Принцип гемодинамики и структуры сосудов
Рубежная аттестация по гистологии для 2курса
Как построен периферический нерв и какие виды нервных волокон входят в его состав?
Периферический нерв состоит из нескольких пучков нервных волокон. Нервное волокно представляет собой длинный отросток нейрона — аксон, передающий нервные импульсы, покрытый оболочкой из шванновских клеток. Мякотные (миелинизированные) волокна, в отличие от безмякотных (немиелинизированных), окружены также и миелиновой оболочкой[4].
Внутреннее строение нерва.В состав миелиновых оболочек входят миелин и шванновские клетки нейроглии. Оболочки очень важны для передачи и увеличения скорости нервного импульса. Кровеносные и лимфатические сосуды находятся в этих оболочках[3]. Миелин придаёт нервам белый цвет, безмиелиновые имеют серый цвет[2].
Количество волокон в нерве обычно составляет 103—104, тем не менее может сильно варьировать — в зрительном нерве человека их более 1 млн, а некоторые нервы беспозвоночных могут состоять всего из нескольких волокон[1]. По каждому волокну нервный импульс передаётся изолированно, не заходя на другие[4]. Нервные волокна могут передавать сигнал только в одном направлении, поэтому они могут быть либо центробежными, то есть двигательными, передающими информацию к исполнительным органам, либо центростремительными, то есть чувствительными, передающими информацию от рецепторов[3]. Волокна объединены в пучки, покрытые оболочкой из соединительной ткани — периневрием. От оболочки внутрь пучка проникают тонкие прослойки — т. н. эндоневрий. Несколько пучков, вместе с кровеносными и лимфатическими сосудами и жировыми включениями, покрытые общей оболочкой, эпиневрием, и представляют собой нерв[1]. Поперечное сечение нерва обычно круглое, крупные нервы в основном уплощены. Поперечное сечение может иметь диаметр от 0,8 мм до 8 мм, в зависимости от количества нервов, проходящих через него, и толщины оболочек[2].
Что такое /белая пульпа селезенки/?Каков ее клеточный состав?
Белая пульпа составляет около 20% массы органа и образованная лимфоцитами, плазмоцитами, макрофагами, дендритными клетками, стромой для которых служит ретикулярная ткань. Шаровидные скопления названных видов клеток называются лимфатических узелков (фолликулов) селезенки. Диаметр узелков 0,3-0,5 мм, они окружены регикулоендотелиальнимы клетками.
Лимфатический узел селезенки имеет четыре зоны: периартериального, мантийную, краевую, а также светлый (реактивный или герминативный) центр.
Реактивные центры лимфатических узелков селезенки и лимфатического узла – идентичны по структуре и функции образования. В их составе содержатся В-лимфобласты, типичные макрофаги, дендритные и ретикулярные клетки. Появление реактивных центров в узелках является реакцией на антигенную стимуляцию.
Периартериального зона представляет собой скопление Т-лимфоцитов вокруг артерии лимфатического узелка, или так называемой центральной артерии селезенки. Периартериальная зона обогащена – макрофагами, способными фиксировать на своей поверхности комплексы антител с антигенами и вызвать пролиферацию и созревание Т-лимфоцитов. Периартериальная зона узелков селезенки является аналогом конфузить тимусзависимой паракортикальной зоны лимфатических узлов.
Темная мантийная зона образована из компактно расположенных мелких В-лимфоцитов и небольшого количества Т-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов. Краевая зона – место перехода белой пульпы в красную – образована В-и Т-лимфоцитами, макрофагами и окружена синусоидальный гемокапилляр. После созревания лимфоцитов происходит их переход из светлого центра и периартериального зоны в мантийную и краевую зону с последующим выходом в кровоток.
В чем проявляется принцип взаимодействия гемодинамики и структуры сосудов?
Под гемодинамикой понимают давление,которое оказывается на сосуды и скорость кровотока.
Напр.в артериях элластического типа кровь течет под высоким давлением и с большей скоростью,т.к.хорошо развиты элластические элементы.
Засчет того,что в венах низкое кровяное давление и низкая скорость кровотока,то в них хорошо развиты мышечные элементы,т.к.они должны выполнять нагнетающую функцию и способствовать тому,чтобы кровь до них доходила.
4) Морфологические особенности вен, их отличия от артерий.
Имеется ряд морфологических признаков, позволяющих отличать вену мышечного типа от артерий мышечного типа:
1) Мышечные элементы в венах располагаются пучками, разделенными соединительно – тканными прослойками;
2) В венах не развиты внутренняя и наружная эластические мембраны;
3) Вены снабжены клапанами;
4) В венах мышечные элементы в средней оболочке развиты слабее, чем в артериях;
5) В отличие от артерий в стенке вен обычно присутствуют лимфатические капилляры;
6) Самая толстая оболочка в стенке вены – наружная, в стенке артерии – средняя.
Читайте также:
Рекомендуемые страницы:
©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-04-14
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
Источник
Принцип взаимодействия гемодинамики и структуры кровеносных и лимфатических сосудов.
Гемодинамические условия(кровяное давление, скорость кровотока), которые создаются в различных частях тела, обусловливают появление специфических особенностей строения стенки внутриорганных и внеорганных сосудов.
Артерии, классификация. Тканевой и клеточный состав оболочек артерий.
Классификация.По особенностям строения артерии бывают трех типов: эластического, мышечного и смешанного (мышечно-эластического).
Состав оболочек:
внутренняя оболочка. 1) Эндотелий на базальной мембране
2) Подэндотелиальный слой (рых. соед. ткань) 3) Наружная эластическая мембрана между средней и наружной оболочкой
Средняя оболочка: гладкие миоциты и межклеточное вещество (соед. тк) –протеогликаны, гликопротеиды, эластические или коллагеновые волокна
Наружняя оболочка: адвентиция (рых.соед.тк, содержит адипоциты), содержит сосуды сосудов, лимфатические капилляры, нервные стволы.
3. Артерии. Морфо-функциональная характеристика. Классификация, развитие, строение и функции, особенности локализации в организме.
Классификация.По особенностям строения артерии бывают трех типов: эластического, мышечного и смешанного (мышечно-эластического).
Развитие. Из мезенхимы стенки желточного мешка на 2-3 неделе эмбриогенеза, а также в стенке хориона в составе так называемых кровяных островков.
Артерии эластического типахарактеризуются выраженным развитием в их средней оболочке эластических структур (мембраны, волокна). К ним относятся сосуды крупного калибра, такие как аорта и легочная артерия. Артерии крупного калибра выполняют главным образом транспортную функцию. В качестве примера сосуда эластического типа рассматривается строение аорты.
Внутренняя оболочкааорты включает эндотелий, подэндотелиальный слой и сплетение эластических волокон. Эндотелий аорты человека состоит из клеток, различных по форме и размерам, расположенных на базальной мембране. В эндотелиальных клетках слабо развита эндоплазматическая сеть гранулярного типа. Подэндотелиальный слой состоит из рыхлой тонкофибриллярной соединительной ткани, богатой клетками звездчатой формы. В последних обнаруживается большое количество пиноцитозных пузырьков и микрофиламентов, а также эндоплазматическая сеть гранулярного типа. Эти клетки поддерживают эндотелий. В подэндотелиальном слое встречаются гладкие мышечные клетки (гладкие миоциты).
Глубже подэндотелиального слоя в составе внутренней оболочки расположено густое сплетение эластических волокон, соответствующее внутренней эластической мембране.
Внутренняя оболочка аорты в месте отхождения от сердца образует три карманоподобные створки («полулунные клапаны»).
Средняя оболочкааорты состоит из большого количества эластических окончатых мембран, связанны между собой эластическими волокнами и образующих единый эластический каркас вместе с эластическими элементами других оболочек.
Между мембранами средней оболочки артерии эластического типа залегают гладкие мышечные клетки, косо расположенные по отношению к мембранам.
Наружная оболочкааорты построена из рыхлой волокнистой соединительной ткани с большим количеством толстых эластических и коллагеновых волокон.
К артериям мышечного типа относятся преимущественно сосуды среднего и мелкого калибра, т.е. большинство артерий организма (артерии тела, конечностей и внутренних органов).
В стенках этих артерий имеется относительно большое количество гладких мышечных клеток, что обеспечивает дополнительную нагнетающую силу их и регулирует приток крови к органам.
В состав внутренней оболочкивходят эндотелий с базальной мембраной, подэндотелиальный слой и внутренняя эластическая мембрана.
Средняя оболочка артерии содержит гладкие мышечные клетки, между которыми находятся соединительнотканные клетки и волокна (коллагеновые и эластические). Коллагеновые волокна образуют опорный каркас для гладких миоцитов. В артериях обнаружен коллаген I, II, IV, V типа. Спиральное расположение мышечных клеток обеспечивает при сокращении уменьшение объема сосуда и проталкивание крови. Эластические волокна стенки артерии на границе с наружной и внутренней оболочками сливаются с эластическими мембранами.
Гладкие мышечные клетки средней оболочки артерий мышечного типа своими сокращениями поддерживают кровяное давление, регулируют приток крови в сосуды микроциркуляторного русла органов.
На границе между средней и наружной оболочками располагается наружная эластическая мембрана. Она состоит из эластических волокон.
Наружная оболочкасостоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани. В этой оболочке постоянно встречаются нервы и кровеносные сосуды, питающие стенку.
Артерии мышечно-эластического типа. К ним относятся, в частности, сонная и подключичная артерии. Внутренняя оболочкаэтих сосудов состоит из эндотелия, расположенного на базальной мембране, подэндотелиального слоя и внутренней эластической мембраны. Эта мембрана располагается на границе внутренней и средней оболочек.
Средняя оболочкаартерий смешанного типа состоит из гладких мышечных клеток, спирально ориентированных эластических волокон и окончатых эластических мембран. Между гладкими мышечными клетками и эластическими элементами обнаруживается небольшое количество фибробластов и коллагеновых волокон.
В наружной оболочкеартерий можно выделить два слоя: внутренний, содержащий отдельные пучки гладких мышечных клеток, и наружный, состоящий преимущественно из продольно и косо расположенных пучков коллагеновых и эластических волокон и соединительнотканных клеток.
4. Артерии мышечного типа, локализация в организме. Оболочки, их строение и функциональное значение. См. в 3
5. Чем образован эластический каркас в артериях мышечного, смешанного и эластического типа? Значение эластического каркаса.
Эластический тип.Средняя оболочкааорты состоит из большого количества эластических окончатых мембран, связанны между собой эластическими волокнами и образующих единый эластический каркас вместе с эластическими элементами других оболочек.
Глубже подэндотелиального слоя в составе внутренней оболочки расположено густое сплетение эластических волокон, соответствующее внутренней эластической мембране.
Мышечный тип. В составе внутренней оболочки – внутренняя эластическая мембрана
Эластические волокна средней стенки артерии на границе с наружной и внутренней оболочками сливаются с эластическими мембранами.
На границе между средней и наружной оболочками располагается наружная эластическая мембрана. Она состоит из эластических волокон.
Смешанный тип. Между внутренним и средним слоем – внутренняя эластическая мембрана. В среднем слое спирально ориентированные эластические волокна и окончатые эластические мембраны.
Морфофункциональные особенности вен, их отличия от артерий.
Особенности строения стенки вен:
1) слабое развитие вн. эласт. мембраны (вследствие чего – спавшийся просвет)
2) слабое развитие циркулярно расположенного мышечного слоя, более частое расположение продольных волокон
3) меньшая толщина по сравнению со стенкой соответствующей артерии, значительное количество коллагеновых волокон
4) неотчетливость разграничения на отдельные оболочки
5) более сильное развитие адвентиции, и более слабое развитие средней и вн. оболочек
6) наличие клапанов
Лимфатические узлы: развитие, особенности строения, функции. Синусы лимфатического узла. Гемолимфатические узлы.
строение и функцию см. 26
Развитие.Источник развития – мезенхима
Синусы лимфатического узла
– система особых внутриорганных лимфатических сосудов в корковом и мозговом веществе, обеспечивающая медленный ток лимфы через кровь, в процессе которого она очищается
1) Субкапсулярный синус (между капсулой и наружной корой)
2) Промежуточный синус ( между трабеулами и лимфоидной тканью наружной и глубокой коры)
3) Мозговой синус (между трабекулами и мозговыми тяжами)
Гемолимфатические узлы.Строение: строма – ретикулярная ткань, капсула, от нее отходят трабекулы, паренхима состоит из мозгового и коркового вещества, широкие синусы – присутствие крови.
Понятие об иммунной системе, ее тканевых компонентах. Классификация и характеристика иммуноцитов, и их взаимодействие в реакциях гуморального и клеточного иммунитета. Кооперация клеток. Понятие о медиаторах и регуляторах иммунных реакций.
Иммунная системаобъединяет органы и ткани, в которых происходит образование и взаимодействие клеток – иммуноцитов, выполняющих функцию распознавания генетически чужеродных субстанций (интигенов) и осуществляющих специфическую функцию.
Иммунная система представлена красным костным мозгом — источником стволовых клеток для иммуноцитов, центральным органом лимфоцитопоэза (тимус),периферическими органами лимфоцитопоэза (селезенка, лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани в органах),лимфоцитами крови и лимфы, а также популяциями лимфоцитов и плазмоцитов, проникающими во все соединительные и эпителиальные ткани. Все органы иммунной системы функционируют как единое целое благодаря нейрогуморальным механизмам регуляции, а также постоянно совершающимся процессам миграции и рециркуляции клеток по кровеносной и лимфатической системам.
Клетки иммунной системы (иммуноциты) могут быть разделены на три группы:
1. Иммунокомпетентные клетки, способные к специфическому ответу на действие антигенов. Этими свойствами обладают исключительно лимфоциты, каждый из которых изначально обладает рецепторами для какого-либо антигена.
2. Вспомогательные (антиген-представляющие) клетки, способные отличать собственные антигены от чужеродных и представлять их иммунокомпетентным клеткам, без чего невозможен иммунный ответ на большинство чужеродных антигенов
3. Клетки антиген-неспецифической защиты, отличающие компоненты собственного организма от чужеродных частиц, в первую очередь от микроорганизмов, и уничтожающих последние путем фагоцитоза или цитотоксического воздействия.
Лимфоциты. Лимфоциты, как и другие клетки иммунной системы, являются производными полипотентной стволовой клетки костного мозга. В результате пролиферации и дифференцировки стволовых клеток формируются две основные группы лимфоцитов, именуемые В- и Т-лимфоцитами, которые морфологически не отличимы друг от друга. В ходе дифференцировки лимфоциты приобретают рецепторный аппарат, определяющий их способность взаимодействовать с другими клетками организма и отвечать на антигенные воздействия, формировать клоны клеток — потомков, реализующих конечный эффект иммунологической реакции (образование антител или цитолитических лимфоцитов).
Макрофагииграют важную роль как в естественном, так и в приобретенном иммунитете организма. Участие макрофагов в естественном иммунитете проявляется в их способности к фагоцитозу и в синтезе ряда активных веществ — пищеварительных ферментов, компонентов системы комплемента, фагоцитина, лизоцима, интерферона, эндогенного пирогена являющихся основными факторами естественного иммунитета. Их роль в приобретенном иммунитете заключается в пассивной передаче антигена иммунокомпетентным клеткам (Т- и В-лимфоцитам), в индукции специфического ответа на антигены. Макрофаги также участвуют в обеспечении иммунного гомеостаза путем контроля над размножением клеток, характеризующихся рядом отклонений от нормы (опухолевые клетки).
В зависимости от механизма уничтожения антигена различают клеточный иммунитет и гуморальный иммунитет.
При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются цитотоксические Т-лимфоциты, или лимфоциты-киллеры (убийцы), которые непосредственно участвуют в уничтожении чужеродных клеток других органов или патологических собственных (например, опухолевых) клеток и выделяют литические вещества. Такая реакция лежит в основе отторжения чужеродных тканей в условиях трансплантации или при действии на кожу химических (сенсибилизирующих) веществ, вызывающих повышенную чувствительность (гиперчувствительность замедленного типа) и др.
При гуморальном иммунитете эффекторными клетками являются плазматические клетки, которые синтезируют и выделяют в кровь антитела.
Клеточный иммунный ответформируется при трансплантации органов и тканей, инфицировании вирусами, злокачественном опухолевом росте.
Гуморальный иммунный ответобеспечивают макрофаги (ан-тигенпрезентирующие клетки), Тх и В-лимфоциты. Попавший в организм антиген поглощается макрофагом. Макрофаг расщепляет его на фрагменты, которые в комплексе с молекулами МНС классаII появляются на поверхности клетки.
Кооперация клеток. Т-лимфоциты реализуют клеточные формы иммунного ответа, В-лимфоциты обуславливают гуморальный ответ. Однако обе формы иммунологических реакций не могут состояться баз участия вспомогательных клеток, которые в дополнение к сигналу, получаемому антигенреактивными клетками от антигена, формируют второй, неспецифический, сигнал, без которого Т-лимфоцит не воспринимает антигенное воздействие, а В-лимфоцит не способен к пролиферации.
Межклеточная кооперация входит в число механизмов специфической регуляции иммунного ответа в организме. В ней принимают участие специфические взаимодействия между конкретными антигенами и соответствующими им структурами антител и клеточных рецепторов.
Медиаторы иммунной системы — макромолекулярные вещества, вырабатываемые иммунной системой и участвующие в реализации реакций клеточного иммунитета.
Принцип взаимодействия гемодинамики и структуры кровеносных и лимфатических сосудов.
Гемодинамические условия(кровяное давление, скорость кровотока), которые создаются в различных частях тела, обусловливают появление специфических особенностей строения стенки внутриорганных и внеорганных сосудов.
Рекомендуемые страницы:
Читайте также:
Источник