Пикамилон действие на сосуды

Лекарственная форма: &nbspтаблетки Состав:

Пикамилон или 20,00 мг или 50,00 мг

N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 18,70 мг или 46,78 мг, крахмал кукурузный – 0,60 мг или 1,47 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) – 15,53 мг или 38,82 мг, сахароза – 42,55 мг или 106,38 мг, кальция стеарат – 1,00 мг или 2,50 мг, тальк – 1,62 мг или 4,05 мг.

Описание:

белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской (дозировкой 20 мг) и фас кой и риской (дозировкой 50 мг).

Фармакотерапевтическая группа:ноотропное средство. АТХ: &nbsp

N.06.B.X Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакодинамика:

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

Фармакокинетика:

Абсорбция – быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность – 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения – 0,51 ч.

Показания:

Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии).

В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной

открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза.

В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, дети до 3 лет.

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи.

При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза-20-50 мг 2-3 раза в сутки, в суточной дозе 60-150 мг. Курс лечения – 1-2 месяца. Повторный курс через 5-6 мес.

Для профилактики приступов мигрени по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа – поЮО мг однократно.

Депрессивные состояния позднего возраста – 40-200 мг в сутки за 2-3 приема, оптимальная дозировка – 60-120-мг в сут, в течение 1,5-3 месяцев.

В качестве астенического и анксиолитического средства по 40-80 мг в сутки, при необходимости до 200-300 мг в сут, в течение 1-1,5 месяцев.

При алкоголизме в период абстиненции – 100-150 мг в сутки, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза 40-60 мг – в течение 4-5 недель

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках по 60-80 мг в сутки в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 недель тренировочного периода.

При первичной открытоугольной глаукоме – по 5fyr 3 раза в день в течение 1 месяца.

При заболеваний сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней вводят внутримышечно, затем в зависимости от состояния назначают внутрь по 20-50 мг 3 раза в день в суточной дозе 60-150 мг в течение 1 мес.

При расстройствах мочеиспускания по 20 мг 2 раза в день (для детей от 3 до 10 лет), 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 мес.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.

Передозировка:Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое. Взаимодействие:Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 20 или 50 мг. По 30 или 60 таблеток в банке полимерной. Каждая банка вместе с инструкцией по медицинскому применению – в пачке картонной.

Упаковка:(30) – банки полимерные (1) – пачки картонные

(60) – банки полимерные (1) – пачки картонные Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:Р N000807/01 Дата регистрации:18.07.2007 Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ОАО Россия Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp13.08.2015 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

В последнее время ноотропные препараты находят все более широкое применение в различных областях медицины: неврологии, психиатрии, наркологии, офтальмологии, урологии, а также педиатрии и гериатрии. Их с успехом применяют при нарушениях памяти, для восстановления умственной и физической работоспособности, лечения больных с нарушениями мозгового кровообращения, травмами мозга, хроническим алкоголизмом и др. Среди лекарственных средств этой группы заметное место занимает препарат ПИКАМИЛОН [1, 7].

ПИКАМИЛОН оказывает выраженное положительное действие на метаболические процессы и кровообращение в головном мозге, снижает тонус сосудов в системе сонных и позвоночных артерий, сосудов мягкой мозговой оболочки, увеличивает объемную скорость мозгового кровотока, оказывает центральное депримирующее воздействие при рефлекторных констрикторных реакциях мозговых сосудов и симпатических рефлексах, увеличивает кровоснабжение коры головного мозга и органа зрения, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга, коронарное и периферическое кровообращение, усиливает утилизацию глюкозы, улучшает когнитивную и мнестическую функции, защищает нейроны от гипоксического и свободнорадикального повреждения, снижает угнетающее влияние алкоголя на ЦНС, проявляет антиагрегантные свойства, снижает уровень холестерина в сыворотке крови, проявляет транквилизирующий эффект в сочетании с тимолептическим действием [2, 7].

Интерес специалистов к ПИКАМИЛОНУ определяется его уникальными фармакологическими свойствами. Он проявляет высокую цереброваскулярную активность. Одним из важнейших компонентов в спектре психотропной активности является ноотропный эффект, который в значительной степени определяет клиническое применение ПИКАМИЛОНА. Отмечен своеобразный транквилизирующий эффект (по выраженности уступающий диазепаму), при этом ПИКАМИЛОН не оказывает миорелаксирующего действия. Важным свойством является способность ПИКАМИЛОНА в короткий срок восстанавливать психическую и физическую работоспособность, особенно при переутомлении. Препарат эффективен при ишемических нарушениях мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, вегетативной дистонии, неврозах, сопровождаемых проявлениями страха, тревоги, эмоциональной и вегетативной нестабильности, а также применяется для профилактики и купирования легких приступов мигрени. Использование ПИКАМИЛОНА целесообразно при состоянии переутомления у лиц различных профессий, работающих в экстремальных условиях, а также в комплексном лечении хронического алкоголизма и острой алкогольной интоксикации [3, 5].

Перечень показаний к применению ПИКАМИЛОНА постоянно расширяется. Так, препарат с успехом применяют в офтальмологической практике при лечении первичной открытоугольной глаукомы, заболеваний сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза [2]; в урологической практике – при лечении нейрогенных расстройств мочеиспускания у детей и взрослых [6].

ПИКАМИЛОН можно применять в период беременности и кормления грудью. Важно отметить, что использование препарата не вызывает привыкания, а его безопасность доказана опытом широкого применения в клинической практике в течение 16 лет [7].

ПИКАМИЛОН назначают как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими лекарственными средствами.

Препарат хорошо переносится. Редко могут возникать тошнота, головокружение. В этом случае следует снизить дозу или отменить препарат.

Противопоказаниями к приему ПИКАМИЛОНА являются повышенная чувствительность к препарату, острая и хроническая почечная недостаточность.

Разносторонний спектр терапевтического действия открывает возможность более широкого применения ПИКАМИЛОНА в качестве лечебного и профилактического средства [4].

Препарат в форме таблеток 0,02 и 0,05 г по 30 штук в упаковке выпускает одно из ведущих российских предприятий – ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин».

Н.А. Марута, профессор, доктор медицинских наук

Т.В. Панько, доцент, кандидат медицинских наук

Институт неврологии, психиатрии и наркологии АМН Украины, г. Харьков

Эксклюзивный дистрибьютор препарата в Украине – ЧФ «Апия»

Источник

Лекарственная форма: &nbspраствор для внутривенного и внутримышечного введения Состав:

Активное вещество

Никотиноил гамма-аминобутират натрия – 50 мг и 100 мг

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pH от 6,7 до 8,0

Вода для инъекций – до 1 мл

Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармакотерапевтическая группа:ноотропное средство. АТХ: &nbsp

N.06.B.X Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакодинамика:

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает транквилизирующее и мягкое психостимулирующее действие, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние головного мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, обладает сосудорасширяющим, антиагрегантным, антиоксидантным действием, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, эмоциональной несдержанности. Способствует восстановлению центральных двигательных и речевых нарушений сосудистого или травматического генеза. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

Фармакокинетика:Абсорбция – быстрая и полная при любых путях введения. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность – 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения-0.51 часа. Показания:

Взрослым:

– хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия, последствия нарушения мозгового кровообращения), состояние после черепно-мозговой травмы, синдром вегетативной дистонии, в составе комплексной терапии депрессивных расстройств различного генеза в пожилом возрасте.

– в составе комплексного лечения при хроническом алкоголизме (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний при алкогольной энцефалопатии).

– в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным внутриглазным давлением (для стабилизации зрительной функции).

– в составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающегося тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, астенией, эмоциональной лабильностью.

– для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок, повышения стрессоустойчивости (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Детям старше 3 лет и взрослым в урологической практике при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Противопоказания:Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется при расстройствах мочеиспускания). С осторожностью:

Беременность и лактация:противопоказано Способ применения и дозы:

Внутривенно капельно или струйно (медленно), внутримышечно.

Перед капельным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

При хронической цереброваскулярной недостаточности: вводят по 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней внутривенно, затем внутримышечно. Курс лечения 15-30 дней. При улучшении состояния переходят на пероральные формы в суточной дозе 50-150 мг. Повторный курс – через 5-6 месяцев.

В составе комплексной терапии при лечении депрессивных состояний пожилого возраста: вводят 50 – 200 мг в сутки в течение 10-15 дней.

При лечении хронического алкоголизма вводят 100 мг в сутки курсом 6-15 дней.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках вводят в суточной дозе 200 мг в течение 10-15 дней, для спортсменов – в той же дозе в течение 14 дней тренировочного периода.

В составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии назначают по 100-200 мг в течение 10-15 дней.

При комплексном лечении первичной открытоугольной глаукомы вводят по 100-200 мг в сутки в течение 10 дней.

При лечении расстройств мочеиспускания: внутримышечно вводят по 100 мг (для детей от 3 до 10 лет), по 200 мг в сутки (для детей старше 11 лет и взрослых).

Побочные эффекты:

Снижение артериального давления, головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, возбуждение, тревожность, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Передозировка:

Усиление выраженности дозозависимых симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков. Особые указания: Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Возможно отрицательное влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакции (управление автомобилем, работа с движущимися механизмами и др.). Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл и 100 мг/мл.

По 2 мл в ампулы из нейтрального стекла марки НС-1А или НС-3 или импортные.

10 ампул в коробку из картона. 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки полиэтилентерефталатной без фольги.

1 контурную ячейковую упаковку по 10 ампул или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул помещают в пачку из картона.

В коробку и пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор (при упаковке ампул с насечками, кольцами и точками разлома скарификаторы не вкладывают).

Упаковка:раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 100 мг/мл (ампула) 2 мл х 5/10 (пачка картонная) Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛС-001744 Дата регистрации:27.07.2010 Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ОАО Россия Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp11.08.2015 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник