуживания семенников, у Lepidosiren сокращается до пяти — шести (Kerr, 1901). Гладкий эпителий мальпигиевых телец превращается у них в кубический, просвет почечных канальцев, проводящих сперму, увеличивается. Правый и левый мочесемяпроводы впадают раздельно на вершине сосочка в клоаку.[ …]

Вольфовы каналы также объединяются в хвостовом отделе в общий проток. В этом месте пронефрос не окрашен пигментом и преобразуется в эпидидимис. Мочесемяпровод открывается на вершине сосочка в клоаку.[ …]

Дальнейшее усложнение связано с развитием большей эффективности фильтрующей системы внутри канальцев. Для первичной почки характерно увеличение извилистости капилляр внутри канальцев, которых может быть около 100, концентрация их в клубочки и локализация в особых камерах (капсулах), образуемых стенкой канальцев, что приводит к образованию так называемых мальпигиевых телец. Первичные почки являются овальными телами.[ …]

Морские рыбы, постоянно находясь в гипертоничной среде, наоборот, теряют воду через жабры и кожу, с мочой и экскрементами. Во избежание обезвоживания они пьют соленую воду, которая из кишечника всасывается в кровь, а избыток солей выделяется хло-ридными клетками жабр и с экскрементами. Клубочковая фильтрация у них развита слабо, выделяется очень мало мочи (3-20 мл/кг массы тела). В почках у них немного мальпигиевых телец, а у некоторых рыб их нет совсем.[ …]

Электронно-микроскопические исследования. Вирус карликовости риса имеет частицы приблизительно сферической формы диаметром около 70 нм; диаметр внутренней полости составляет около 50 нм (стр. 101). Эти частицы идентифицируются па ультратонких срезах, очень легко. Сходные частицы обнаруживаются в хлоротичных участках листьев больных растений риса.[ …]

Синха [1004] проверял распределение вируса желтой карликовости картофеля в теле переносчика А. сопяЬНМа, вводя экстракты различных органон инфекционных насекомых группам цикадок, свободных от вируса; далее определялась способность этих последних заражать растения. У насекомых, которые были инфицированы в течение 4 недель, вирус обнаруживался в гемолимфе, кишечнике, мозге, жировом теле, мальпигиевых сосудах, слюнных железах и мицетомах. В яичниках и семенниках содержалось очень небольшое количество вируса.[ …]

Деревья, лианы, прямостоячие кустарники и кустарнички и многолетние травы, относящиеся к семейству, характеризуются супротивными листьями с маленькими прилистниками или без них, реже листья у них очередные или мутовчатые. На нижней стороне пластинки у ее основания или на черешках имеются крупные секреторные желёзки (рис. 147). Молодые листья, стебли, соцветия обычно опушены характерными, известными под названием мальпигиевых (но встречающихся не только в этом семействе) волосками. Эти волоски одноклеточные, разветвленные или двуплечие, с извилистыми, вильчатыми или образующими прямую линию нлечами, прикрепленные с помощью расположенной более или менее по центру ножки (см. рис. 147). В семействе встречаются и другие тины волосков.[ …]

Наряду с анатрошшми и ортотрошшми семязачатками существует еще несколько их «архитектурных» типов, которые, однако, меньше распространены. Следует прежде всего упомянуть г е м и т р о п н ы е (от греч. Иегш — половина, юга, точнее, «полу»), или п о л у-обращен н ы е, семязачатки, повернутые только на 90° по отношению к плаценте. Они характерны, например, для казуарины, некоторых первоцветных, некоторых бурачниковых, губоцветных, пасленовых и норичниковых, мальпигиевых, некоторых лилейных и ряда других растений.[ …]

В брюшной полости личинки Coenagrion hastulatum из оз. Кургальд-жин в Центральном Казахстане обнаружен цистицеркоид Tatria du— bininae, ЭИ 0,93 % (у 1 экз. из вскрытых C. hastulatum ). Цистицеркоиды Schistotaenia (Paraschistotaenia) srivastavi обнаружены в личинках 8 видов стрекоз: Sympycna sp., Coenagrion hastulatum, С. armatum, Coenagrion sp., Erythromma najas, Enallagma cyathigerum, Ischnura pumilio, Ischnura sp., собранных на оз. Локализация – наружная поверхность средней кишки в области расположения мальпигиевых сосудов.[ …]

Зрелые фолликулы соединяются при помощи системы канальцев с первичной почкой. У других рыб и позвоночных из семенных пузырьков формируются вытянутые семенные трубочки (tubuli seminiferi). Дальнейший путь наружу сперма проходит по более или менее обособленному от первичной почки и мочеточника (вольфова протока) семяпроводу (ductus deferens).[ …]

Окукливание в почве многих насекомых, развивающихся в Личиночной фазе на надземных частях растений, также связано с режимом влажности — в почве куколки лучше защищены от высыхания. Для защиты будущей куколки — неподвижной стадии развития — большинство как личинок почвенных насекомых, так и опускающихся для окукливания в почву личинок и гусениц насекомых, закончивших развитие на надземных частях растений, устраивает перед окукливанием почвенные пещерки (колыбельки) с уплотненными стенками, смазанными выделениями слюнных желез, мальпигиевых сосудов или экскрементами. Таковы колыбельки, в которых находятся куколки бабочек бражников (Sphingidae), сосок (Noctuidae), пластинчатоусых жуков, чернотелок, щелкунов, долгоносиков (Cur-culionidae), жужелиц (Carabidae), усачей (Cerambycidae) и т. д. Дыхание куколок обеспечивает в колыбельках высокую влажность благодаря плотным стенкам колыбелек. Извлеченные из колыбелек куколки во многих случаях погибают от высыхания. Подобные же колыбельки некоторые почвенные насекомые устраивают и независимо от предстоящего окукливания, сохраняя необходимую им влажность в нужных местах; таковы, например( личинки пластинчатоусых жуков (Scara-baeidae) (Космачевский, 1959 и многие другие авторы).[ …]

Неотропическая флора имеет общее происхождение с палеотропической, и можно предполагать, по крайней мере в отношении цветковых растений, что она уходит корнями в Па-леотропическое царство. Имеется много общих семейств и даже родов с так называемым пантропическим распространением, т. е. растений, распространенных в тропиках как Старого, так и Нового Света (иногда выходя за пределы тропиков). Довольно много также общих родов (вероятно, не менее 450). Все это говорит о том, что в течение значительного времени была тесная миграционная связь между тропиками Старого и Нового Света; при этом миграция происходила не только из Старого Света в Новый, но и частично в противоположном направлении.[ …]