Развитие кровеносных и лимфатических сосудов
Кровеносные сосуды:
Артерии
Вены
Артерии:
Эластического типа
Смешанного типа
Мышечного типа
Вены:
Мышечного типа
-со слабым развитием
мышечного слоя
-со средним развитием
мышечного слоя
-с сильным развитием
мышечного слоя
Безмышечного типа
Лимфатические
сосуды:
1 классификация:
Мышечного типа
Безмышечного типа
2 классификация:
Лимфатические
капиллярыЭкастра- и интраорганные
лимфатические сосудыГлавные лимфатические
стволы тела (грудной и правый лимфатический
протоки)
Развитие.
Развивается из мезенхимы в стенке
желточного мешка и ворсин хориона (вне
тела зародыша) на 2-3 неделе эмбрионального
развития. Мезенхимные клетки объединяются
с образованием кровяных островков.
Центральные клетки дифференцируются
в первичные клетки крови (эритроциты 1
генерации), а периферические дают начало
стенке сосуда. Через неделю после
образования первых сосудов они появляются
в теле зародыша в виде щелевидных
полостей или трубочек. На 2 месяце
происходит объединение зародышевых и
незародышевых сосудов с образованием
единой системы.
Строение.
Артерии эластического
типа (arteria
elastotypica).
Внутренняя
оболочка аорты
состоит из 3 слоев: эндотелия,
субэндотелия
и сплетения
эластических волокон.
Слой эндотелия –
однослойный плоский эпителий
ангиодермального типа. На люминальной
поверхности эндотелиоцитов —
микроворсинки, увеличивающие поверхность
клеток. Длина эндотелиоцитов достигает
500 мкм, ширина — 140 мкм.
Функции эндотелия:
1) барьерная; 2) транспортная; 3)
гемостатическая (вырабатывает вещества,
препятствующие свертыванию крови и
формирующие атромбогенную поверхность).
Субэндотелий
составляет около 15 % от толщины стенки
аорты, представлен рыхлой соединительной
тканью, включающей тонкие коллагеновые
и эластические волокна, фибробласты,
звездчатые малодифференцированные
клетки, отдельные продольно-ориентированные
гладкие миоциты, основное межклеточное
вещество, содержащее сульфатированные
гликозаминогликаны; в пожилом возрасте
появляются холестерин и жирные кислоты.
Сплетение
эластических волокон
(plexus
fibroelasticus)
представлено переплетением продольно
и циркулярно расположенных эластических
волокон.
Средняя оболочка
аорты
образована двумя тканевыми компонентами:
1) эластический
каркас; 2) гладкая мышечная ткань.
Основу образуют
50-70 окончатые фенестрированные
эластические мембраны (membrana
elastica
fenestrata)
в виде цилиндров, у которых имеются
отверстия, предназначенные для проведения
питательных веществ и продуктов
метаболизма.
Мембраны связаны
между собой тонкими
коллагеновым и эластическими волокнами
– в результате формируется единый
эластический каркас, который способен
сильно растягиваться во время систолы.
Между мембранами находится расположенные
по спирали гладкие
миоциты,
выполняющие две функции: 1) сократительную
(сокращение их уменьшает просвет аорты
во время диастолы) и 2) секреторную
(секретируют эластические и частично
коллагеновые волокна). При замещении
эластических волокон на коллагеновые
способность возвращаться в исходное
положение нарушается.
Наружная оболочка
состоит из рыхлой соединительной ткани,
в которой имеются большое количество
коллагеновых волокон, фибробласты,
макрофаги, тучные клетки, адипоциты,
кровеносные сосуды (vasa
vasorum)
и нервы (nervi
vasorum).
Функции аорты:
1) транспортная;
2) благодаря своей
эластичности аорта расширяется во
время систолы, затем спадается во
время диастолы, проталкивая кровь в
дистальном направлении.
Гемодинамические
свойства аорты:
систолическое давление около — 120
мм рт. ст., скорость движения крови — от
0,5 до 1,3 м/с.
Артерии смешанного,
или мышечно-эластического, типа
(arteria
mixtotypica).
Данный тип представлен подключичной
и сонной артериями. Эти артерии
характеризуются тем, что их внутренняя
оболочка состоит из 3 слоев: 1) эндотелия;
2) хорошо выраженного субэндотелия и 3)
внутренней эластической мембраны,
которой нет в артериях эластического
типа.
Средняя оболочка
состоит из 25 % окончатых эластических
мембран, 25 % эластических волокон и
примерно 50 % гладких миоцитов.
Наружная оболочка
состоит из рыхлой соединительной ткани,
в которой проходят сосуды сосудов и
нервы. Во внутреннем слое наружной
оболочки имеются пучки гладких миоцитов,
расположенных продольно.
Артерии мышечного
типа (arteria
myotypica).
Этот тип артерий включает средние и
мелкие артерии, расположенные в теле
и внутренних органах.
Внутренняя оболочка
этих артерий включает 3 слоя: 1) эндотелий;
2) субэндотелий (рыхлая соединительная
ткань); 3) внутреннюю эластическую
мембрану, которая очень четко выражена
на фоне ткани стенки артерии.
Средняя оболочка
представлена в основном пучками гладких
миоцитов, расположенных спирально
(циркулярно). Между миоцитами имеется
рыхлая соединительная ткань, а также
коллагеновые и эластические волокна.
Эластические волокна вплетаются во
внутреннюю эластическую мембрану и
переходят в наружную оболочку, образуя
эластический каркас артерии. Благодаря
каркасу артерии не спадаются, что
обусловливает их постоянное зияние и
непрерывность тока крови.
Между средней и
наружной оболочкой имеется
наружная эластическая мембрана,
которая выражена слабее, чем внутренняя
эластическая мембрана.
Наружная оболочка
представлена рыхлой соединительной
тканью.
Вены
– это сосуды, несущие кровь к сердцу.
Вена включает 3
оболочки: внутреннюю, среднюю и наружную.
Степень развития
миоцитов зависит от того, в какой части
тела находятся вены: если в верхней
части — миоциты развиты слабо, в нижней
части или нижних конечностях — развиты
хорошо. В стенке вен имеются клапаны
(valvulae
venosae),
которые сформированы за счет внутренней
оболочки. Однако вены мозговых оболочек,
головного мозга, подвздошные,
подчревные, полые, безымянные и вены
внутренних органов клапанов не имеют.
Вены безмышечного,
или волокнистого типа
– это вены, по которым кровь течет сверху
вниз под действием силы тяжести. Они
расположены в мозговых оболочках,
головном мозге, сетчатке глаза, плаценте,
селезенке, костной ткани. Вены мозговых
оболочек, головного мозга и сетчатки
глаза расположены в краниальном
конце тела, поэтому кровь оттекает к
сердцу под влиянием собственной силы
тяжести, а следовательно, нет необходимости
в проталкивании крови при помощи
сокращения мускулатуры.
Вены мышечного
типа с сильным развитием миоцитов
располагаются
в нижней части тела и в нижних конечностях.
Типичным представителем вен этого типа
является бедренная вена. В ее внутренней
оболочке имеется 3 слоя: эндотелий,
субэндотелий и сплетение эластических
волокон. За
счет внутренней оболочки
образуются выпячивания – клапаны.
Основой клапана является соединительнотканная
пластинка, покрытая эндотелием.
Клапаны расположены таким образом, что
при движении крови в сторону сердца их
створки прижимаются к стенке, пропуская
кровь дальше, а при движении крови в
обратном направлении клапаны закрываются.
Гладкие миоциты способствуют поддержанию
тонуса клапанов.
Функции клапанов:
1) обеспечение
движения крови в сторону сердца;
2) гашение колебательных
движений в столбике крови, содержащейся
в вене.
Субэндотелий
внутренней оболочки развит хорошо, в
нем содержатся многочисленные пучки
гладких миоцитов, расположенные
продольно.
Сплетение эластических
волокон внутренней оболочки соответствует
внутренней эластической мембране
артерий.
Средняя оболочка
бедренной вены представлена пучками
гладких миоцитов, расположенных
циркулярно. Между миоцитами имеются
коллагеновые и эластические волокна
(РВСТ), за счет которых формируется
эластический каркас стенки вены. Толщина
средней оболочки намного меньше, чем в
артериях.
Наружная оболочка
состоит из рыхлой соединительной ткани
и многочисленных пучков гладких миоцитов,
расположенных продольно. Хорошо
развитая мускулатура бедренной вены
способствует продвижению крови в сторону
сердца.
Нижняя полая вена
(vena
cava
inferior)
отличается тем, что строение внутренней
и средней оболочек соответствует
строению таковых в венах со слабым
или средним развитием миоцитов, а
строение наружной оболочки — в венах
с сильным развитием миоцитов. Поэтому
эту вену можно отнести к венам с сильным
развитием миоцитов. Наружная оболочка
нижней полой вены в 6-7 раз толще внутренней
и средней оболочек, вместе взятых.
При сокращении
продольных пучков гладких миоцитов
наружной оболочки образуются складки
в стенке вены, которые способствуют
продвижению крови в сторону сердца.
Сосуды сосудов в
венах доходят до внутренних слоев
средней оболочки. Склеротические
изменения в венах практически не
происходят, но из-за того, что кровь
движется против силы тяжести и гладкая
мышечная ткань развита слабо – возникает
варикозное расширение вен.
Лимфатические
сосуды
Отличия лимфатических
капилляров от кровеносных:
1) имеют больший
диаметр;
2) их эндотелиоциты
в 3-4 раза больше;
3) не имеют базальной
мембраны и перицитов, лежат на выростах
коллагеновых волокон;
4) заканчиваются
слепо.
Лимфатические
капилляры образуют сеть, впадают в
мелкие интраорганные или экстраорганные
лимфатические сосуды.
Функции
лимфатических капилляров:
1) из межтканевой
жидкости в лимфокапилляры поступают
ее компоненты, которые, оказавшись
в просвете капилляра, в совокупности
составляют лимфу;
2) дренируются
продукты метаболизма;
3) оступают раковые
клетки, которые затем транспортируются
в кровь и разносятся по всему организму.
Внутриорганные
выносящие лимфатические сосуды
являются волокнистыми (безмышечными),
их диаметр — около 40 мкм. Эндотелиоциты
этих сосудов лежат на слабо выраженной
мембране, под которой располагаются
коллагеновые и эластические волокна,
переходящие в наружную оболочку. Эти
сосуды еще называют лимфатическими
посткапиллярами, в них есть клапаны.
Посткапилляры выполняют дренажную
функцию.
Экстраорганные
выносящие лимфатические сосуды
более крупные, относятся к сосудам
мышечного типа. Если эти сосуды
располагаются в области лица, шеи и в
верхней части туловища, то мышечные
элементы в их стенке содержатся в малом
количестве; если в нижней части тела и
нижних конечностях — миоцитов больше.
Лимфатические
сосуды среднего калибра
также относятся к сосудам мышечного
типа. В их стенке лучше выражены все 3
оболочки: внутренняя, средняя и наружная.
Внутренняя оболочка состоит из
эндотелия, лежащего на слабо выраженной
мембране; субэндотелия, в котором
содержатся разнонаправленные
коллагеновые и эластические волокна;
сплетения эластических волокон.
Репаративная
регенерация кровеносных сосудов.При повреждении
стенки кровеносных сосудов через 24 часа
быстро делящиеся эндотелиоциты закрывают
дефект. Регенерация гладких миоцитов
стенки сосудов протекает медленно,
так как они реже делятся. Образование
гладких миоцитов происходит за счет их
деления, дифференцировки миофибробластов
и перицитов в гладкие мышечные клетки.
При полном разрыве
крупных и средних кровеносных сосудов
их восстановление без оперативного
вмешательства хирурга невозможно.
Однако кровоснабжение тканей дистальнее
разрыва частично восстанавливается за
счет коллатералей и появления мелких
кровеносных сосудов. В частности, из
стенки артериол и венул происходит
выпячивание делящихся эндотелиоцитов
(эндотелиальные почки). Затем эти
выпячивания (почки) приближаются друг
к другу и соединяются. После этого
тонкая перепонка между почками
разрывается, и образуется новый
капилляр.
Влияние
гемодинамических условий.
Гемодинамические условия – это кровяное
давление, скорость кровотока. В местах
с сильным кровяным давлением преобладают
артерии и вены эластического типа, т.к.
они наиболее растяжимы. В местах, где
нужна регуляция кровенаполнения (в
органах, мышцах), преобладают артерии
и вены мышечного типа.
Соседние файлы в папке ответы по гистологии
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Данные о развитии лимфатической системы в филогенезе накапливались медленно. Во второй половине XIX века было доказано, что развитие лимфатических путей связано с возникновением закрытой кровеносной системы у позвоночных. Метод инъекции, с помощью которого выявляются лимфатические сосуды, позволил зарегистрировать их существование у рыб.
Хотя этот метод вполне объективен, он недостаточно чувствителен для того, чтобы с его помощью можно было зафиксировать этап появления первых лимфоносных придатков кровеносной системы и ответить на вопрос о причинах, которые привели к разделению общей сосудистой системы на кровеносную и лимфоносную.
Познания филогенетических особенностей лимфатической системы
Значительный скачок в познании филогенетических особенностей лимфатической системы был сделан в начале XX века. Большая группа американских исследователей собрала обширный материал о развитии лимфатической системы у рыб, птиц и млекопитающих. Они использовали, помимо взрослых животных, также зародышей. В интерпретации результатов исследования обозначались две точки зрения.
Согласно одной из них, лимфатическая система возникает как отпрыск венозной системы. На этапе формирования закрытых венозных коммуникаций якобы возникали их боковые выпячивания, разраставшиеся в тканях всего тела и строившие лимфатические сети.
Происхождение лимфатической системы из вен
Впервые с утверждением, согласно которому лимфатическая система происходит из первичных вен, выступил L. Ranvjer (1895). К этой точке зрения присоединились американские эмбриологи во главе с F. Sabin. Разъясняя свою позицию, F. Sabin (1902) на основе собственных наблюдений писала, что у зародышей свиньи лимфатическая система начинается двумя слепыми лакунами как выпячиваниями вен на шее. К началу канализации этих выпячиваний в их устьях появляются клапаны.
В лимфатических протоках клапанов еще нет. Вслед за образованием выростов на шее возникают две аналогичные почки вен в паховой области и четыре лимфатических мешочка по окружности сердца. После F. Sabin, F. Lewis (1906) на зародышах кролика выявил отделяющиеся лимфатические почки и мешки в первую очередь по ходу внутренних яремных вен. Затем, по его данным, возникают мелкие выпячивания вдоль кардинальных вен. Их слияние дает начало грудному протоку.
«Микролимфология», В.В.Купирянов, Ю.И. Бородин
Специальное исследование с целью сравнения регенерации лимфатических сосудов и капилляров у кролика и человека провел Н. Gray (1940). Он изучал лимфатическое русло кожи при трансплантации. По его данным, рост новых капилляров может происходить и от сосудов. Процесс у кролика и человека сходный: 05разуются почки как следствие митозов в клетках эндотелия. Появляются выпячивания стенки. Отрастание ветвей…
Не представляет большого труда доказать ошибочность переноса закономерностей развития эндотелия на этапе дососудистой микроциркуляции на этап сформированной внутрисосудистой циркуляции. Как правило, подчеркивает А. Г. Кнорре (1980), на стадии существования эндотелия как ткани нет необходимости в трансформации мезенхимных клеток в эндотелиальные. Множественные митозы в клетках регенерирующего эндотелия делают излишней подобную трансформацию. Надо учесть также способность к…
Дренирующая функция лимфатической системы у низших позвоночных осуществляется на равных началах с гомеостатической и метаболической функциями. Насколько тесно кровеносная и лимфатическая системы связаны у костистых рыб, настолько же трудно разделимы их основные функции. Эволюция еще преодолевает здесь последствия единой гемолимфатической циркуляции у беспозвоночных. Инъекция только лимфоносных путей у рыб не удается. Краситель, введенный в интерстициальное…
Для достижения конечного результата микроциркуляции в организме необходимы соответствующие пути транспорта жидкостей — непрерывный ток крови, механизмы переноса жидкости через стенку обменных микрососудов, избирательная и целесообразная проницаемость мембран, надежные средства регуляции взаимодействия между кровью и тканями, между тканями и лимфой. По своей сущности микроциркуляторное русло обеспечивает обмен веществ на всех этапах жизни. Меняются условия питания,…
В жизни индивида кровеносные и лимфатические сосуды появляются в двух ситуациях — в эмбриогенезе и при «освоении» Новообразованной ткани, например, при регенерации, при заживлении раны, в рубце, опухоли, трансплантате. Различие этих ситуаций очевидно. В эмбриогенезе сосуды развиваются из провизорных источников первично. В случае же восстановления или становления васкуляризации в живом («готовом») организме они возникают из…
Отсутствие систематизированных данных лишает возможности осветить подробно онтогенетическое развитие лимфатической системы у человека. Начальный этап обособления лимфатических сосудов вообще не зарегистрирован исследователями. Поэтому и соперничают между собой две приведенные выше концепции относительно генеза. Мы видели, что одни авторы доказывают происхождение лимфатических сосудов из выростов превенозных и венозных вместилищ, другие придерживаются мнения о самостоятельном образовании эндотелиальной…
S. van der Putte утверждает, что он не нашел никаких признаков, свидетельствующих о том, что перивенозные и не связанные с венами интерстициальные пространства играют роль в развитии лимфатической системы. С другой стороны, он видел сообщение шейных лимфатических коллекторов с яремными венами. У эмбриона 15 мм длиной наблюдалось справа и слева слияние яремного мешка с подкрыльцовым…
В публикациях G. Huntington (1907) сообщались материалы по развитию лимфатической системы у эмбрионов кошки. Применялся метод пластической реконструкции серийных срезов зародышей. Автор отстаивал мнение о том, что главные лимфатические сосуды происходят в связи с образованием ранних венозных каналов. Так, у эмбриона 7 мм длиной он обнаруживал только венозные пути. На стадии 8—8,5 мм появлялись первые…
Исходными предпосылками как кровеносных, так и лимфатических капилляров несомненно были тканевые щели, тоннели, каналы. Слияние капилляров давало более широкие сосуды, которые потом объединялись в лимфатические коллекторы, впадающие в левый и правый яремные мешки. Сообщение этих мешков с венами шеи сохранилось у всех высших животных. Надо сказать, что и у этой концепции есть свои слабости. Так,…
Общеизвестно, что живое существо может жить только при условии внутреннего обмена, для которого необходимо поступление питательных веществ и кислорода извне. Для жизни клеток в организме многоклеточного животного также необходима доставка питательных веществ. Простейшие не нуждаются в этом, они получают нужные им химические соединения и элементы из окружающей среды. Высшие животные располагают разветвленной сетью сосудов, транспортирующих…
Источник