Нагрев сосуда с смесью газов

Реакции горения органических топлив экзотермичны. Познакомимся с особенностями реакций горения, протекающих в неподвижной газовоздушной смеси при р = const. При низких температурах в смеси имеются молекулы, энергия которых достаточна для вступления в реакцию. Так как реакция горения экзотермична, то для адиабатной системы будет происходить повышение температуры смеси и скорости. Это должно вызвать самоускорение реакции, приводящее к тепловому самовоспламенению (взрыву). В обычных условиях тепловое самовоспламенение не наблюдается из-за неизбежных тепловых потерь через стенки сосуда. Если повышать температуру Гст стенок сосуда, то тепловые потери будут уменьшаться и при определенном значении тепловыделение будет превышать потери, возникает тепловое самовоспламенение. Температура самовоспламенения – это температура, при нагреве до которой газовоздушная смесь воспламеняется во всем объеме одновременно.
Рассмотрим тепловое самовоспламенение горючей смеси, заключенной в замкнутый сосуд [8]. В начальный момент смесь и стенки сосуда имеют одинаковую температуру Г0. В результате окисления некоторой части молекул, обладающих необходимым уровнем энергии активации, будет выделяться теплота QBbm. Это приведет к повышению температуры смеси, ускорению реакции и появлению АТ между смесью и стенками. Возникнет тепловой поток Q0JB через ограждающие стенки (рис. 3.3):
где q – тепловой эффект реакции, кДж/(м3-кг); V– объем сосуда, м3;
где а – коэффициент теплоотдачи от смеси к стенке, кДж/(м2 ч-К); F – поверхность сосуда, м2.
Кривая 1 отражает ускорение реакции и рост тепловыделения бвьщ в зависимости от температуры смеси. Тепловые потери через стенки Q0TB пропорциональны АТ = (Т – Тст) (прямая 2 на рис. 3.3). Точка а характеризует устойчивое равновесие QBbm = Q01B, стационарное состояние. Например, если в системе произошли отклонения от равновесия в сторону больших Т (бвьщ), ТО теплоотвод (Q0TB) будет превышать QBbm и система вернется в первоначальное состояние с равновесной температурой Гравн (по принципу Ле Ша- телье – Брауна). При отклонении в сторону меньших температур
опять наступит равновесие с
Для состоя
Р и с. 3.3. Тепловое воспламенение горючей смеси
ния в точке а ’ равновесие будет неустойчивым.
Равновесие может нарушиться в двух случаях: 1) при повышении Гст до Т’^; 2) при снижении теплопотерь (т.е. при увеличении теплоизоляции). В первом случае отвод тепла при а = const будет характеризоваться линией 2 а во втором – 2”. Касания указанных линий с кривой тепловыделения в точках сив будут указывать на неустойчивые тепловые состояния системы, соответствующие
В этих случаях изменения QBbm или Qmв нарушат равновесие. При
произойдет самоускорение реакции и тепловой взрыв. Обратное явление
приведет систему в устойчивое состояние. Температуры Т[ и Т1 для данной системы будут температурами самовоспламенения смеси. Для прямой
стационарный режим невозможен, всегда наблюдается самоускорение реакции и тепловой взрыв.
Температура самовоспламенения смеси Тв не является константой и зависит не только от теплофизических свойств смеси, но и от условий теплообмена, в том числе от размеров и формы сосуда. Материал стенок сосуда может влиять на скорость реакции окисления (горения). Катализаторы повышают со (понижают Тв), ингибиторы замедляют реакцию (повышают Тв).
Если механизм течения реакции горения является цепным, то на тепловое ускорение накладывается ускорение процесса, связанное с накоплением активных центров и разветвлением цепей. Возникает цепочно-тепловой взрыв; при этом максимальная скорость процесса горения будет значительно больше (см. рис. 3.2, кривая 2).
На практике для определения температуры самовоспламенения смеси Тв применяют следующие методы:
- 1) выпуск холодной смеси заданного состава в эвакуированный нагретый сосуд. Значение Тв принимается равным температуре стенок сосуда Гст, при которой происходит воспламенение впускаемой смеси;
- 2) раздельное нагревание газа и воздуха до одинаковой температуры с последующим смешением их на выходе из концентрических трубок. Температура, соответствующая воспламенению смешивающихся потоков, будет искомой Тв;
- 3) быстрое (близкое к адиабатному) сжатие подготовленной смеси, приводящее к самовоспламенению. Известные термодинамические соотношения позволяют определить Тв.
Тепловое воспламенение газовоздушной смеси при повышении температуры ограждающих стенок или уменьшении тепловых потерь приводит к интенсивному развитию реакции при любом содержании газа в смеси. В результате теплового взрыва будет практически полностью израсходован газ или кислород (в зависимости от недостатка того или другого по сравнению со стехиометрическим значением).
Источник
До какой температуры следует нагреть газ, взятый при нормальных условиях, чтобы количество молекул его в единице объема уменьшилось вдвое [c.7]
Нагрев газа, подсчитываемый по (7-51) и (7-52), соответствует расходу мощности вентилятора, определяемому по общепринятой формуле (7-49), которая основана на том допущении, что плотность газа в машине не изменяется. Погрешность определения становится значительной при больших напорах вентилятора, так как в действительности при адиабатном процессе плотность газа изменяется, а процесс в машине близок к адиабатному. Для оценки этой погрешности принимаем, что в вентиляторе идет процесс адиабатного сжатия и температура газа изменяется в соответствии с формулой [c.229]
На сколько градусов надо нагреть газ, находящийся в закрытом сосуде при 0°С, чтобы давление его увеличилось вдвое [c.13]
При содержании сероводорода в перерабатываемом газе 3…4 %, окисление проводят в конверторе со стационарным слоем катализатора на основе оксидов переходных металлов. Оптимальная температура в слое катапизатора 260…300 С, время контакта менее 1 с. Необходимым условием проведения процесса является предварительный нагрев газа до 220…240°С. Узел подогрева может представлять собой печь прямого или косвенного нагрева, либо электрообогреватель. Степень извлечения серы в данном случае достигает 90…95 % в зависимости от технологических условий и парциального давления паров воды [5]. [c.105]
Если стальной стержень с висящим на нем грузом нагреть, то стержень удлинится. Кроме обычного теплового расширения проявится ослабление взаимодействия атомов в кристаллической решетке и упругость стали, удерживающей груз, уменьшится. Если нагреть газ под нагруженным поршнем, то поршень начнет подымать груз, т. е. упругость газа увеличится. Еще в начале прошлого столетия Гух наблюдал сокращение нагруженной полоски эластомера (рост упругости) при нагревании. Эффект оказался обратимым. Впоследствии Джоуль в своих знаменитых опытах по определению механического эквивалента теплоты подтвердил сокращение нагруженной полоски эластомера при нагревании и провел ряд количественных измерений, пример которых приведен на рис. 8.5. Ei адиабатическом режиме растяжения (как в этом опыте) энтропия системы не меняется, и поэтому меняется температура, как менялось бы количество теплоты в системе с теплоемкостью Су В изотермическом процессе [c.110]
На сколько градусов следует нагреть газ, находящийся в автоклаве при 0° С, что 5ы давление его увеличилось в 3 раза [c.36]
Избыток СО2 (более 30 % по объему) дестабилизирует горение газа, увеличивает расход тепла на нагрев газа (является балластным компонентом) и является источником образования OS и Sj, образующихся с его участием в результате протекания побочных реакций. [c.96]
На установках низкотемпературной сепарации газа его температура снижается до минус 25-55 С. Для исключения образования кристаллогидратов и нормальной эксплуатации установок осушки необходимо нагреть газ или подать в него ингибитор гидратообразования. Для этого в поток газа с помощью специальных форсунок подается метанол или 70-80% охлажденный раствор диэтиленгликоля. После сепаратора смесь углеводородного и водного конденсатов поступает на отстаивание. Водный слой регенерируется в десорбере и 70-80%) раствор диэтиленгликоля подается насосом на форсунки для впрыскивания его в исходный газ. [c.86]
Для искусственного получения водородной плазмы достаточно нагреть газ до К. Способы разогрева газа весьма разнообразны и зависят от того, какого рода плазму надо получить. Для получения холодной плазмы достаточен электрический разряд в разреженном газе, поэтому холодную плазму называют еще газоразрядной. Такая плазма возникает, например, в неоновых лампах, в коронном разряде (см. разд. VI. 13), в аргоновых плазменных горелках и др. [c.41]
Нагрев газов, потери напора, 104 [c.145]
Добавляемое к системе уравнений химической кинетики уравнение для средней колебательной энергии учитывало возбуждение колебаний электронным ударом, расход энергии на химические превращения, /Т-релаксацию и потери энергии за счет ангармоничности при / /-обмене. Уравнение для поступательной температуры учитывало нагрев газа в процессе /У- и УТ-релаксации и тепловые эффекты химических реакций [112]. [c.151]
Прямоточные клапаны помимо уменьшения затрат энергии увеличивают производительность компрессоров. Этому способствуют большая плотность клапана, малая потеря давления к концу всасывания и меньший объем мертвого пространства, причем эти преимущества особенно заметны при сопоставлении работы компрессоров с различными клапанами больших диаметров. В случае прямоточных клапанов работа, затрачиваемая на проход газа через всасывающие клапаны, относительно мала, что также способствует повышению производительности, так как работа переходит в тепло, а с уменьшение.м работы уменьшается нагрев газа к концу всасывания и увеличивается поступление его в цилиндр. [c.347]
Особенность адиабатической абсорбции летучим поглотителем состоит в том, что в каждом сечении противоточного абсорбера устанавливается температура жидкости 8, мало зависящая от температуры поступающей жидкости и близкая к некоторому значению i> (температура динамического равновесия). Температура O соответствует такой температуре жидкости в элементе dF, при которой жидкость, поступающая в элемент с той же температурой, не будет ни нагреваться, ни охлаждаться. Другими словами, все выделяемое в элементе тепло абсорбции будет расходоваться на нагрев газа и испарение поглотителя. [c.281]
Тепло на нагрев газа 2358023 89,70 Тепло на нагрев [c.142]
Нагрев газами в слое неподвижной насадки, вызывающей турбулизацию потока газа и повышение интенсивности теплообмена, осуществляется, б частности, в регенеративных теплообменниках. [c.321]
При 27° С объем газа 16 м . До какой температуры нужно нагреть газ при постоянном давлении, чтобы объем его увеличился до 20 м [c.7]
Вычислить, до какой температуры нужно нагреть газ, находящийся в открытом сосуде при 15° С, чтобы в нем осталась /4 первоначального количества. Расширение сосуда во внимание не принимать. [c.7]
Но даже в тех случаях, когда топливо сгорает полностью, часть выделенного тепла уходит не на нагрев газов, а на наружное охлаждение топочного устройства через его теплопроводящие стенки. Эта потеря тепла в какой-то мере всегда имеет место и в так называемых горячих топках, в которых стенки сооружены из мало теплопроводного материала в виде огнеупорных кирпичей изнутри и хорошей тепловой изоляции снаружи. [c.102]
Во всех типах реакторов предварительный нагрев газа в теплообменнике происходит потоком, выходящим из слоя катализатора. Все элементы реактора слои катализатора, теплообменники, смесители располагаются в одном корпусе высокого давления. Поступающий холодный газ проходит в узком кольцевом пространстве вдоль стенок, предохраняя их от нафева. Это сохраняет прочность корпуса, несущего нагрузку высокого давления. Общий вид трубчатого и многослойного реакторов показан на рис. 6.45. Из-за внешнего вида современных реакторов, представляющих вертикально стоящие цилиндрические аппараты с внутренним диаметром 2400 мм, толщиной стенок -265 мм, высотой — 19,4 м, их называют колоннами синтеза аммиака. [c.410]
Для многоцилиндрового компрессора Q следует умножить на число цилиндров. Для многоступенчатых компрессоров Р — площадь поршня первой ступени. При высоких степенях сжатия в одной ступени происходят сильный нагрев газа и снижение к. п. д. компрессора за счет уменьшения о. [c.125]
По этой схеме (рис. 1Х-7) газ проходит последовательно через подогреватель /, сушилку 2, холодильник-конденсатор 3 и вентилятор 4, после чего цикл повторяется. На диаграмме I—У линии АВ соответствует нагрев газа прн К = onst, линии ВС — сушка, линии D — охлаждение увлажненного в сушилке газа до температуры точки росы, линии DA — конденсация части иаров ири Ф=100%. [c.650]
В тех случаях, когда нагрев газа и топлива осуществляется в теплооб.менниках за счет тепла отходящих газов, печь представляет собой более сложный тепловой агрегат, в которо м тепловая работа печи и теплообменника органически связаны. [c.34]
Нагрев газа в дымососе А дмс определяется по формуле и рекомендациям, приведенным выще охлаждение газов, составляющее при нор- [c.133]
Преобразуем эту формулу в выражение, позволяющее подсчитать нагрев газа (воздуха) при отсутствии потерь энергии [c.230]
Часть тепла, выделенного в зоне горения, поступает в зону тепловой подготовки, в результате чего происходит нагрев газа и частиц до температуры соответственно То и 0о- Это тепло подводится частично за счет излучения, а главным образом за счет рециркуляции продуктов сгорания обратными токами, возникающими в струе газов, ограниченной стенками камеры сгорания. [c.12]
Тепловая мощность, затрачиваемая на нагрев газа от ta до t, составит Q = Git — U) = 1,01-0,5(500—20) = 242,4 кВт. [c.116]
Описание секции гидроочистки (рис. 14). Сырье подается на смешение с циркуляционным газом и водородсодержащим газом, поступающим из секции 300-2 (гидроочистка керосина). Газо-сырьевая смесь нагревается в теплообменниках, затем в трубчатой печи до температуры реакции и поступает в реактор. Газо-продуктоаая смесь из реактора подается на нагрев газо-сырьевой смеси, затем часть потока — 70% (масс.) — направляется в теплообменник блока стабилизации, где нагревается сырье для стабилизационной колонны. Дальнейшее охлаждение газо-продуктовой смеси осуществляется в воздушном холодильнике, а охлаждение до 38 °С — в водяном холодильнике. Разделение нестабильного гидрогенизата и циркуляционного газа происходит-в сепараторе высокого давления, откуда нестабильный гидрогенизат, предварительно нагретый за счет теплообмена с газо-продуктовой смесью, дросселируется в стабилизационную колонну. [c.65]
Таким образом, в период индукции исходная смесь путем диффузии обогащается продуктами горения, постепенно приобретая температуру Т близкую к температуре горения. Тепловой поток из зоны реакции, идя навстречу поступающей непрореагировавшей смеси, обеспечивает ее нагрев и в итоге плавный ход кривой изменения температуры. Величина этого теплового потока может быть относительно значительной, поэтому на окончательный нагрев газов от Т до Тг требуется немного тепла. В балансе энергии зоны горения приходом следует считать выделение тепла в-результате реакции, а расходом— тепло, уносимое продуктами горения из зоны горения, и тепло, затрачиваемое на нагрев не-прореагировавшего газа (за счет теплопроводности, диффузии и излучения). Математическая обработка уравнения баланса тепла привела Я. Б. Зельдовича к следующему уравнению для нормальной скорости распространения пламени [c.140]
При изучении некоторых газовых реакций при высоких температурах бывает необходимо очень быстро нагреть газ, поскольку сама реакция протекает с большой скоростью. В этих целях можно использовать ударные трубы [25], в которых мгновенное нагревание газа осуществляется ударной волной. Труба разделена на две секции диафрагмой, которая может быть прорвана. Изучаемый газ помещается по одну сторону диафрагмы, а ударяющий газ при высоком давлении — по другую. Когда диафрагма прорывается, ударная волна проходит через реагирующий газ, нагревая его за очень короткое время до высокой температуры. Для некоторых реакций можно определять зависимость степени превращения от времени (считая за нулевое время момент прохождения ударной волны), измеряя поглощение света, направленного перпендикулярно трубе. [c.286]
Из трех основных лабораторных источников тепла — газа, пара, электричества — наиболее широкое применение находит отопительный газ. Хотя нагрев газом все в большей степени вытесняется более безопасным нагревом при помощи электричества или пара, отопительный газ остается незаменимым при некоторых операциях, например при термической обработке стекла и металлов. Бесспорное преимущество нагрева отопительным газом по сравнению с электронагревом состоит в возможности быстрого использования тепла. Газом, как правило, нагревают предмет непосредственно, в то время как электричеством в большинстве случаев нагревают отопительный элемент, который имеет иногда значительную теплоемкость, что замедляет действие нагрева. [c.66]
Нагрев газом требует в общем большей осторожности, чем нагрев электричеством. Необходимо следить за тем, чтобы отопительный газ не проникал в помещение, так как вследствие своей ядовитости и воспламеняемости он может послужить причиной отравления и взрыва. Другой недостаток нагрева при помощи отопительного газа состоит в том, что приходится работать с открытым пламенем, что делает невозможным использование газа в некоторых случаях. [c.66]
Эффективность теплосъема в сырьевых теплообменниках. Из общего количества теплоты, необходимой на нагрев газо-сырьевой смеси, на долю трубчатых печей приходится 20—30%. Остальная теплота передается в сырьевых теплообменниках. Небольшое ухудшение теплопередачи в теплообменниках может значительно ска- [c.104]
Температурное разделение возможно и в так называемой трубе Гартмана-Шпрингера (Г-Ш) [22]. Это простейшее устройство, включающее звуковой или сверхзвуковой сопловые вводы (1) и расположенную по оси с ним трубку (2) с открытым концом на входе газа (рис. 1.16), позволяет почти мгновенно получить очень высокую температуру на стороне закрытого конца трубы. Непрерывно истекая в полость трубки, расширяющаяся струя обеспечивает сжатие и нагрев газа, постоянно находящегося внутри полости, при собственном охлаждении. В трубке возникает и протекает автоколебательный процесс с периодиче- [c.31]
Левая часть уравнения (IV-13) выражает выделяющееся в процессе абсорбции тепло член —Go( / ,— z4)—физическое тепло, расходуемое на нагрев газа член dr(Lj i i—L2 2 2)—физическое тепло, расходуемое на нагрев жидкости. Если отсчет температур t и O ведется от О °С, то значения величин и, Гдо должны быть также взяты при 0°С. Можно брать значения i,2, i i,2 и > ва при любой другой температуре, но в этом случае i и 9 необходимо отсчитывать от этой температуры. [c.261]
Из табл. 6 видно, что затрата работы на сжатие газа будет M Hti-шей при изотермическом процессе, причем разность в затратах работы будет тем больше, чем выше степень сжатия. При адиабатическом сжатии не только возрастает затрата работы, ио одновременно происходит столь значительный нагрев газа, что для предохранения машины от разрушения ее необходимо охлаждать. [c.124]
Нагрев газа в дымососе, который следует вычесть из температуры -дух при ее измерении за дымососом ( 7-4,в), определяется по формуле автора (7-52). По этой формуле вычислены следующие величины нагрева газов в дымососе в зависимости от напора при Т1дмс=60% и ух–150°С [c.131]
При существующей системе регенерации (нагрев газа регенерации в соляной ванне) на рассматриваемой установке не достигается полного обезвоживания цеолита. Вследствие этого динамическая активность даже свежего адсорбента по нарам воды не превышает 9 г/100 г. В процессе многоцикловой эксплуатации активность снижается до 65% первоначального значения. Лабораторный контроль указал на медленное накапливание в цеолите углерода и серы. Их удаляют в результате периодических длительных регенераций, осуществляемых ири повышенных температурах. Кроме того, отмечено попадание в адсорбер хлористого натрия из соляной ванны и сернистых соединений железа, образуюш 1хся в результате коррозии аппаратуры. [c.379]
Источник