Пенетрирующие сосуды головного мозга

Пенетрирующие сосуды головного мозга thumbnail

Головной мозг кровоснабжается двумя парами крупных артерий, отходящих от дуги аорты, – сонными и позвоночными артериями. Зону, кровоснабжаемую сонными артериями, называют также каротидным, или передним сосудистым бассейном, а зону, кровоснабжаемую позвоночными артериями, – вертебро-базилярным, или задним сосудистым бассейном.

Зона бифуркации общей сонной артерии на внутреннюю и наружные сонные артерии располагается вблизи угла нижней челюсти. Внутренняя сонная артерия следует вверх, не отдавая ветвей, до вступления в полость черепа. После прободения твердой мозговой оболочки от нее отходит первая ветвь – глазная артерия (a. ophthalmica). Уже упоминалось, что amaurosis fagax возникает в результате окклюзии этой артерии, терминальной ветвью которой является центральная артерия сетчатки. Таким образом, утрата зрения на один глаз характерна для патологии сонной артерии или сердца.

Внутренняя сонная артерия на основании мозга делится на переднюю и среднюю мозговые артерии. Передняя мозговая артерия (ПМА) следует медиальнее и кровоснабжает внутреннюю часть большого полушария. Поскольку зона коры, где представлены ноги, располагается наиболее медиально, при окклюзии ПМА функция ноги страдает в большей степени, чем функции руки или лица. Поскольку корковое представительство контралатерально по отношению к телу, при инсульте часто страдает контралатеральная очагу сторона тела: например, при поражении правого полушария слабость возникает в левых конечностях.

Средняя мозговая артерия (СМА) следует в сильвиевой борозде от основания мозга к наружной поверхности большого полушария. В сильвиевой борозде от нее отходят пенетрирующие сосуды, лентикулостриарные артерии, которые кровоснабжают внутреннюю капсулу, базальные ганглии и часть таламуса. Окклюзия этих сосудов вызывает лакунарные синдромы, наиболее важным из которых является изолированный гемипарез («чисто двигательный инсульт»), чаще всего вызванный небольшим инфарктом во внутренней капсуле. Мелкие инфаркты в базальных ганглиях часто остаются асимптомными.

Покинув сильвиеву борозду, СМА раздваивается или растраивается на ветви, кровоснабжающие наружную поверхность большого полушария. Окклюзия этих ветвей вызывает обширные клиновидные корковые инфаркты, клинические проявления которых зависят от того, вовлекают ли они моторную или соматосенсорную зоны коры. При поражении зрительной лучистости возникает ограничение полей зрения. Нарушение когнитивных функций, например, афазия, чаще всего наблюдается при окклюзии ветвей СМА.

При проксимальной окклюзии СМА страдает вся зона кровоснабжения, включая как глубинные, так и корковые структуры. В этом случае развивается выпадение как двигательных, так и сенсорных функций с вовлечением лица, руки и ноги. Даже если бассейн ПМА не страдает, при поражении внутренней капсулы нарушается функция ноги. Окклюзия сонной артерии часто приводит к частичному или полному вовлечению зоны, кровоснабжаемой СМА, в силу особенностей коллатерального кровотока.

Задний сосудистый бассейн кровоснабжается позвоночными артериями, которые в месте перехода продолговатого мозга в мост сливаются с формированием базилярной (основной) артерии. Соответственно, каждая половина продолговатого мозга (и каудальной части мозжечка) кровоснабжается только одной позвоночной артерией. Базилярная артерия кровоснабжает мост. На уровне среднего мозга она вновь разделяется на две задние мозговые артерии (ЗМА). Обе ЗМА огибают средний мозг, следуя кзади вдоль основания больших полушарий. От позвоночных, базилярной и задних мозговых артерий отходят пенетрирующие ветви, кровоснабжающие ствол мозга.

Пенетрирующие ветви, отходящие от ЗМА, кровоснабжают задние отделы больших полушарий, в том числе медиальные отделы лобных долей и затылочные доли. Двойное кровоснабжение центральной зрительной коры предупреждает ее повреждение при окклюзии одной из артерий, в силу этого центральное зрение при инсультах, вовлекающих зрительную кору, часто остается сохранным.

Синдромы, характер которых не соответствует сосудистой анатомии мозга, указывают на то, что повреждение мозга может быть вызвано не инсультом, а другими заболеваниями. Хотя опухоли мозга, первичные или метастатические, могут проявляться остро, обычно в этих случаях присутствуют некоторые другие признаки, указывающие на то, что внезапно развившиеся симптомы появились на фоне более длительно развивающейся симптоматики. При кровоизлиянии в опухоль или быстром росте опухоли возможно инсультоподобное острое развитие симптомов. Внезапное развитие симптомов, имитирующее инсульт, возможно и при рассеянном склерозе. Как при опухоли, так и при рассеянном склерозе методы нейровизуализации позволяют выявить характерные изменения, вызывающие внезапное развитие неврологической симптоматики.

Источник

Диагностика расширенных периваскулярных пространств головного мозга по КТ, МРТ

а) Терминология:

1. Сокращения:

• Периваскулярные пространства (ПВС)

2. Синонимы:

• Пространства Вирхова-Робина

3. Определения:

• Структуры, заполненные интерстициальной жидкостью и выстланные мягкой мозговой оболочкой, которые расположены по ходу пенетрирующих артерий, но не сообщаются напрямую с субарахноидальным пространством

б) Визуализация:

1. Общие характеристики расширенных периваскулярных пространств головного мозга:

• Лучший диагностический критерий:

о Скопления пространств вариабельных размеров, заполненных жидкостью, которая напоминает СМЖ:

– Окружают пенетрирующие артерии/располагаются по их ходу

– Обнаруживаются практически в любой локализации у пациентов всех возрастов

• Локализация:

о Наиболее частая локализация нормальных ПВП = базальные ганглии (концентрируются вокруг передней спайки)

о Другая частая локализация:

– Средний мозг/таламус

– Глубокое белое вещество

– Кора субинсулярной области, крайняя капсула

о Менее частая локализация:

– Зубчатые ядра

– Мозолистое тело, поясная извилина

о Наиболее частая локализация расширенных («гигантских» или «псевдотуморозных») ПВП = средний мозг:

– Могут быть обнаружены практически в любой локализации

– Практически никогда не локализуются в коре (расширение ПВП происходит в пределах субкортикального белого вещества)

• Размеры:

о Размеры ПВП обычно не превышают 5 мм:

– Иногда расширяются, приобретая крупные размеры (до нескольких см)

– Могут оказывать масс-эффект, вызывать обструктивную гидроцефалию

– Распространенное расширение ПВП может иметь очень причудливый внешний вид

• Морфология:

о Скопления хорошо отграниченных от окружающей мозговой ткани паренхиматозных кист вариабельных размеров

о Множественные > одиночные кисты

2. КТ признаки расширенных периваскулярных пространств головного мозга:

• Бесконтрастная КТ:

о Скопления округлых/овоидных/линейных/точечных кистоподобных очагов:

– Низкая КТ-плотность (аттенуация = СМЖ)

– Са++ отсутствует

• КТ с контрастированием:

о Контрастное вещество не накапливают

Расширенные периваскулярные пространства головного мозга на КТ, МРТ
(а) На рисунке коронального среза изображены расширенные периваскулярные пространства в среднем мозге и таламусах, оказывающие масс-эффект на III желудочек и водопровод, что вызывает гидроцефалию.

(б) Составное изображение из томограмм головного мозга юноши 15 лет с длительно текущей шунтированной гидроцефалией, которая была вызвана «кистозным объемным образованием». Наблюдаются множественные расширенные периваскулярные пространства (ПВП), которые «растягивают» средний мозг, что приводит к развитию гидроцефалии. Периваскулярные пространства (ПВП) имеют вариабельные размеры и имеют схожие со СМЖ характеристики сигнала на всех последовательностях.

3. МРТ признаки расширенных периваскулярных пространств головного мозга:

• Т1-ВИ:

о Множественные кисты с четкими контурами, изоинтенсивные по отношению к СМЖ

о Часто локальный масс-эффект:

– «Растягивают» вышележащие извилины

– Расширенные ПВП таламо-мезенцефальной локализации могут компримировать водопровод/III желудочек, что обусловливает развитие гидроцефалии

• Т2-ВИ:

о Изоинтенсивный по отношению к СМЖ сигнал:

– На самом деле интенсивность сигнала от ПВП слегка < сигнала от СМЖ

о Перифокальный отек в смежной мозговой ткани отсутствует; возможно ↑ интенсивности сигнала

• PD-BИ:

о Изоинтенсивный сигнал по отношению к СМЖ

• FLAIR:

о Полное подавление интенсивности сигнала

о В 25% случаев наблюдается минимальное усиление сигнала от мозговой ткани, окружающей расширенные периваскулярные пространства (ПВП)

• Т2* GRE:

о Участки «выцветания» изображения отсутствуют

• ДВИ:

о Нет ограничения диффузии

• Постконтрастные Т1-ВИ:

о Контрастирование отсутствует

о ± визуализация пенетрирующих артерий за счет контрастного усиления

• МР-спектроскопия:

о Обычно нормальные спектры в прилегающих мозговых тканях

4. Рекомендации по визуализации:

• Лучший инструмент визуализации:

о Рутинная МРТ с получением FLAIR изображений, ДВИ

• Советы по протоколу исследования:

о Контрастное усилением опционально

Расширенные периваскулярные пространства головного мозга на МРТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у мужчины 69 лет с умеренной деменцией и отсутствием очаговой неврологической симптоматики в белом веществе обоих больших полушарий головного мозга определяются множественные кистозные очаги.

(б) Более краниальный аксиальный срез: у того же пациента наблюдается выраженное «растяжение» извилин кистами. Вышележащая кора не затронута. Данные признаки характерны для гигантских «псевдотуморозных» периваскулярных пространств.

в) Дифференциальная диагностика расширенных периваскулярных пространств головного мозга:

1. Лакунарный инсульт:

• Пациенты пожилого возраста

• Часто в базальных ганглиях, белом веществе

• Гиперинтенсивный сигнал от смежной мозговой паренхимы

2. Кистозное новообразование:

• Обычно в структуре моста, мозжечка, таламуса/гипоталамуса

• Одиночные > множественные кистозные компоненты

• Сигнал не идентичен СМЖ

• Часто аномальный МР-сигнал от паренхимы

• Могут накапливать контрастное вещество

3. Инфекционные/воспалительные кисты:

• Нейроцистицеркоз:

о Часто в кисте наблюдается сколекс

о Большинство размерами < 1 см в диаметре

о Могут быть множественными, но обычно не образуют скопления

о Часто наблюдается контрастирование стенок кист

о Часто присутствует перифокальный отек

• Другие паразитозы:

о При эхинококкозе кисты часто однокамерные, практически всегда наблюдаются в детском возрасте

о Многокамерные паразитарные кисты обычно контрастируются и больше имитируют опухоли, чем ПВП

г) Патология:

1. Общие характеристики расширенных периваскулярных пространств головного мозга:

• Этиология:

о Теория: ИСЖ скапливается между пенетрирующим сосудом и мягкой мозговой оболочкой

о Отток ИСЖ отграничен, что приводит к расширению ПВП по кистозному типу

– Расширенные кистоподобные пространства

– На самом деле содержат интерстициальную жидкость, а не СМЖ

• Генетика:

о Обычно без изменений кроме тех случаев, когда ПВП расширены за счет недеградированных мукополисахаридов (болезни Гурлер, Хантера)

о Расширение периваскулярных пространств (ПВП) наблюдается при некоторых врожденных мышечных дистрофиях

• Ассоциированные аномалии:

о Гидроцефалия (расширенные ПВП, локализующиеся в среднем мозге, могут обтурировать водопровод)

о Имеются сообщения о сочетании аденом гипофиза и крупных аневризм с «кистами», сформировавшимися за счет увеличения/обструкции ПВП

о ПВП служат входными воротами в ЦНС при воспалительных и опухолевых заболеваниях:

– Проникновение по ходу капилляров, венул в ПВП

– Распространение через пограничную глиальную мембрану в мозговую паренхиму

о Могут быть связаны с увеличенным риском болезни мелких сосудов

2. Макроскопические и хирургические особенности:

• Заполненные жидкостью кисты(а), плавно отграниченные от окружающей мозговой ткани

3. Микроскопия:

• Одиночный или двойной слой инвагинированной мягкой мозговой оболочки

• Мягкая мозговая оболочка становится фенестрированной и исчезает на уровне капилляров

• ПВП в коре больших полушарий обычно имеют мелкие размеры и часто расширяются в субкортикальном белом веществе

• В окружающей мозговой ткани обычно отсутствуют глиоз и отложения амилоида

Расширенные периваскулярные пространства головного мозга на МРТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, корональный срез: у ребенка с головными болями, который был направлен на исследование с целью пересмотра поставленного ранее диагноза «кистозная опухоль головного мозга» в левом зубчатом ядре определяются расширенные периваскулярные пространства (ПВП).

(б) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у пациента 2 7 лет с жалобами на онемение левой половины лица и нейросенсорной тугоухостью определяются кисты вариабельных размеров с крупной кистой, распространяющейся в М МУ и, вероятно, компримирующей черепные нервы VII и VIII пары. На постконтрастных Т1-ВИ их контрастирования не наблюдалось.

д) Клиническая картина:

1. Проявления расширенных периваскулярных пространств головного мозга:

• Наиболее частые признаки/симптомы:

о Обычно не имеют проявлений, обнаруживаются случайно при нейровизуализации/аутопсии

о Неспецифические симптомы (например, головная боль)

о Имеются сообщения о сочетании с повышенным риском гипертензивных кровоизлияний, болезнью мелких сосудов

• Клинический профиль:

о Пациент с неспецифическими нелокализованными симптомами и причудливым, вызывающим тревогу объемным образованием головного мозга поликистозного вида, которое изначально диагностируется как «кистозная опухоль»

2. Демография:

• Возраст:

о Обнаруживается в любой локализации, в любом возрасте:

– Легко обнаруживается на ЗТ МР-томографе

о Обнаруживается у 25-30% детей (доброкачественный вариант нормы)

о Расширенные ПВП:

– Средний возраст = середина 4-го десятилетия жизни

– Могут обнаруживаться в детском возрасте

• Пол:

о Гигантские ПВП: М: Ж = 1,8:1

• Эпидемиология:

о Частая неопухолевая «киста» мозга

о Частая причина множественных очагов гиперинтенсивного сигнала на Т2-ВИ

3. Течение и прогноз:

• Размеры обычно остаются стабильны в течение многих лет

• В редких случаях продолжают расширяться

• Имеются сообщения о редких случаях спонтанного регресса «псевдотуморозных» ПВП

4. Лечение расширенных периваскулярных пространств головного мозга:

• ПВП необходимо «оставить в покое», они не должны расцениваться как серьезное заболевание

• Шунтирование желудочков при возникновении обструктивной гидроцефалии, вызванной ПВП в среднем мозге:

о Имеются сообщения, что кистовентрикулоперитонеальное шунтирование облегчает имеющиеся симптомы

е) Диагностическая памятка:

1. Обратите внимание:

• Может ли поликистозное неконтрастируемое объемное образование, обнаруживаемое при МРТ или КТ, быть скоплением расширенных периваскулярных пространств (ПВП)

2. Советы по интерпретации изображений:

• Выраженные, но нормальные периваскулярные пространства (ПВП) определяются почти у всех пациентов практически в любой локализации при МРТ на томографе с мощностью магнитного поля ЗТ

ж) Список литературы:

  1. Branch ВС et al: Posterior fossa giant tumefactive perivascular spaces: 8-year follow-up in an adolescent. Surg Neurol Int. 6:2, 2015
  2. Kilsdonk I et al: Perivascular spaces in MS patients at 7 Tesla MRI: A marker of neurodegeneration? Mult Scler. 21 (2): 155-62, 2015
  3. Lochhead JJ et al: Rapid transport within cerebral perivascular spaces underlies widespread tracer distribution in the brain after intranasal administration. J Cereb Blood Flow Metab. 35(3):371-81, 2015
  4. Ramirez J et al: Visible Virchow- Robin spaces on magnetic resonance imaging of Alzheimer’s disease patients and normal elderly from the Sunnybrook Dementia Study. J Alzheimers Dis. 43(2):415-24, 2015
  5. Bouvy WH et al: Visualization of perivascular spaces and perforating arteries with 7 T magnetic resonance imaging. Invest Radiol. 49(5):307-13, 2014
  6. Eluvathingal Muttikkal TJ et al: Spontaneous regression and recurrence of a tumefactive perivascular space. Neuroradiol J. 27(2):195—202, 2014
  7. Hawkes CA et al: Failure of perivascular drainage of p-amyloid in cerebral amyloid angiopathy. Brain Pathol. 24(4):396-403, 2014
  8. Hladky SB et al: Mechanisms of fluid movement into, through and out of the brain: evaluation of the evidence. Fluids Barriers CNS. 11(1):26, 2014
  9. Roelz R et al: Giant perivascular spaces causing hemiparesis successfully treated bycystoventriculoperitoneal shunt. BrJ Neurosurg. 1-3, 2014
  10. Saylisoy S et al: Is there a connection between perivascular space and subarachnoid space? J Comput Assist Tomogr. 38(11:33-5, 2014
  11. Yakushiji Y et al: Topography and associations of perivascular spaces in healthy adults: the Kashima scan study Neurology. 83(23):21 16-23, 2014
  12. Martinez-Ramirez S et al: Topography of dilated perivascular spaces in subjects from a memory clinic cohort. Neurology 80(17):1551-6, 2013
  13. Stephens T et al: Giant tumefactive perivascular spaces. J Neurol Sci. 266(1-2):171-3, 2008
  14. Salzman KLet al: Gianttumefactiveperivascularspaces. AJNR AmJ Neuroradiol. 26(2):298-305, 2005

– Также рекомендуем “Киста эпифиза на КТ”

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 9.4.2019

Источник

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПОРАЖЕНИЙ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА

Дифференциально-диагностический ряд заболеваний белого вещества является очень длинным. Выявленные с помощью МРТ очаги могут отражать нормальные возрастные изменения, но большинство очагов в белом веществе возникают в течение жизни и в результате гипоксии и ишемии.

Рассеянный склероз  считается самым распространенным воспалительным заболеванием, которое характеризуется поражением белого вещества головного мозга. Наиболее частыми вирусными заболеваниями, приводящими к возникновению похожих очагов, являются прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и герпесвирусная инфекция. Они характеризуются симметричными патологическими участками, которые нужно дифференцировать с интоксикациями.

Сложность дифференциальной диагностики обусловливает в ряде случаев необходимость дополнительной консультации с нейрорадиологом с целью получения второго мнения.

ПРИ КАКИХ БОЛЕЗНЯХ ВОЗНИКАЮТ ОЧАГИ В БЕЛОМ ВЕЩЕСТВЕ?

Очаговые изменения сосудистого генеза

  • Атеросклероз
  • Гипергомоцистеинемия
  • Амилоидная ангиопатия
  • Диабетическая микроангиопатия
  • Гипертония
  • Мигрень

Воспалительные заболевания

  • Рассеянный склероз
  • Васкулиты: системная красная волчанка, болезнь Бехчета, болезнь Шегрена
  • Саркоидоз
  • Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, целиакия)

Заболевания инфекционной природы

  • ВИЧ, сифилис, боррелиоз (болезнь Лайма)
  • Прогрессирующая мультифокальная лейконцефалопатия
  • Острый рассеянный (диссеминированный) энцефаломиелит (ОДЭМ)

Интоксикации и  метаболические расстройства

  • Отравление угарным газом, дефицит витамина B12
  • Центральный понтинный миелинолиз

Травматические процессы

  • Связанные с лучевой терапией
  • Постконтузионные очаги

Врожденные заболевания

  • Обусловленные нарушением метаболизма (имеют симметричный характер, требуют дифференциальной диагностики с токсическими энцефалопатиями)

Могут наблюдаться в норме

  • Перивентрикулярный лейкоареоз, 1 степень по шкале Fazekas

МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА: МНОЖЕСТВЕННЫЕ ОЧАГОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

мрт рассеянный склероз

На изображениях определяются множественные точечные и «пятнистые» очаги. Некоторые из них будут рассмотрены более детально.

Инфаркты по типу водораздела

  • Главное отличие инфарктов (инсультов) этого типа — это предрасположенность к локализации очагов только в одном полушарии на границе крупных бассейнов кровоснабжения. На МР-томограмме представлен инфаркт в бассейне глубоких ветвей.

Острий диссеминированный энцефаломиелит (ОДЭМ)

  • Основное отличие: появление мультифокальных участков в белом веществе и в области базальных ганглиев через 10-14 дней после перенесенной инфекции или вакцинации. Как при рассеянном склерозе, при ОДЭМ может поражаться спинной мозг, дугообразные волокна и мозолистое тело; в некоторых случаях очаги могут накапливать контраст. Отличием от РС считается тот момент, что они имеют большой размер и возникают преимущественно у молодых пациентов. Заболевание отличается монофазным течением

Болезнь Лайма 

  • Характеризуется наличием мелких очажков размером 2-3 мм, имитирующих таковые при РС, у пациента с кожной сыпью и гриппоподобным синдромом. Другими особенностями являются гиперинтенсивный сигнал от спинного мозга и контрастное усиление в области корневой зоны седьмой пары черепно-мозговых нервов.

Саркоидоз головного мозга

  • Распределение очаговых изменений при саркоидозе крайне напоминает таковое при рассеянном склерозе.

Прогрессирующая мультфокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ)

  • Демиелинизирующее заболевание, обусловленное вирусом Джона Каннигема у пациентов с иммунодефицитом. Ключевым признаком являются поражения белого вещества в области дугообразных волокон, не усиливающиеся при контрастировании, оказывающие объемное воздействие (в отличие от поражений, обусловленных ВИЧ или цитомегаловирусом). Патологические участки при ПМЛ могут быть односторонними, но чаще они возникают с обеих сторон и являются асимметричными.

Пространства Вирхова-Робина

  • Ключевой признак: гиперинтенсивный сигнал на Т2 ВИ и гипоинтенсивный на FLAIR

Сосудистые очаги

  • Для зон сосудистого характера типична глубокая локализация в белом веществе, отсутствие вовлечения мозолистого тела, а также юкставентрикулярных и юкстакортикальных участков.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА МНОЖЕСТВЕННЫХ ОЧАГОВ, УСИЛИВАЮЩИХСЯ ПРИ КОНТРАСТИРОВАНИИ

image003

На МР-томограммах продемонстрированы множественные патологические зоны, накапливающие контрастное вещество. Некоторые из них описаны далее подробнее.

Васкулиты

    • Большинство васкулитов характеризуются возникновением точечных очаговых изменений, усиливающихся при контрастировании. Поражение сосудов головного мозга наблюдается при системной красной волчанке, паранеопластическом лимбическом энцефалите, б. Бехчета, сифилисе, гранулематозе Вегенера, б. Шегрена, а также при первичных ангиитах ЦНС.

Болезнь Бехчета

    • Чаще возникает у пациентов турецкого происхождения. Типичным проявлением этого заболевания признано вовлечение мозгового ствола с появлением патологических участков, усиливающихся при контрастировании в острой фазе.

Метастазы

    • Характеризуются выраженным перифокальным отеком.

Инфаркт по типу водораздела

    • Периферические инфаркты краевой зоны могут усиливаться при контрастировании на ранней стадии.

ПЕРИВАСКУЛЯРНЫЕ ПРОСТРАНСТВА ВИРХОВА-РОБИНА

image005

Слева на Т2-взвешенной томограмме видны множественные очаги высокой интенсивности в области базальных ганглиев. Справа в режиме FLAIR сигнал от них подавляется, и они выглядят темными. На всех остальных последовательностях они характеризуются такими же характеристиками сигнала, как ликвор (в частности, гипоинтенсивным сигналом на Т1 ВИ). Такая интенсивность сигнала в сочетании с локализацией описанного процесса являются типичными признаками пространств Вирхова-Робина (они же криблюры).

Пространства Вирхова-Робина окружают пенетрирующие лептоменингеальные сосуды, содержат ликвор. Их типичной локализацией считается область базальных ганглиев, характерно также расположение вблизи передней комиссуры и в центре мозгового ствола. На МРТ сигнал от пространств Вирхова-Робина на всех последовательностях аналогичен сигналу от ликвора. В режиме FLAIR и на томограммах, взвешенных по протонной плотности, они дают гипоинтенсивный сигнал в отличие от очагов иного характера. Пространства Вирхова-Робина имеют небольшие размеры, за исключением передней комиссуры, где периваскулярные пространства могут быть больше.

 image007

На МР-томограмме можно обнаружить как расширенные периваскулярные пространства Вирхова-Робина, так и диффузные гиперинтенсивные участки в белом веществе. Данная МР-томограмма превосходно иллюстрирует различия между пространствами Вирхова-Робина и поражениями белого вещества. В данном случае изменения выражены в значительной степени; для их описания иногда используется термин «ситовидное состояние» (etat crible). Пространства Вирхова-Робина увеличиваются с возрастом, а также при гипертонической болезни в результате атрофического процесса в окружающей ткани мозга.

НОРМАЛЬНЫЕ ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА НА МРТ

К ожидаемым возрастным изменениям относятся:

  • Перивентрикулярные «шапочки» и «полосы»
  • Умеренно выраженная атрофия с расширением борозд и желудочков мозга
  • Точечные (и иногда даже диффузные) нарушения нормального сигнала от мозговой ткани  в глубоких отделах белого вещества (1-й и 2-й степени по шкале Fazekas)

Перивентрикулярные «шапочки» представляют собой области, дающие гиперинтенсивный сигнал, расположенные вокруг передних и задних рогов боковых желудочков, обусловленные побледнением миелина и расширением периваскулярных пространств. Перивентрикулярные «полосы» или «ободки» это тонкие участки линейной формы, расположенные параллельно телам боковых желудочков, обусловленные субэпендимальным глиозом.

image009

На магнитно-резонансных томограммах продемонстрирована нормальная возрастная картина: расширение борозд, перивентрикулярные «шапочки» (желтая стрелка), «полосы» и точечные очажки в глубоком белом веществе.

Клиническое значение возрастных изменений мозга недостаточно хорошо освещено. Тем не менее, имеется связь между очагами и некоторыми факторами риска возникновения цереброваскулярных расстройств. Одним из самых значительных факторов риска является гипертония, особенно, у пожилых людей.

image011

Степень вовлечения белого вещества в соответствии со шкалой Fazekas:

  1. Легкая степень – точечные участки, Fazekas 1
  2. Средняя степень – сливные участки, Fazekas 2 (изменения со стороны глубокого белого вещества могут расцениваться как возрастная норма)
  3. Тяжелая степень – выраженные сливные участки, Fazekas 3 (всегда являются патологическими)

ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ НА МРТ 

Очаговые изменения белого вещества сосудистого генеза — самая частая МРТ-находка у пациентов пожилого возраста. Они возникают в связи с нарушениями циркуляции крови по мелким сосудам, что является причиной хронических гипоксических/дистрофических процессов в мозговой ткани.

image013

На серии МР-томограмм: множественные гиперинтенсивные участки в белом веществе головного мозга у пациента, страдающего гипертонической болезнью.

На МР-томограммах, представленных выше, визуализируются нарушения МР-сигнала в глубоких отделах больших полушарий. Важно отметить, что они не являются юкставентрикулярными, юкстакортикальными и не локализуются в области мозолистого тела. В отличие от рассеянного склероза, они не затрагивают желудочки мозга или кору. Учитывая, что  вероятность развития гипоксически-ишемических поражений априори выше, можно сделать заключение о том, что представленные очаги, вероятнее, имеют сосудистое происхождение.

Только при наличии клинической симптоматики, непосредственно указывающей на  воспалительное, инфекционное или иное заболевание, а также токсическую энцефалопатию, становится возможным рассматривать очаговые изменения белого вещества в связи с этими состояниями. Подозрение на рассеянный склероз у пациента с подобными нарушениями на МРТ, но без клинических признаков, признается необоснованным.

image014

На представленных МР-томограммах патологических участков в спинном мозге не выявлено. У пациентов, страдающих васкулитами или ишемическими заболеваниями, спинной мозг обычно не изменен, в то время как у пациентов с рассеянным склерозом в более чем 90% случаев обнаруживаются патологические нарушения в спинном мозге. Если дифференциальная диагностика очагов сосудистого характера и рассеянного склероза затруднительна, например, у пожилых пациентов с подозрением на РС, может быть полезна МРТ спинного мозга.

image016

Вернемся снова к первому случаю: на МР-томограммах выявлены очаговые изменения, и сейчас они гораздо более очевидны. Имеет место распространенное вовлечение глубоких отделов полушарий, однако дугообразные волокна и мозолистое тело остаются интактными. Нарушения ишемического характера в белом веществе могут проявляться как лакунарные инфаркты, инфаркты пограничной зоны или диффузные гиперинтенсивные зоны в глубоком белом веществе.

Лакунарные инфаркты возникают в результате склероза артериол или мелких пенетерирующих медуллярных артерий. Инфаркты пограничной зоны возникают в результате атеросклероза более крупных сосудов, например, при каротидной обструкции или вследствие гипоперфузии.

Структурные нарушения артерий головного мозга по типу атеросклероза наблюдаются у 50% пациентов старше 50 лет. Они также могут обнаруживаться и у пациентов с нормальным артериальным давлением, однако более характерны для гипертоников.

САРКОИДОЗ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

саркоидоз головного мозга

Распределение патологических участков на представленных МР-томограммах крайне напоминает рассеянный склероз. Помимо вовлечения глубокого белого вещества визуализируются юкстакортикальные очаги и даже «пальцы Доусона». В итоге было сделано заключение о саркоидозе. Саркоидоз не зря называют «великим имитатором», т. к. он превосходит даже нейросифилис по способности симулировать проявления других заболеваний.

image020

На Т1 взвешенных томограммах с контрастным усилением препаратами гадолиния, выполненных этому же пациенту, что и в предыдущем случае, визуализируются точечные участки накопления контраста в базальных ядрах. Подобные участки наблюдаются при саркоидозе, а также могут быть обнаружены при системной красной волчанке и других васкулитах. Типичным для саркоидоза в этом случае считается лептоменингеальное контрастное усиление (желтая стрелка), которое происходит в результате гранулематозного воспаления мягкой и паутинной оболочки.

image022

Еще одним типичным проявлением в этом же случае является линейное контрастное усиление (желтая стрелка). Оно возникает в результате воспаления вокруг пространств Вирхова-Робина, а также считается одной из форм лептоменингеального контрастного усиления. Таким образом объясняется, почему при саркоидозе патологические зоны имеют схожее распределение с рассеянным склерозом: в пространствах Вирхова-Робина проходят мелкие пенетрирующие вены, которые поражаются при РС.

БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА (БОРРЕЛИОЗ)

image024

На фотографии справа: типичный вид сыпи на коже, возникающей при укусе клеща (слева) — переносчика спирохет.

Болезнь Лайма, или боррелиоз, вызывают спирохеты (Borrelia Burgdorferi), переносчиком инфекции являются клещи, заражение происходит трансмиссивным путем (при присасывании клеща). В первую очередь при боррелиозе на возникает кожная сыпь. Через несколько месяцев спирохеты могут инфицировать ЦНС, в результате чего появляются патологические участки в белом веществе, напоминающие таковые при рассеянном склерозе. Клинически болезнь Лайма проявляется острой симптоматикой со стороны ЦНС (в том числе, парезами и параличами), а в некоторых случаях может возникать поперечный миелит.

image026

Ключевой признак болезни Лайма — это наличие мелких очажков размером 2-3 мм, симулирующих картину рассеянного склероза, у пациента с кожной сыпью и гриппоподобным синдромом. К другим признакам относится гиперинтенсивный сигнал от спинного мозга и контрастное усиление седьмой пары черепно-мозговых нервов (корневая входная зона).

ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭН

Читайте также:  Мрт сосудов головного мозга разновидности