Патологическая анатомия опухоли сосудов
Опубликовано: 2007-10-29 08:50
- Гемангиома
- Опухоль Барре—Массона
- Гемангиоперицитома
- Лимфангиома
- Гемангиоэндотелиома
Гемангиома — зрелая, доброкачественная опухоль из
сосудов.
Капиллярная гемангиома — это истинное новообразование с
пролиферацией эндотелиальных клеток и формированием атипичных капилляров.
Локализуется чаще всего в коже, в слизистых оболочках желудочно-кишечного
тракта.
Макроскопически представлена красным или синюшным узлом с
гладкой или бугристой поверхностью, на разрезе имеет ячеистое строение.
Микроскопически опухоль состоит из ветвящихся сосудов капиллярного
типа с узким просветом, который не всегда заполнен кровью. Эндотелий набухший,
гиперхромный.
Кавернозная гемангиома — новообразование, состоящее из причудливых
полостей типа синусоидов различной величины, сообщающихся между собой.
Встречается чаще всего в печени, желудочно-кишечном тракте, головном мозге.
Макроскопически имеет вид четко отграниченного от окружающих
тканей багрово-синюшного узла, на разрезе напоминающего губку.
Микроскопически состоит из тонкостенных каверн, выстланных
одним слоем эндотелиальных клеток и заполненных кровью.
Артериальная ангиома (гроздевидная, ветвистая) — представляет
собой конгломерат порочно развитых сосудов артериального
типа, среди которых встречаются участки,
напоминающие капиллярную гемангиому.
Венозная гемангиома — микроскопически представлена преимущественно
сосудами венозного типа. Располагается в глубине мягких тканей, между мышцами.
1ломусангиома (опухоль Барре—Массона) —
зрелая доброкачественная опухоль сосудистого происхождения (миоартери-ального
гломуса).
Макроскопически выделяют два типа:
- солитарную гломусангиому;
- множественную диссеминированную (семейную гломусангиому).
Чаще встречается в виде одиночного узла
диаметром 0,3—0,8 см, мягкой консистенции, серовато-розового цвета. Излюбленная
локализация в кистях и стопах, преимущественно на пальцах в области ногтевого
ложа.
Микроскопически состоит из щелевидных сосудов синусоидно-го
типа, выстланных эндотелием и окруженных муфтами из эпителиоидных клеток, напоминающих
гломусные клетки.
Гемангиоперицитома — опухоль сосудистого происхождения, в
которой наряду с формированием сосудов происходит пролиферация периваскулярных
клеток.
Лимфангиома — опухоль из лимфатических сосудов. Локализуется
преимущественно в области шеи, в слизистой оболочке полости рта, забрюшинном
пространстве, брыжейке. Микроскопическое строение аналогично строению
гемангиом.
1емангиоэндотелиома — рассматривается как
самая злокачественная опухоль.
Локализуется чаще всего в коже, мягких
тканях конечностей, туловища, головы, реже — во внутренних органах.
Макроскопически представляет собой узел до 10 см в
диаметре, дольчатого строения, местами с инфильтративным ростом. Узлы мягкие,
сочные, розового или красного цвета с очагами некроза.
Микроскопически опухоль построена из атипичных, беспорядочно
анастомозирующих сосудов, выстланных несколькимислоями атипичных эндотелиальных клеток.
Выражен клеточный полиморфиз, гиперхромия ядер.
Метастазирует гемангиоэндотелиома широко преимущественно
гематогенным путем в легкие, кости, печень. Могут наблюдаться метастазы в регионарные
лимфатические узлы.
Лимфангиоэндотелиома — аналогична по строению
гемангио-эндотелиоме. Часто возникает на фоне хронического лимфостаза.
Источник
4. Опухоли сосудистой ткани
Из артерий, капилляров – ангиомы, лимфатических сосу-дов – лимфоангиомы. Ангиомы бывают врожденные (багрово-синюшные пятна) и приобретенные. В результате лучевой терапии происходит исчезновение врожденных ангиом (до 1 года). После 1 года развивается фиброз, и лучевая терапия не ликвидирует опухоль. Могут быть ангиомы печени, селезенки, которые протекают бессимптомно, выявляются случайно, имеют маленькие размеры (менее 2 см). Приобретенные ангиомы располагаются на коже, слизистых оболочках. Могут проявляться во время беременности. Злокачественные сосудистые опухоли встречаются очень редко – гемангиоэндотелиома.
Данный текст является ознакомительным фрагментом.
Похожие главы из других книг:
1. Опухоли соединительной ткани
Опухоли из соединительной ткани бывают:1) доброкачественные – фибромы – могут встречаются везде, где имеется соединительная ткань. Наиболее частая локализация – дерма. Фиброма представляет собой четко выраженный узел. На разрезе она
2. Опухоли костной ткани
Опухоли костной ткани бывают:1) доброкачественные – остеома. Наблюдается в мелких костях конечностей, костях черепа. Растет в виде узла (экзостоза). Гистологически построена по принципу компактной губчатой кисти, но при этом отличается от
3. Опухоли хрящевой ткани
Опухоли хрящевой ткани бывают:1) доброкачественные – хондрома. Локализация в эпифизах трубчатых костей, костях таза, головке бедра, мелких костях кисти; формы:а) экхондрома (расположение на поверхности кости);б) энхондрома (внутри кости).В
5. Опухоли мышечной ткани
Гладкие мышцыДоброкачественные опухоли – лейомиомы. Локализация: мягкие ткани нижних конечностей, внутренние органы (ЖКТ). Наиболее часто в матке – фибромиома – это лейомиома, которая подверглась фиброзу. Фибромиома – это не столько опухоль,
6. Опухоли кроветворной ткани
Среди опухолей кроветворной ткани различают:1) лейкозы;2) лимфомы (лимфосаркома, ретикулосаркома, плазмоцитома или миелома, лимфогрануломатоз).В опухолевой ткани находятся 2 клеточных компонента: реактивный и опухолевый. Опухолевый
45. Первичные опухоли из ретикулоэндотелиальной ткани
Миелома (миеломная болезнь, или болезнь О. А. Рустицкого) является саркоматозной опухолью костного мозга, выражающейся в интенсивной злокачественной пролиферации видоизмененных плазматических клеток в костном
53. Опухоли мезенхимальной ткани Опухоли жировой ткани
Липома. Доброкачественная опухоль. Узел цвета неизменённой кожи или желтоватого оттенка, мягкий, часто дольчатый, безболезненный. Нередко опухоли множественные.Фибролипома. Развивается фиброзная ткань, в связи с
4. Первичные опухоли из ретикулоэндотелиальной ткани
МиеломаМиелома (миеломная болезнь, или болезнь О. А. Рустицкого) является саркоматозной опухолью костного мозга, выражающейся в интенсивной злокачественной пролиферации видоизмененных плазматических клеток в
ЛЕКЦИЯ № 19. Опухоли сосудистой оболочки и аномалии сосудистого тракта
1. Кисты радужки
В радужке определяются одиночные тонкостенные или множественные различной формы и величины пузыри, которые разрастаются и могут вызывать вторичную глаукому. Если кисты имеют
4. Опухоли мезенхимальной ткани
Опухоли жировой тканиЛипома. Доброкачественная опухоль. Узел цвета неизмененной кожи или желтоватого оттенка, мягкий, часто дольчатый, безболезненный. Нередко опухоли множественные.Фибролипома. Развивается фиброзная ткань, в связи с чем
Тема 13. СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ. СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
В понятие «соединительные ткани» (ткани внутренней среды, опорно-трофические ткани) объединяются неодинаковые по морфологии и выполняемым функциям ткани, но обладающие некоторыми общими свойствами и
Тема 14. СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ. СКЕЛЕТНЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
К скелетным соединительным тканям относятся хрящевые и костные ткани, выполняющие опорную, защитную и механическую функции, а также принимающие участие в обмене минеральных веществ в организме. Каждая из
Тема 16. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ. СЕРДЕЧНАЯ И ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
Сердечная мышечная тканьСтруктурно-функциональной единицей сердечной поперечно-полосатой мышечной ткани является кардиомиоцит. По строению и функциям кардиомиоциты подразделяются на две основные группы:1)
13. Скелетные соединительные ткани. Хрящевые ткани
Хрящевая ткань состоит из клеток – хондроцитов и хондробластов, а также из плотного межклеточного вещества.Хондробласты располагаются одиночно по периферии хрящевой ткани. Представляют собой вытянутые уплощенные
14. Скелетные соединительные ткани. Костные ткани
Костная ткань является разновидностью соединительной ткани и состоит из клеток и межклеточного вещества, в котором содержится большое количество минеральных солей, фосфат кальция. Минеральные вещества составляют 70 %
15. Скелетные соединительные ткани. Костные ткани (кость, надкостница, красный костный мозг)
Кость – это орган, основным структурным КПМРП-нентом которого являются костная ткань.Вместе с суставами и связками, соединяющими кости скелета между собой, и мышцами,
Источник
Опухоли
сосудов подразделяются на эндотелиоцитарные
(развивающиеся из эндотелиальных клеток
кровеносных и лимфатических сосудов)
и периваскулярные (возникающие из других
типов клеточных элементов стенки сосуда
и периваскулярной ткани, непосредственно
примыкающей к сосуду).
Эндотелиоцитарные
опухоли кровеносных сосудов.
Зрелые опухоли кровеносных сосудов
носят название гемангиомы [haemangiomas],
незрелая злокачественная опухоль
обозначается термином ангиосаркома
(гемангиосаркома, злокачественная
гемангиоэндотелиома) [angiosarcoma]. Особым
вариантом опухолей кровеносных сосудов
является саркома Капоши [Kaposi’s sarcoma].
Особую группу пограничных эндотелиоцитарных
опухолей составляют гемангиоэндотелиомы
[haemangioendotheliomas], которые нельзя однозначно
отнести ни к доброкачественным, ни к
злокачественным новообразованиям.
Различают
капиллярные, кавернозные, внутримышечные,
венозные, артериовенозные и эпителиоидные
(гистиоцитоидные) гемангиомы.
Своеобразным вариантом гемангиом
является пиогенная гранулёма (гемангиома
грануляционнотканного типа). Капиллярные
гемангиомы образованы капиллярными
сосудами, они подразделяются на два
типа: ювенильный (детский) и взрослый.
Капиллярная
гемангиома ювенильного типа
(сосудистый невус) представляет собой
узелок или пятно в основном красного
цвета, развивается у 0,5% новорождённых,
обычно формируется через несколько
недель или месяцев и локализуется, как
правило, на коже лица или шеи. Часто эти
гемангиомы множественные. Через некоторое
время они спонтанно регрессируют.
Капиллярная
гемангиома взрослого типа
встречается уже у подростков, но частота
их развития увеличивается с возрастом.
Они локализуются прежде всего на коже
туловища и конечностей, а также во
внутренних органах. Кавернозные
гемангиомы
образованы сосудами с резко расширенным
просветом. Они располагаются как на
коже, так и во внутренних органах (прежде
всего в печени и в селезёнке). Спонтанно
кавернозные гемангиомы обычно не
регрессируют, при быстром росте может
происходить разрушение тканей, окружающих
опухоль. Внутримышечная
гемангиома
– капиллярная или кавернозная гемангиома,
располагающаяся в толще скелетной
мышцы. Венозные
гемангиомы
образованы очаговым скоплением сосудов
венозного типа, артериовенозные
гемангиомы
состоят из венозных, капиллярных и
артериальных сосудов. Эпителиоидная
гемангиома
(ангиолимфоидная гиперплазия с
эозинофилией) характеризуется
пролиферацией в коже капилляров с
крупными эндотелиальными клетками,
напоминающими гистиоциты. Капилляры
окружены скоплениями лимфоцитов,
макрофагов и эозинофильных гранулоцитов,
нередко встречаются лимфоидные фолликулы.
Чаще опухоль располагается на коже
головы. Пиогенная
гранулёма
представляет собой разрастание в месте
травмы грануляционной ткани в виде
узелка на коже или слизистых оболочках.
Чаще она локализуется на слизистой
оболочке полости рта, прежде всего на
десне. Характерно образование пиогенных
гранулём при беременности (granuloma
gravidarum), такие
опухоли регрессируют после родов или
прерывания беременности.
В
зависимости от количества гемангиом
выделяют солитарные и множественные
гемангиомы. Множественные гемангиомы
также обозначаются термином гемангиоматоз.
К гемангиоматозам относятся прогрессирующий
гемангиоматоз кожи Дарье, синдром
Казабаха–Мерритт, синдром Маффуччи и
синдром Хаферкампа. Прогрессирующий
гемангиоматоз кожи Дарье
характеризуется наличием увеличивающихся
в размерах и в количестве кожных
гемангиом, которые могут осложниться
тромбоцитопенией потребления и
ДВС-синдромом. Синдром
Казабаха–Мерритт
– гигантские гемангиомы кожи с развитием
тромбоцитопении потребления и
ДВС-синдрома. Синдром
Маффуччи –
вариант болезни
Оллье
(энхондроматоза костей, преимущественно
пальцев рук и ног) в сочетании с
множественными капиллярными и кавернозными
гемангиомами мягких тканей пальцев.
Синдром
Хаферкампа
– генерализованный гемангиоматоз
костей. Заболевание быстро прогрессирует,
завершаясь летальным исходом. Инвазивный
рост внутрикостных гемангиом приводит
к деформации костей, их разрушению
(патологическим переломам), и вытеснению
из губчатого вещества миелоидной ткани
с развитием гипопластической анемии.
Системные
гемангиоматозы.
Заболевания, при которых гемангиомы
локализуются в различных органах (кожа,
внутренние органы, головной мозг, глаза,
кости), называются системными
гемангиоматозами.
К ним относятся синдромы Гиппеля–Линдау
и Стерджа–Вебера–Краббе. Синдром
Гиппеля–Линдау
(ретиноцеребровисцеральный ангиоматоз)
характеризуется наличием гемангиом в
сетчатке глаза, во внутренних органах
(печень, селезёнка) и в ЦНС (как правило,
в мозжечке с соответствующей неврологической
симптоматикой). Синдром
Стерджа–Вебера–Краббе
– сочетание, как правило, односторонних
гемангиом кожи лица в области иннервации
I или II ветвей тройничного нерва, гемангиом
сосудистой оболочки глаза (в результате
чего развиваются глаукома или отслойка
сетчатки) и гемангиом головного мозга,
что проявляется развитием судорожного
синдрома и гемипарезов/гемиплегии на
противоположной опухоли стороне тела.
Различают
два основных варианта гемангиоэндотелиом
– эпителиоидный (гистиоцитоидный) и
веретеноклеточный. Эпителиоидная
гемангиоэндотелиома
при локализации в лёгких, как правило,
приводит к тяжёлым осложнениям и смерти.
При расположении опухоли в других
внутренних органах и в мягких тканях
фатальные осложнения развиваются редко.
Веретеноклеточная
гемангиоэндотелиома
часто рецидивирует после удаления, но
не метастазирует. Ангиосаркома
относится к опухолям высокой степени
злокачественности. Установлена
этиологическая роль соединений мышьяка,
винилхлорида и инсоляции в развитии
ангиосаркомы. Болеют в основном взрослые
и лица пожилого возраста. Макроскопически
ангиосаркома, как правило, представляет
собой узел красного цвета без чётких
границ. Саркома
Капоши –
опухоль из малодифференцированных
сосудистых клеток (ангиобластов),
развивающаяся на фоне выраженного
иммунодефицита под влиянием вируса
герпеса 8 типа (HHV-8). Различают три основных
клинико-эпидемиологических варианта
саркомы Капоши: старческий, эпидемический
и ятрогенный. Старческая саркома Капоши,
как следует из названия, развивается в
старческом возрасте и является опухолью
низкой степени злокачественности
(продолжительность заболевания в среднем
составляет 10–15 лет). Эпидемический (при
ВИЧ-инфекции) и ятрогенный (вследствие
медикаментозной иммуносупрессии)
варианты отличаются высокой степенью
злокачественности. Обычно саркома
Капоши представляет собой коричневато-красную
мягкую бляшку на коже голеней или стоп.
Эндотелиоцитарные
опухоли лимфатических сосудов. Зрелые
опухоли кровеносных сосудов называются
лимфангиомами [lymphangiomas], незрелая
злокачественная опухоль – лимфангиосаркомой
[lymphangiosarcoma]. Лимфангиомы
чаще всего образованы обычными
капиллярными (капиллярная лимфангиома)
или резко расширенными (кавернозная
лимфангиома) лимфатическими сосудами.
Лимфангиосаркома
встречается преимущественно у женщин.
В основном она формируется на фоне
длительного лимфостаза. Лимфангиосаркома
у женщин, которым была проведена
радикальная мастэктомия по поводу рака
молочной железы (синдром
Стюарта–Тревеса),
развивается обычно через 10 лет после
перенесённой операции.
Периваскулярные
опухоли. К
периваскулярным опухолям относятся
гломусная опухоль (и её варианты
гломангиома и гломангиомиома) [glomus
tumor] и гемангиоперицитома [haemangiopericytoma].
Различают доброкачественную и
злокачественную гломусные опухоли, а
также доброкачественную и злокачественную
гемангиоперицитомы. Чаще встречаются
доброкачественные варианты периваскулярных
новообразований. Доброкачественная
гломусная опухоль,
как правило, локализуется в мягких
тканях пальцев под ногтевой пластинкой
и представляет собой синюшно-красный
узелок диаметром обычно менее 1 см.
Опухоль болезненна, особенно при
переохлаждении. После удаления часто
рецидивирует. Доброкачественная
гемангиоперицитома
наиболее часто локализуется в забрюшинном
пространстве, органах таза и в тканях
бедра, имеет чёткие границы. В ряде
случаев опухоль приводит к развитию
гипогликемии.
Источник
ЛЕКЦИЯ № 10. Опухоли
Опухоль или новообразование – это патологический процесс, который встречается во всех живых организмах. У человека более 200 видов опухолей, которые образуются в любой ткани и в любом органе. Малигнизация – это переход ткани в опухолевую. В настоящее время в России у мужчин на первом месте по распространенности стоит рак легких, затем желудка и кожи. У женщин – рак грудной железы, затем желудка и кожи. Лечение заключается в первую очередь в хирургическом вмешательстве, а также лучевой и химиотерапии.
Опухоль – это патологический процесс, характеризующийся безудержным размножением клеток, при этом нарушаются рост и дифференцировка клеток вследствие изменений их генетического аппарата. Свойства опухоли: автономный и бесконтрольный рост, атипизм, анаплазия или новые свойства, не присущие нормальной клетке и катаплазия.
Строение опухоли по форме: форма узла, шляпки гриба, блюдцевидная, в виде сосочков, в виде цветной капусты и т. д. Поверхность: гладкая, бугристая, сосочковая. Локализация: в толще органа, на поверхности, в виде полипа, диффузно пронизывающая. На разрезе может быть в виде однородной бело-серой ткани, серо-розовой (рыбье мясо), волокнистое строение (в яичках). Размеры опухоли зависят от скорости и продолжительности ее роста, происхождения и расположения. По степени дифференцировки и роста опухоль может быть:
1) экспансивной, т. е. растет сама из себя, отодвигая ткани. Паренхиматозные элементы, окружающие опухолевую ткань, атрофируются, и опухоль как бы окружена капсулой. Рост при этом замедлен и чаще носит доброкачественный характер. Злокачественно протекает в щитовидной железе и почках;
2) оппозиционный рост за счет неопластической трансформации нормальных клеток в опухолевые клетки;
3) инфильтрирующий рост. При этом опухоль растет в окружающие ткани и разрушает их. Рост происходит в направлении наименьшего сопротивления (по межтканевым щелям, по ходу нервных волокон, кровеносных и лимфатических сосудов).
По отношению роста опухоли к просвету полого органа различают: эндофитный (инфильтрирующий рост в глубь стенки органа) и экзофитный рост (в полость органа).
Микроскопическое строение. Паренхиму образуют клетки, которые характеризуют данный вид опухоли. Строма образована как соединительной тканью органа, так и клетками самой опухоли. Клетки паренхимы опухоли индуцируют активность фибробластов, могут вырабатывать межклеточное вещество стромы. Продуцируют специфическое вещество белковой природы – ангеогенин, под действием которого в строме опухоли формируются капилляры.
Гомологичные опухоли – их строение соответствует строению органа, в котором развиваются (это зрелые дифференцированные опухоли). Гетерологичные опухоли: их клеточная структура отличается от органа, в котором развиваются (мало– или недифференцированные опухоли). Доброкачественные опухоли гомологичные, медленно растущие, высокодифференцированные, не дают метастазов и не влияют на организацию. Злокачественные опухоли состоят из мало– или недифференцированных клеток, утрачивают схожесть с тканью, имеют клеточный атипизм, быстро растут и дают метастазы.
Метастазы могут быть гематогенными, лимфогенными, имплантационными и смешанными. У доброкачественных опухолей тканевую принадлежность определить легко (в отличие от злокачественных). Гистогенез опухоли определить очень важно, так как существуют различные подходы к лечению. Установление гистогенеза опухоли базируется на функции, которую эта опухолевая клетка осуществляет, т. е. предполагается определение веществ, продуцируемых этой клеткой. Продуцировать она должна такие же вещества, что и нормальная ткань (например, нормальный фибробласт и измененный процессом малигнизации продуцируют одно и то же вещество – коллаген).
Функция клеток устанавливается также при помощи дополнительных реакций окрашивания или с помощью моноклональных антисывороток. Гистогенез опухоли иногда установить сложно из-за выраженной анаплазии клетки, которая неспособна осуществлять выполнение определенной функции. Если гистогенез злокачественной опухоли не удается определить, то такая опухоль носит название бластомы: крупноклеточные, веретено-клеточные, полиморфно-клеточные. Бластомы – это комбинированные группы опухолей, так как различные злокачественные опухоли могут трансформироваться в бластому.
Неэпителиальные или мезенхимальные опухоли развиваются из соединительной, жировой, мышечной ткани, кровеносных и лимфатических сосудов, синовиальной ткани и костной.
1. Опухоли соединительной ткани
Опухоли из соединительной ткани бывают:
1) доброкачественные – фибромы – могут встречаются везде, где имеется соединительная ткань. Наиболее частая локализация – дерма. Фиброма представляет собой четко выраженный узел. На разрезе она волокнистая, белесоватая с перламутровым оттенком. Консистенция может быть различной – от плотноэластической до плотной. Гистология: веретеновидные опухолевые клетки, которые складываются в пучки, идущие в разных направлениях. Пучки отделяются друг от друга прослойками из коллагена. Соотношение опухолевых клеток и коллагена определяет ее вид. Выделяют два вида фибром: мягкая фиброма (больше опухолевых клеток) и твердая (больше коллагеновых волокон). Мягкая фиброма более молодая, по мере старения превращается в твердую;
2) злокачественные опухоли – фибросаркомы – возникают из элементов фасции, сухожилия, из надкостницы. Локализуются чаще на конечностях, преимущественно в молодом и зрелом возрасте. Фибросаркома представляет собой узел без четких границ. Ткань узла на разрезе белая с кровоизлияниями, напоминает рыбное мясо (саркос – рыбье мясо).
Гистология:
1) преобладание клеток – клеточная низкодифференцированная фибросаркома;
2) преобладание волокон – волокнистая высокодифференцированная фибросаркома; – характерен медленный рост, редко наблюдаются метастазы и прорастание в окружающие ткани. Более благоприятный прогноз, чем при низкодифференцированных опухолях.
Опухоль построена из веретеновидных клеток, которые имеют очаги клеточного полиморфизма. Для установления гистогенеза этой опухоли используется качественная реакция на коллаген (окраска по методу Ван-Гизона).
Промежуточным (пограничным) опухолям присущи признаки доброкачественной и злокачественной опухоли:
1) десмоиды и фиброматозы (средостения, забрюшинного пространства); фиброматозы гистологически имеют строение мягкой фибромы, при этом они имеют свойство прорастать в окружающую ткань, но никогда не дают метастазов;
2) липосаркомы чаще возникают на передней брюшной стенке и в основном встречаются у женщин; различаются:
а) высокодифференцированная липосаркома;
б) миксоидная липосаркома;
в) крупноклеточная липосаркома;
г) полиморфно-клеточная липосаркома.
Часто в одном опухолевом узле локализуются признаки всех видов липосарком. Диагноз ставится после того, как были определены функции опухолевых клеток, т. е. способности их продуцировать липиды (жир). Для липосаркомы характерны многократные рецидивы, а также поздние метастазы уже при последней стадии.
2. Опухоли костной ткани
Опухоли костной ткани бывают:
1) доброкачественные – остеома. Наблюдается в мелких костях конечностей, костях черепа. Растет в виде узла (экзостоза). Гистологически построена по принципу компактной губчатой кисти, но при этом отличается от нормальной ткани атипией;
2) злокачественные – остеосаркома. Преимущественная локализация – концы длинных трубчатых костей и метаэпифизарные сочленения. Встречается преимущественно в молодом возрасте (до 30 лет). Остеосаркома – одна из наиболее злокачественных опухолей – рано метастазирует. Микроскопически: опухолевые остеобласты разной формы, участки остеопластики (способность опухолевых клеток продуцировать костную ткань).
3. Опухоли хрящевой ткани
Опухоли хрящевой ткани бывают:
1) доброкачественные – хондрома. Локализация в эпифизах трубчатых костей, костях таза, головке бедра, мелких костях кисти; формы:
а) экхондрома (расположение на поверхности кости);
б) энхондрома (внутри кости).
В зависимости от этого различен объем оперативного вмешательства: в первом случае – краевая резекция кости, во втором – резекция всей кости с последующей трансплантацией. Микроскопия: хондроциты, расположенные в основном веществе, тонкая соединительно-тканная прослойка. Любую хондрому необходимо рассматривать как потенциально злокачественную опухоль, так как возможны метастазы, несмотря на доброкачественный рост;
2) злокачественные – хондросаркома.
Локализация та же, что и у хондромы. Гистология: опухолевые клетки – хондробласты и очаги хондропластики (очаги новообразованного опухолевого хряща).
4. Опухоли сосудистой ткани
Из артерий, капилляров – ангиомы, лимфатических сосу-дов – лимфоангиомы. Ангиомы бывают врожденные (багрово-синюшные пятна) и приобретенные. В результате лучевой терапии происходит исчезновение врожденных ангиом (до 1 года). После 1 года развивается фиброз, и лучевая терапия не ликвидирует опухоль. Могут быть ангиомы печени, селезенки, которые протекают бессимптомно, выявляются случайно, имеют маленькие размеры (менее 2 см). Приобретенные ангиомы располагаются на коже, слизистых оболочках. Могут проявляться во время беременности. Злокачественные сосудистые опухоли встречаются очень редко – гемангиоэндотелиома.
5. Опухоли мышечной ткани
Гладкие мышцы
Доброкачественные опухоли – лейомиомы. Локализация: мягкие ткани нижних конечностей, внутренние органы (ЖКТ). Наиболее часто в матке – фибромиома – это лейомиома, которая подверглась фиброзу. Фибромиома – это не столько опухоль, сколько дисгормональный пролиферативный процесс, который возникает у женщин при нарушении баланса половых гормонов. Злокачественные: лейомиосаркомы. Встречаются в матке, мягких тканях конечностей. Для них характерны ранние метастазы.
Поперечно-полосатые мышцы
Опухоли поперечно-полосатых мышц:
1) доброкачественные – рабдомиомы;
2) злокачественные – рабдомиосаркомы. Одни из самых злокачественных опухолей. Встречаются крайне редко. Опухоль очень быстро растет и приводит больного к смерти еще до появления метастазов, так как прорастает жизненно важные органы. Гистология: клетки – «ремни» – вытянутые клетки, иногда с поперечной исчерченностью. Клетки с крупным телом и длинным отростком (типа теннисной ракетки).
6. Опухоли кроветворной ткани
Среди опухолей кроветворной ткани различают:
1) лейкозы;
2) лимфомы (лимфосаркома, ретикулосаркома, плазмоцитома или миелома, лимфогрануломатоз).
В опухолевой ткани находятся 2 клеточных компонента: реактивный и опухолевый. Опухолевый компонент – гигантские одноядерные клетки (Ходжкина) и гигантские многоядерные клетки (2 ядра, в центре которых – клетки Березовского—Штернберга). Эти клетки являются диагностическими. Реактивный компонент: лимфоциты (Т и В), плазматические клетки, эозинофилы, лейкоциты, макрофаги, участки некроза, возникающие вследствие цитотоксического действия Т-лимфоцитов, участки реактивного склероза. Реактивный и опухолевый компоненты встречаются в различных соотношениях, тем самым обуславливая разнообразные варианты заболевания.
Лимфоцитарное преобладание
Наиболее благоприятный прогноз. Лимфоцитарное истощение (преобладание опухоли). Крайняя степень опухолевой прогрессии. Внутриорганные поражения. Селезенка макроскопически приобретает вид деревенской кровяной колбасы – темно-красного цвета, с узлами желтого цвета, по-другому – «порфирная селезенка» (порфир – вид отделочного камня). Смешанная клеточная форма (одинаковое соотношение опухолевого и реактивного компонентов).
Нодулярный (кольцевидный) склероз
Соотношение также равное, но особенность заключается в том, что соединительная ткань развивается в виде колечек. Чаще эта форма наблюдается у женщин, и в начальной стадии заболевания процесс локализуется в лимфатических узлах средостения.
Эпителиальные опухоли развиваются из плоского или железистого эпителия, не выполняющего какой-либо специфической функции. Это эпидермис, эпителий полости рта, пищевода, эндометрия, мочевыводящих путей и т. д. К доброкачественным опухолям относят папиллому и аденому. Папиллома – это опухоль из плоского или переходного эпителия. Она имеет шаровидную форму, плотная или мягкая, с поверхностью сосочкового вида, размером от просяного зерна до крупной горошины. Располагается над поверхностью кожи или слизистой оболочки на широком или узком основании. При травме папиллома легко разрушается и воспаляется, в мочевом пузыре может давать кровотечение. После удаления папилломы в редких случаях рецидивируют, иногда малигнизируют. Аденома – это опухоль железистых органов и слизистых оболочек, выстланных призматическим эпителием. Имеет вид хорошо отграниченного узла мягкой консистенции, на разрезе ткань бело-розовая, иногда в опухоли обнаруживаются кисты. Размеры различные – от нескольких миллиметров до десятков сантиметров. Аденомы слизистых оболочек выступают над их поверхностью в виде полипа. Их называют аденоматозными железистыми полипами. Аденома имеет органоидное строение и состоит из клеток призматического и кубического эпителия. К злокачественным относят:
1) рак на месте – это форма рака без инвазивного (инфильтрирующего) роста, но с выраженным атипизмом и пролиферацией эпителиальных клеток с атипичными митозами;
2) плоскоклеточный (эпидермальный) рак развивается в коже и в слизистых оболочках, покрытых плоским или переходным эпителием (полость рта, пищевод, шейка матки, влагалище). Опухоль состоит из тяжей атипичных клеток эпителия, врастающих в подлежащую ткань, разрушающих ее и образующих в ней гнездные скопления. Она может быть ороговевающей (образуются раковые жемчужины) и неороговевающей;
3) аденокарцинома (железистый рак) развивается из призматического эпителия слизистых оболочек и эпителия желез. Клетки атипичны, различной формы, ядра гиперхромны. Клетки опухоли образуют железистые образования различной формы и величины, которые врастают в окружающую ткань, разрушают ее, и при этом базальная мембрана их утрачивается;
4) слизистый (коллоидный) рак – аденогенная карцинома, клетки которой обладают признаками как морфологического, так и функционального атипизма. Раковые клетки продуцируют огромное количество слизи и в ней погибают;
5) солидный рак – это недифференцированный рак с выраженным атипизмом. Клетки рака располагаются в идее трабекул, разделенных прослойками соединительной ткани;
6) фиброзный рак или скирр – это форма недифференцированного рака, представленного крайне атипичными гиперхромными клетками, расположенными среди пластов и тяжей грубоволокнистой соединительной ткани;
7) мелкоклеточный рак – это недифференцированный рак, состоящий из мономорфных лимфоцитоподобных клеток, не образующих каких-либо структур, строма крайне скудная;
8) медуллярный (аденогенный) рак. Его основная черта – преобладание паренхимы над стромой, которой очень мало. Опухоль мягкая, бело-розового цвета. Представлена пластами атипичных клеток, содержит много митозов, быстро растет и рано подвергается некрозу;
9) смешанные формы рака (диморфные раки) состоят из зачатков двух видов эпителия (плоского и цилиндрического).
Источник