Расширенные сосуды у новорожденного
Локальное расширение сосудистой стенки за счет ее растяжения и истончения называется аневризмой. Заболевание характерно для лиц любого возраста и может развиваться первично или вторично.
Аневризмы сердца и сосудов у детей чаще имеют инфекционную и травматическую этиологию, в 20% случаев обладают крупными и гигантскими размерами. Патология в 2-3 раза чаще регистрируется у мальчиков.
Причины у новорожденных и детей постарше
Частота встречаемости на 100000 детей:
- Среди новорожденных – от 3.5 до 5.7;
- Среди детей – 2.0-2.2;
- Среди подростков – 1.0-1.4.
По механизму развития преобладают истинные аневризмы (состоящие из всех слоев сосудистой стенки), по форме – мешотчатые (80%). Большая часть диагностируемой патологии приходится на сосуды головного мозга (23-29%), аорту (12-20%) и сердце (40-42%).
Причины развития у новорожденных:
- Генетические аномалии структурных белков;
- Гипоплазия сердца и сосудов;
- Врожденные пороки;
- Патология беременности у матери;
- Патология плодного яйца и хориона у плода;
- Фетоплацентарная недостаточность и отслойка плаценты в 1-2 триместре беременности;
- Гипоксия плода.
Причины у детей:
- Синдром Марфана;
- Вирусные и бактериальные миокардиты;
- Травматизм;
- Дивертикул сердца;
- Стрептококковая инфекция;
- Эндокардит;
- Артериит.
В группе риска находятся дети:
- Имеющие вес к моменту рождения более 4200 г;
- Недоношенные (менее 37 недель внутриутробного развития);
- Страдающие гипотрофией или дистрофией;
- Рожденные с критически малой массой тела (500 г);
- Подверженные травматизму;
- Дети с низким набором массы тела, хроническими авитаминозами, дефицитом микроэлементов.
Симптомы и признаки аневризм по локализации
Аорта
Симптомы у новорожденных:
- Видимая на глаз пульсация передней брюшной стенки;
- Плач, отказ от груди;
- Бессонница;
- Одышка;
- Крик во время массажа живота или спины;
- Отсутствие стула или мочи;
- Бледность кожи;
- Похолодание кистей и стоп.
Клиника может имитировать картину острого живота или кишечных колик, сопровождаться лихорадкой.
Симптомы аневризмы аорты у детей:
- Пульсация передней брюшной стенки;
- Непереносимость физической нагрузки;
- Локальный или диффузный отек поясничной области;
- Уменьшение количества мочи;
- Симптомы сдавления органов средостения (боли при приеме пищи, кашель, одышка);
- Частое сердцебиение и одышка в покое.
Сердце
У новорожденных аневризмы сердца часто сочетаются с другими врожденными аномалиями. В таком случае симптоматика определяется пороком сердца. Клиника при изолированном поражении:
- Цианоз губ, пальцев, кончика носа;
- Сонливость;
- Посинение и похолодание кожных покровов;
- Частое дыхание;
- Медленный набор веса;
- Отказ от груди.
Аневризмы до 3 мм не имеют клинического проявления.
Симптоматика у детей и подростков:
- Одышечно-цианотический синдром;
- Склонность к обморокам;
- Слабость;
- Частое сердцебиение;
- Бессонница;
- Ухудшение состояния в положении лежа и при физических нагрузках;
- Боли и чувство тяжести за грудиной.
Сосуды головного мозга
Клиника аневризмы головного мозга у новорожденных:
- Плач;
- Зажмуривание глаз и запрокидывание головы (признак сопутствующего менингита);
- Багровая синюшность лица и шеи;
- Гидроцефалия (увеличение головы за счет скопления ликвора).
Зачастую клинические проявления отсутствуют.
Симптомы аневризмы сосудов головного мозга у детей и подростков:
- Головные боли;
- Головокружение;
- Плаксивость;
- Потеря сознания;
- Запрокидывание головы;
- Редко – косоглазие, снижение зрения и слуха.
Может ли аневризма быть врожденной?
Врожденные аневризмы развиваются в 7-9% случаев. Причины формирования – неблагоприятное влияние внешних и внутренних факторов на организм плода:
- Вредных привычек матери (алкоголизм, курение);
- Ионизирующего излучения;
- Внутриутробных инфекций (краснуха, сифилис плода);
- Воздействия внешних факторов на организм матери (вибрация, контакт с металлами, химическими соединениями).
Наиболее часто (до 80% случаев) диагностируются врожденные аневризмы сердца, сочетающиеся с другими пороками развития. Поражение мозговых сосудов встречается в 3-5% случаев, аорты – 7-10%, периферических и висцеральных артерий — у 1-3% больных.
Методы подтверждения диагноза:
- Троекратное УЗИ плода (в 1, 2 и 3 триместре, по показаниям метод можно использовать чаще);
- Генетическое консультирование;
- Исследование околоплодных вод и ворсинок хориона на выявление генетических аномалий.
Опасность и возможные последствия
Аневризмы размером более 5 мм подвержены разрывам с обильным артериальным кровотечением. Осложнение сопровождается ишемией внутренних органов, коллапсом, шоковым состоянием и представляет непосредственную угрозу для жизни. Другие осложнения:
- Тромбоз и тромбоэмболия;
- Внутримозговое кровоизлияние (в том числе в желудочек мозга);
- Гидроцефалия;
- Фибрилляция и трепетание желудочков или предсердий.
Отдаленные последствия:
- Сердечная недостаточность;
- Отеки;
- Ишемия сердца;
- Аритмия;
- Почечная недостаточность;
- Снижение интеллекта;
- Нарушение физического и интеллектуального развития.
Диагностика
Диагноз подтверждают с помощью объективного и инструментального обследования:
- Опрос и осмотр редко эффективны. Дети жалуются на боль, слабость, головокружение. Родители ребенка могут указывать на плаксивость и связь жалоб с положением тела и приемом пищи.
- Объективное обследование. Обнаруживаются патологическая пульсация, отек и натяжение кожи над проекцией аневризмы, увеличение головы, локальное пульсирующее выпячивание в очаге поражения.
- Рентгенографические данные – увеличение сердечной тени, бледность или стертость корней легких, сглаживание сердечных дуг.
- ЭКГ – смещение сердечной оси, признаки ишемии (смещение сегмента ST, глубокий зубец T), аритмии.
Рентгенография и ЭКГ эффективны при диагностике аневризм сердца. - УЗИ. Метод эффективен для определения аневризмы любой локализации, кроме внутричерепной. Патология представлена мешковидным пульсирующим расширением, связанным с сосудистой стенкой.
- Ангиография – метод подтверждения диагноза при любой локализации. Ангиография представляет собой контурирование стенок сосудов при введении в кровь инертных красителей. На ангиограммах выявляется локальное выпячивание, связанное с сосудистой стенкой.
- КТ и МРТ эффективны для обнаружения аневризм сосудов головного мозга, позволяют дифференцировать патологию от опухолей и кист, диагностировать локальный отек тканей, гидроцефалию.
Всю подробную информации о диагностике сосудов вы найдете в отдельном материале.
Выбор тактики лечения
Терапия может быть консервативной и хирургической. Показания к тому или иному методу определяются индивидуально для каждого ребенка.
Общие показания к консервативному лечению:
- Период новорожденности и грудной возраст (до 1 года);
- Отсутствие жалоб;
- Инфекционные заболевания;
- Обострение хронических заболеваний;
- Удовлетворительное общее состояние;
- Признаки кальцинирования по данным УЗИ и КТ.
Средства лекарственной терапии:
- Антигипертензивные препараты;
- Бета-блокаторы;
- Поливитаминные комплексы;
- Кардиопротекторы;
- Симптоматические средства.
Другие методы консервативной терапии:
- Лечебная гимнастика;
- Грязе- и водолечение;
- Электрофорез витаминов, антиоксидантов;
- Санаторно-курортное лечение.
Общие показания к хирургическому лечению:
- Средние, крупные и гигантские аневризмы;
- Ухудшение общего состояния;
- Болевой синдром;
- Частые потери сознания и постоянная одышка;
- Отеки ног и увеличение живота;
- Артериальная гипотензия;
- Угроза разрыва и кровотечения;
- Легочная гипертензия.
При угрозе разрыва операция показана детям независимо от возраста.
Оперативное вмешательство направлено на устранение выпячивания и восстановление целостности сосуда. Виды операций:
- Клипирование;
- Резекция сосуда;
- Ушивание сосудистой стенки.
Операции на сердце часто сопровождаются устранением сопутствующего врожденного порока.
Ложные аневризмы у детей
Ложные аневризмы у детей развиваются крайне редко (менее 1% случаев). Образование представлено скоплением крови, ограниченным рубцовой тканью или перикардом (при локализации в сердце).
Ложные аневризмы имеют травматическое происхождение (открытые ранения, перелом ребер, падение с большой высоты, сотрясение и ушиб мозга). Характерно быстрое кальцинирование.
Клиническая картина часто отсутствует. При больших размерах наблюдаются следующие симптомы:
- Боль;
- Натяжение и синюшность кожи над выпячиванием (при поверхностном расположении);
- При локализации в мозге — головные боли, гидроцефалия.
Опасность заболевания заключается в возможности тромбоэмболии и разрыва.
Диагностический алгоритм такой же, как при истинных формах. При малых размерах (до 5 мм) проводится динамическое наблюдение, при больших – иссечение с ушиванием стенки сосуда (сердца).
Более подробно о ложных и истинных аневризмах мы писали в другой статье.
Прогнозы и качество жизни
Прогноз при поражении периферических артерий благоприятный. При поражении сердца, аорты и мозговых сосудов прогноз относительно неблагоприятный и определяется своевременностью диагностики. При рациональной терапии и отсутствии осложнений выживаемость достигает 95-98%.
Качество жизни пролеченных больных не изменено. Без лечения пациенты вынуждены ограничивать физические нагрузки, испытывают трудности при обучении, склонны к инфекционным болезням.
Практические рекомендации родителям
Наблюдение и уход за больным ребенком включают в себя:
- Исключение профессионального спорта и травматизма;
- Внимательное отношение к жалобам и общему состоянию;
- Профилактику инфекционных заболеваний, присущих детям (менингококковой, аденовирусной инфекции, ветрянки, кори, скарлатины);
- Определение посильных физических нагрузок (ходьбы, плавания, гимнастики);
- Периодическое наблюдение кардиолога, педиатра, хирурга;
- Контроль динамики процесса (УЗИ, МРТ).
Аневризмы у детей – это редкая сердечно-сосудистая патология врожденного или приобретенного характера. Заболевание наиболее характерно для детей, переживших внутриутробную инфекцию, травму, инфекционный миокардит. Раннее выявление и рациональное лечение патологии позволяют предупредить возможные осложнения. Профилактика основана на правильном ведении беременности и родов, внимательном отношении к здоровью ребенка и проведении врачебных профосмотров.
Источник
Сосудистые аномали (пороки развития) у новорожденногоТермином «невус» описывается группа кожных очагов, которые появляются при рождении или в первые месяцы жизни. Невусы состоят из зрелых или почти зрелых кожных элементов, организованных аномальным образом. Эти гамартомы могут включать в себя практически любую эпидермальную или дермальную структуру. По терапевтическим и прогностическим причинам необходимо различать сосудистые пороки развития, гемангиомы и другие более редкие сосудистые опухоли младенческого возраста. Классификация сосудистых родимых пятен, широко признанная в настоящее время, была впервые предложена Mulliken в 1982 г. и модифицирована Международным обществом изучения сосудистых аномалий в 1996 г. Согласно этой классификации, сосудистые пороки развития, состоящие из диспластических сосудов, отличают от пролиферативных гиперпластических сосудистых опухолей по наличию молекулярных и ультраструктурных маркеров, гистологической картине и особенностям развития. Сосудистые пороки развития
Сосудистые пороки далее подразделяются в зависимости от характера кровотока и преобладающего типа сосудистой аномалии на капиллярные, венозные и лимфатические пороки с медленным током, а также на артериальные или артериовенозные пороки с быстрым кровотоком. Сложные сосудистые пороки могут включать компоненты нескольких различных сосудистых структур. Простые неосложненные очаги обычно локализованы и четко ограничены, в то время как крупные сегментарные или выраженно диссеминированные очаги часто сложные и ассоциируются с внекожными аномалиями. Гемангиомы являются самыми распространенными сосудистыми неоплазиями детского возраста, которые встречаются примерно у 10% новорожденных европеоидной расы к 12-месячному возрасту. Их следует отличать от редкой капошиформной гемангиоэндотелиомы и пучковых ангиом (ангиобластом Накагавы), которые могут ассоциироваться с развитием диссеминированной коагулопатии, известной как синдром Казабаха-Мерритт. Ряд других опухолей младенческого возраста проявляется сине-лиловыми очагами, которые иногда можно принять за гемангиомы. Клинические признаки, характер течения и гистопатологическая картина помогают дифференцировать такие очаги.
Отличительные признаки гемангиом и сосудистых пороков развития
– Также рекомендуем “Пятна лососевого цвета у новорожденного” Оглавление темы “Пятна кожи новорожденных”:
|
Источник
Кровообращение новорожденного. Как течет кровь у новорожденного?
После рождения ребенка совершаются процессы адаптации к постнатальной жизни. В этот период прекращается плацентарный кровоток, функция газообмена переходит к легким, и закрываются фетальные коммуникации. Малый и большой круги кровообращения становятся последовательными. Сопротивление легочных сосудов прогрессивно снижается из-за их раскрытия, а в артериальном русле — повышается (из-за потери плаценты, обладающей низким сопротивлением).
После первого вдоха и начала легочной вентиляции резко возрастает легочный кровоток, перераспределяется сердечный выброс, меняется нагрузка на желудочки. Весь поток крови из легких теперь возвращается в левый желудочек, существенно превышая объем, попадавший в него внутриутробно; сразу после рождения левый желудочек увеличивает свой выброс в 3—6 раз больше, чем правый желудочек. Это сопровождается почти двухкратным возрастанием потребления кислорода организмом и максимальным сердечным выбросом на килограмм массы тела ребенка.
К 6—8 неделям интенсивность работы сердца значительно снижается. При расчете сердечного выброса на 1 м2 поверхности тела ударный индекс (19±5 мл/м2) и сердечный индекс (2,6+0,7 л/мин/м2) у детей первых 2 мес. достоверно ниже, чем у детей старше 2 мес. (24,5±5 мл/м2 и 3,2±0,7 л/мин/м2 в среднем, р
После рождения устанавливаются также нормальные гемодинамические режимы работы желудочков — правого, нагнетающего кровь в легочные сосуды с относительно низким сопротивлением, и левого, нагнетающего кровь в большой круг кровообращения с высоким сосудистым сопротивлением, что сказывается на отношении времени ускорения (ВУ) и времени изгнания (ВИ) желудочков
Окончательные формальные параметры работы правого и левого отделов сердца приведены на рисунке. В норме реальное давление в правом желудочке и легочной артерии составляет 20—30% от системного давления, насыщение в правых отделах сердца колеблется от 65 до 80%, в левых — от 95 до 98%. У новорожденных или седатированных детей оно может быть ниже.
Перестройка кровообращения влияет на морфологические характеристики правого и левого желудочков, которые претерпевают различную трансформацию. К концу первого года жизни толщина стенки левого желудочка становится почти в два раза больше, чем правого, а его полость практически не изменяется (рис. 1-9). Для правого желудочка динамика этих показателей противоположная: толщина стенки по сравнению с моментом рождения остается прежней, а полость увеличивается вдвое.
Общее легочное сопротивление у новорожденного.
Общее легочное сопротивление у новорожденного (ОЛС) в первые 24 часа после рождения уменьшается на -70% по сравнению с исходным, однако давление в легочной артерии все еще остается на уровне 60-85% от системного. Постепенная его нормализация происходит к 14 суткам, а может затягиваться и до 1,5 мес. Что касается морфологической постнатальной перестройки легочных сосудов, то она заканчивается к 2—3 месяцам.
В процессе быстрого снижения ОЛС важную роль играют кислород и ряд вазоактивных субстанций, вырабатываемых в процессе родов. В экспериментах на животных доказано, что низкое р02 в легочной артерии во внутриутробном периоде поддерживает констрикцию легочных сосудов и низкий кровоток, а его повышение сопровождается увеличением легочного кровотока. На резистентность легочных сосудов влияют также продукты метаболизма арахидоновой кислоты, наиболее важными из которых являются простагландины (PGE, PGD) и простациклин (PGI2).
К повышению продукции последнего приводят растяжение легких или их механическая стимуляция, действие брадикинина и ангиотензина-П. Кроме того, происходит дегрануляция тучных клеток, высвобождающих гистамин и PGD, которые у новорожденных вызывают снижение давления и сопротивления в легочных сосудах. Интересно, что гистамин и PGD в последующем действуют иначе и у взрослых вызывают вазоконстрикцию.
Помимо функциональной релаксации стенки легочных сосудов происходят и ее структурные изменения. Уменьшение резистентности легких вследствие физиологического утончения медиального слоя легочных артериол продолжается вплоть до 8 недель жизни. Процесс снижения ОЛС может длиться и в последующие годы за счет увеличения количества функционирующих легочных альвеол и связанных с ними сосудов.
– Также рекомендуем “Функция открытого овального окна. Функция открытого артериального протока.”
Оглавление темы “Основы кардиологии.”:
1. Атрезия и гипоплазия. Объем циркулирующей крови. Объем кровотока и величина шунта.
2. Общее легочное сопротивление. Сердечный выброс. Систолическая сердечная недостаточность.
3. Диастолическая сердечная недостаточность. Гипоксия и ишемия.
4. Дуктус-зависимое кровообращение. Критический порок сердца.
5. Классификация врожденных пороков сердца у новорожденных и грудных детей.
6. Сердечно-сосудистая система плода и новорожденного.
7. Особенности роста и гипертрофии миокарда новорожденных.
8. Кровообращение плода. Как течет кровь у плода?
9. Кровообращение новорожденного. Как течет кровь у новорожденного?
10. Функция открытого овального окна. Функция открытого артериального протока.
Источник