Склероз сосудов головного мозга мрт

Склероз сосудов головного мозга мрт thumbnail

Диагностика склероза артериол головного мозга на КТ, МРТ

а) Терминология:

1. Синонимы:

• Болезнь малых сосудов, микрососудистая болезнь, микроангиопатия

• Корреляция с визуализационной картиной = лейкоареоз или перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия

2. Определение:

• Склероз мелких артерий (артериол):

о Часто при АГ, гиперхолистеринемии и/или сахарном диабете (СД)

о Может привести к сосудистой деменции

б) Визуализация:

1. Общие характеристики склероза артериол головного мозга:

• Лучший диагностический критерий:

о Гиподенсные очаги (участки пониженной плотности) в белом веществе (БВ) на КТ

о Гиперинтенсивные на T2/FLAIR очаги, могут быть сливными

• Локализация:

о Перивентрикулярное белое вещество (ПВБВ) и глубокое БВ:

– Прилегают к стенкам желудочков широким основанием или сливаются с ними

– Перивентрикулярное (особенно вдоль преддверий боковых желудочков) > глубокое > юкстакортикальное белое вещество

о Базальные ганглии (БГ):

– Более выраженное поражение БГ при АГ

– Более выраженное поражение периферийного белого БВ:

Сахарный диабет, церебральная амилоидная ангиопатия

• Размеры:

о Вариабельны, очаги увеличиваются с возрастом

о Диапазон: от мелкоточечных до крупных сливных

• Морфология:

о Двустороннее очаговое поражение, очаги могут сливаться

Артериолосклероз головного мозга на МРТ
(а) Бесконтрастная КТ, аксиальный срез: у пациента пожилого возраста, страдающего деменцией, определяются умеренная атрофия мозговой ткани, а также сливные гиподенсные участки в перивентрикулярном и субкортикальном белом веществе головного мозга, что является типичным проявлением артериолоскпероза.

(б) КТ, аксиальный срез на уровне лучистого венца: у пациента с длительным анамнезом артериальной гипертензии и клиническим диагнозом сосудистой деменции (типа Бинсвангера) определяются обширные изменения структуры белого вещества, обусловленные артериолосклерозом (хроническая ишемия, обусловленная болезнью малых сосудов).

2. КТ при склерозе артериол головного мозга:

• Бесконтрастная КТ:

о Множественные/сливные зоны с нечеткими границами без вовлечения коры головного мозга

о Прилегают к стенкам желудочков широким основанием или сливаются с ними:

– Перивентрикулярное > глубокое > юкстакортикальное белое вещество

• КТ с контрастированием:

о Контрастирования очагов не наблюдается

3. МРТ при склерозе артериол головного мозга:

• Т1-ВИ:

о Гипоинтенсивные очаги, могут быть сливными

• Т2-ВИ:

о Гиперинтенсивные очаги с нечеткими контурами, обычно > 5 мм

• PD-ВИ:

о Гиперинтенсивные очаги, могут быть сливными

• FLAIR:

о Наиболее высокоинформативная последовательность для визуализации гиперинтенсивных очагов

о Значение гиперинтенсивных очагов в ПВБВ спорно:

– Признаки неспецифичны и могут являться нормальными возрастными изменениями

– Развитие, наиболее вероятно, обусловлено несколькими типами артериопатий, многие из которых могут сочетаться:

Артериолосклероз

Артериальная гипертензия и/или сахарный диабет

Церебральная амилоидная ангиопатия

Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL)

• Т2* GRE:

о Множественные «черные точки» или мультифокальные артефакты восприимчивости, более часто наблюдаются у пациентов с артериальной гипертензией, амилоидной ангиопатией

• ДВИ:

о Ограничение диффузии отсутствует (кроме острых поражений)

• Постконтрастные Т1-ВИ:

о Контрастирование отсутствует

• МР спектроскопия:

о Снижение N-ацетиласпартата (NAA), NAA/Cr

• ± генерализованная атрофия (увеличенныежелудочки, борозды)

• Обширный/сливные очаги обнаруживаются в норме у 2-6% пациентов пожилого возраста

4. Ангиография:

• Стенозы мелких и более крупных артерий

5. Радионуклидная диагностика:

• ПЭТ/ОФЭКТ: при отсутствии атрофии соотношение показателей rCBF/rMRGIu обычно в норме

6. Рекомендации по визуализации:

• Лучший инструмент визуализации: о МРТ

• Совет по протоколу исследования:

о МРТ с FLAIR, ДВИ, Т2* (GRE или SWI)

Артериолосклероз головного мозга на КТ
(а) MPT, FLAIR, аксиальный срез: у женщины 51 года с церебральной амилоидной ангиопатией определяются участки повышения сигнала в перивентрикулярном и субкортикальном белом веществе, появление которых обусловлено артериолосклерозом.

(б) MPT, GRE, аксиальный срез: у пациента с амилоидной ангиопатией определяется типичное периферийное распределение гипоинтенсивных очагов или очагов «выцветания» изображения, локализующихся в коре и подкорковом белом веществе, которые представляют собой артефакт восприимчивости от продуктов крови. Обратите внимание на относительное «щаже-ние» глубоких ядер.

Артериолосклероз головного мозга на КТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у пациента, страдающего артериальной гипертензией, в структуре моста определяется типичный гиперинтенсивный очаг с мелкоточечными включениями, обусловленный артериолосклерозом.

(б) MPT, FLAIR, аксиальный срез: у мужчины 65 лет с нормальным артериальным давлением определяется несколько мелкоточечных гиперинтенсивных очагов в подкорковом белом веществе. Обратите внимание на диффузное снижение объема мозговой ткани, что является типичным возрастным изменением.

в) Дифференциальная диагностика склероза артериол головного мозга:

1. Возрастные изменения белого вещества:

• Развивающиеся в норме легкие когнитивные нарушения, сенильная деменция

• Часто имеются другие факторы риска (АГ, СД)

2. Периваскулярные пространства Вирхова-Робина (ПВП):

• Вариабельные размеры, четкие контуры

• Наиболее часто локализуются вокруг передней комиссуры, в глубоком белом веществе

• Характеристики сигнала, его подавление сходны с таковыми у СМЖ

• Периферийная гиперинтенсивность на FLAIR может визуализироваться как у ПВП (до 25%), так и у очагов лакунарных инфарктов

3. Демиелинизирующее заболевание:

• РС > РЭМ

• Обычно овоидной формы, перивентрикулярной локализации

• Вовлечение каллозо-септального перехода (редко при ОРЭМ)

• Пациенты более молодого возраста

4. Сосудистая деменция (СДе) перекрывается с проявлениями атеросклероза:

• Когнитивные нарушения:

о Мультиинфарктная деменция (МИД)

о Подкорковая атеросклеротическая энцефалопатия (сосудистая деменция типа Бинсвангера):

– Длительно текущая артериальная гипертензия, прогрессирующее снижение психических функций, нарушения походки ± микроинсульты

– Клинический диагноз, но не лучевой

• Крупные и малые инфаркты

5. CADASIL:

• Пациенты более молодого возраста (< 40); наличие гиперинтенсивных очагов в ПВБВ

• Более характерны инфаркты в области передних отделов височных и лобных долей

6. Церебральная амилоидная ангиопатия (ЦАА):

• Отложение амилоида в стенках артерий и артериол малого и среднего калибра

• Характерны долевые кровоизлияния и микрокровоизлияния

• Т2* GRE и SWI последовательности ключ к диагностике

г) Патология:

1. Общие характеристики склероза артериол головного мозга:

• Этиология:

о Гипертензивное окклюзионное поражение мелких пенетриру-ющих артерий:

– Приводит к формированию очагов и лакунарных инфарктов в белом веществе

• Генетика:

о факторы риска цереброваскулярных заболеваний и сосудистой патологии других локализаций

– Аллели АРОЕ*Е4

– Промотор гена ангиотензиногена О CADASIL:

– Мутации NOTCH3

• Ассоциированные аномалии:

о Микроангиопатическое поражение головного мозга = гиперинтенсивные очаги, лакунарные инфаркты в ПВБВ

о Гиперинтенсивные очаги в ПВБВ не всегда коррелируют с патологическим состоянием

2. Стадирование и классификация склероза артериол головного мозга:

• Шкала европейской специальной комиссии по оценке возрастных изменений белого вещества (ARWMC) при МРТ и КТ (очаги > 5 мм с нечеткими контурами):

о Повреждение белого вещества:

– 0 = нет очагов (в том числе симметричных «шапочек», полос)

– 1 = обособленные очаги

– 2 = очаги с тенденцией к слиянию

– 3 = диффузное поражение ± вовлечение U-волокон

о Повреждение базальных ганглиев:

– 0 = нет очагов

– 1 = единичный очаг (> 5 мм)

– 2 = > одного обособленного очага

– 3 = сливные очаги

3. Макроскопические и хирургические особенности:

• Генерализованная потеря объема мозга с расширением борозд и желудочков

• Перивентрикулярный спонгиоз, а также спонгиоз глубокого БВ

• Часто имеют место мультифокальные лакунарные инфаркты

4. Микроскопия:

• Нормальные возрастные изменения

• Визуализирующиеся гиперинтенсивные очаги в ПВБВ коррелируют с целым спектром патогистологических изменений:

о Дегенерация миелина («бледность» миелина)

о Потеря аксонов с увеличением количества внеклеточной жидкости

о Глиоз, спонгиоз

о Липофиброгиалинолизис с окклюзией мелких сосудов

о Расширение периваскулярных пространств

д) Клиническая картина склероза артериол головного мозга:

1. Проявления:

• Наиболее частые признаки/симптомы:

о Широкий диапазон симптомов:

– От бессимптомного течения до легких когнитивных нарушений или деменции

• Клинический профиль:

о Пожилые пациента с факторами риска цереброваскулярных заболеваний (артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет и т.д.)

2. Демография:

• Возраст:

о Гиперинтенсивные очаги в ПВБВ встречаются практически у всех людей после 65 лет

о Лакунарные инфаркты – 1/3 здоровых пациентов > 65 лет без наличия клинических проявлений

• Пол:

о М = Ж

• Эпидемиология:

о Сосудистая деменция (СДе): третья по частоте причина деменции (после болезни Альцгеймера, деменция с тельцами Леви), на которую приходится около 1 5% случаев

о Развитие СДе обусловлено артериолосклерозом и/или множественными корковыми/подкорковыми инфарктами

3. Лечение:

• Модификация известных факторов риска цереброваскулярных заболеваний

е) Диагностическая памятка:

1. Обратите внимание:

• Используйте последовательности FLAIR, Т2* (GRE SWI) у пациентов пожилого возраста

• Гипоинтенсивные очаги на GRE/SWI предполагают наличие артериальной гипертензии или амилоидной ангиопатии

• Более периферийная локализация изменений предполагает наличие амилоидной ангиопатии

• Поражение передних отделов височных долей у пациентов среднего возраста предполагает наличие CADASIL

2. Советы по интерпретации изображений:

• Многие причины появления гиперинтенсивных очагов в ПВБВ не связаны с артериопатией (демиелинизация, воспалительные изменения, инфекционные, токсические поражения, метаболические нарушения)

• Клинические проявления и визуализационные признаки совпадают с мультиинфарктной (сосудистой) деменцией, подкорковой атеросклеротической энцефалопатией (болезнь Бинсвангера)

ж) Список литературы:

  1. Bertelson JA et al: Neuroimaging of dementia. Neurol Clin. 32 (1):59—93, 2014
  2. Bridges LR et al: Blood-brain barrier dysfunction and cerebral small vessel disease (arteriolosclerosis) in brains of older people. J Neuropathol Exp Neurol. 73(11): 1026—33, 2014
  3. Craggs LJ et al: Microvascular pathology and morphometries of sporadic and hereditary small vessel diseases of the brain. Brain Pathol. 24(5/495-509, 2014
  4. Neltner JH et al: Arteriolosclerosis that affects multiple brain regions is linked to hippocampal sclerosis of ageing. Brain. 137(Pt1):255—67, 2014
  5. RohJH et al: Recent updates on subcortical ischemic vascular dementia J Stroke. 16(1): 18—26, 2014
  6. Erten-Lyons D et al: Neuropathologic basis of white matter hyperintensity accumulation with advanced age. Neurology. 81(11):977—83, 2013
  7. Schreiber S et al: Blood brain barrier breakdown as the starting point of cerebral small vessel disease? – New insights from a rat model. Exp Transl Stroke Med. 5(1):4, 2013
  8. Smith EE et al: Cerebral microinfarcts: the invisible lesions. Lancet Neurol. 11(3/272-82, 2012

– Также рекомендуем “Аберрантная внутренняя сонная артерия на КТ, ангиограмме”

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 15.3.2019

Оглавление темы “Лучевая диагностика инсульта.”:

  1. Диагностика атеросклероза внечерепных артерий по КТ, МРТ, УЗИ, ангиограмме
  2. Артериолосклероз головного мозга на МРТ
  3. Диагностика склероза артериол головного мозга на КТ, МРТ
  4. Аберрантная внутренняя сонная артерия на КТ, ангиограмме
  5. Диагностика аберрантной внутренней сонной артерии по КТ, МРТ, ангиограмме
  6. Персистирующие каротидно-базилярные анастомозы на КТ, МРТ, ангиограмме
  7. Диагностика персистирующих каротидно-базилярных анастомозов по КТ, МРТ, ангиограмме
  8. Головной мозг при серповидноклеточной анемии на КТ, МРТ, ангиограмме
  9. Диагностика поражения головного мозга при серповидноклеточной анемии по КТ, МРТ, ангиограмме
  10. Болезнь мойамойа на МРТ, ангиограмме

Источник

Рассеянный склероз (РС) – наиболее частое воспалительное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы у подростков и у лиц среднего возраста, которое, однако, может возникать и у пожилых людей. В соответствии с критериями Макдональда (McDonald), диагноз рассеянного склероза требует объективных доказательств наличия поражений белого вещества, а также доказательства изменений их количества, локализации и размеров во времени и пространстве. МРТ является крайне важным методом диагностики этого заболевания, так как позволяет увидеть множественные очаги в головном мозге, в том числе клинически «немые», а также выявить вновь возникшие очаги при контрольных исследованиях.

КАК ВЫГЛЯДИТ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ НА МРТ

Для РС характерно типичное распределение очагов в белом веществе головного мозга, которое помогает отличить их от сосудистых изменений. Для этого заболевания типичны поражения мозолистого тела, дугообразных волокон, височных долей, мозгового ствола, мозжечка и спинного мозга. Такое распределение очагов нехарактерно для других заболеваний. При ангиопатии возможны поражения ствола мозга, однако они обычно симметричны и располагаются центрально, в то время как очаги при рассеянном склерозе локализованы по периферии.

Наиболее типичные вопросы, которые задает себе практически любой рентгенолог во время анализа МРТ:

  • Могу ли я заподозрить ли рассеянный склероз?
  • Являются ли эти поражения белого вещества результатом патологических изменений мелких сосудов, как у пациентов, страдающих гипертонией?
  • Или необходимо думать о других, менее типичных причинах их возникновения?

Чтобы ответить на эти вопросы, при исследовании поражений белого вещества необходимо принимать во внимание следующие моменты:

  • Многие заболевания нервной системы могут проявляться так же, как рассеянный склероз, и клинически, и на МРТ.
  • Для большинства случайно обнаруженных поражений белого вещества будет обнаружена их сосудистая природа.
  • Список возможных диагнозов при обнаружении очагов в белом веществе является весьма длинным

Даже если у пациента имеются клинические признаки рассеянного склероза, необходимо как можно более тщательное изучение изменений белого вещества, чтобы решить, действительно ли эти изменения позволяют заподозрить демиелинизирующий процесс, или они являются случайными находками, возникновение которых обусловлено возрастом.

image001

На изображениях продемонстрированы типичные отличия между сосудистыми поражениями и рассеянным склерозом на МРТ головного мозга. Слева – на Т2 ВИ определяется типичный сосудистый очаг в стволе мозга, с поражением поперечных волокон Варолиева моста. Справа на аксиальном Т2 ВИ визуализируется поражение мозгового ствола у пациента с РС в виде гиперинтенсивного очага, расположенного на периферии (часто очаги могут располагаться вблизи или непосредственно в стволовом тракте тройничного нерва, или около края четвертого желудочка).

ЧТО ПОКАЗЫВАЕТ МРТ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ И ДРУГИХ БОЛЕЗНЯХ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА

image003 image005

Расположение очагов в белом веществе бывает разным, поэтому диагноз напрямую зависит от того, в каких именно отделах белого вещества обнаружены очаги. Здесь желтой стрелкой отмечены неспецифические глубокие изменения белого вещества, которые могут наблюдаться при многих заболеваниях, например сосудистого характера. Для рассеянного склероза в данном случае являются характерными следующие изменения:

  • Поражение височной доли (красная стрелка)
  • Юкстакортикальные поражения в непосредственной близости к коре (зеленая стрелка)
  • Поражение мозолистого тела (синяя стрелка)
  • Перивентрикулярные очаги (вблизи желудочков мозга)

Юкстакортикальные очаги являются специфичными для РС. Они вплотную прилежат к коре. Не рекомендуется использовать термин «субкортикальный» или «подкорковый» для описания их локализации, поскольку он является малоспецифичным и применяется для описания изменений белого вещества на протяжении вплоть до желудочков мозга.

image007

При сосудистых поражениях дугообразные волокна не затрагиваются, вследствие чего на Т2 ВИ и FLAIR визуализируется темная «полоска» между очагом и корой (желтая стрелка).

Поражение височной доли также является характерным для рассеянного склероза. В противоположность этому, при гипертензионной энцефалопатии очаги располагаются в лобной и теменной долях; локализация их в затылочной доле не является типичной, а в височных долях они никогда не обнаруживаются. Только при церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL) наблюдается раннее поражение височных долей.

image009

МРТ признаки рассеянного склероза.  Множественные очаги, прилежащие к желудочкам мозга (красная стрелка); очаги продолговатой (овоидной) формы, ориентированные поперек длинной оси желудочков мозга (желтая стрелка); множественные очаги в мозговом стволе и мозжечке (справа). Подобные поражения часто именуют «пальцами Доусона», они отражают демиелинизацию белого вещества головного мозга вдоль малых мозговых вен, располагающихся перпендикулярно мозговым желудочкам.

Пальцы Доусона. Считается, что «пальцы Доусона» — характерный симптом рассеянного склероза — возникают в результате воспаления тканей, окружающих пенетрирующие венулы, которые располагаются перпендикулярно по отношению к длинной оси боковых желудочков.

image013

На представленных МР-томограммах типичными для РС являются следующие изменения:

  • Очаги продолговатой формы, ориентированные перпендикулярно желудочкам мозга (пальцы Доусона)
  • Усиление сигнала от данных очагов после введения контраста
  • Множественность поражений и их расположение вблизи желудочков

МРТ с контрастным усилением при рассеянном склерозе

Диагностика рассеянного склероза на ранних сроках осуществляется путем контрастного усиления этих очагов, сохраняющегося в течение месяца после их возникновения, что является другим типичным признаком РС. Наличие в одно и то же время усиливающихся и не усиливающихся при контрастировании очагов объясняется диссеминацией их во времени. Отек с течением времени регрессирует, в итоге остаются лишь небольшие центрально расположенные участки гиперинтенсивного на Т2 ВИ сигнала.

image019

На МР-томограммах (исследование сделано через три месяца после клинического дебюта) определяются типичные признаки рассеянного склероза:

  • Множественные очаги, накапливающие контраст
  • Большая часть этих очагов вплотную прилежит к коре: они должны быть расположены в области дугообразных волокон
  • Все эти очаги являются недавно возникшими, поскольку контрастное усиление очагов при введении препаратов гадолиния наблюдается только в течение месяца (диссеминация во времени).

image021

Возникновение новых очагов на МР-томограмме отображает процесс диссеминации во времени. Пациенту была выполнена МРТ через три месяца после клинического дебюта РС. На томограмме слева виден единичный очаг, в то время как на МР-томограмме справа, выполненной через три месяца, определяются два новых очага.

МРТ спинного мозга при рассеянном склерозе

image011

Поражение спинного мозга при рассеянном склерозе: на сагитальной МР-томограмме спинного мозга (слева) определяются очаги, характерные для РС — относительно небольшие поражения, расположенные по периферии. Чаще всего они обнаруживаются в шейном отделе позвоночника, имеют длину меньше чем два позвоночных сегмента. Кроме того, визуализируются очаги и в мозговом стволе: их сочетание с поражениями спинного мозга и мозжечка является признаком, крайне полезным в ранней диагностике рассеянного склероза.

Поражение спинного мозга не характерно для большинства других заболеваний ЦНС, за исключением острого диссеминированного энцефаломиелита, болезни Лайма, проявлений системной красной волчанки, саркоидоза. Обратите внимание, что представленные выше томограммы являются взвешенными по протонной плотности — эта последовательность имеет важное значение в стадировании РС. Сигнал от спинного мозга на изображениях, взвешенных по протонной плотности, однородно низкоинтенсивный (как от ликвора), вследствие чего на этом фоне очаги РС становятся контрастными по отношению к спинномозговой жидкости и спинному мозгу, что позволяет определить рассеянный склероз по МРТ.

Рассеянный склероз под микроскопом

image015

На фотографии (гистологическое исследование) видны признаки перивенулярного воспаления при рассеянном склерозе. Процесс начинается с воспалительных изменений тканей, окружающих вены. В первые четыре недели участки воспаления активно накапливают контраст (препараты гадолиния) из-за локального нарушения целостности гематоэнцефалического барьера. В первое время воспаление является диффузным, затем — по типу «незамкнутого кольца».

КАК ОТЛИЧИТЬ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ И СОСУДИСТУЮ ЭНЦЕФАЛОПАТИЮ

Ниже в сводную таблицу собраны наиболее характерные типы расположения очагов при рассеянном склерозе и при изменениях сосудистого происхождения. Различия касаются расположения очагов и характеристик контрастирования.

СОСУДИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯРАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
Мозолистое телонетипичнытипичны
Дугообразные волокнанетипичнытипичны
Кортикальные поражениятипичны (инфаркты)в некоторых случаях
Базальные ядратипичнынетипичны
Инфратенториальные поражениянетипичнытипичны
Височные долинетипичнытипичны (ранние поражения)
Перивентрикулярные поражениянетипичнытипичны
Спинной мозгнетипичнытипичны
Контрастное усиление (гадолиний)
нехарактернохарактерно
«Пальцы Доусона»не определяютсяопределяются
Распределениенесимметричноесимметричное (диффузное)

ВТОРОЕ МНЕНИЕ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ

Нередко дифференцировать рассеянный склероз и другие виды очаговых изменений белого вещества бывает сложно даже опытному специалисту, не говоря о молодых врачах. В таких случаях можно получить дополнительную консультацию врача МРТ, специализирующегося на демиелинизующих заболеваниях и других патологических изменениях нервной системы. Второе мнение специализированного рентгенолога помогает избежать врачебных ошибок и сделать диагноз более достоверным и точным. Кроме того, неврологам необходимо описание МРТ при рассеянном склерозе, выполненное по современным стандартам. Второе мнение можно получить с помощью Национальной телерадиологической сети — эта система обмена диагностическими исследованиями завоевала репутацию надежного помощника, особенно если врачи сталкиваются со сложными или неясными случаями.

ВАРИАНТЫ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

Выше мы рассмотрели МРТ картину при типичной форме рассеянного склероза. Однако, существуют несколько нетипичных форм заболевания, которые обязательно нужно иметь в виду.

Опухолеподобная (псевдотуморозная) форма РС

При этой форме рассеянный склероз на МРТ выглядит как крупный очаг, оказывающий обычно менее выраженное объемное воздействие, чем можно было бы ожидать при таких размерах поражения.

После введения препаратов гадолиния может наблюдаться некоторое периферическое контрастное усиление, часто в виде незамкнутого кольца, что позволяет отличить поражения от глиомы или абсцесса мозга, усиливающихся по типу «замкнутого кольца».

image023

Данные Т1 и Т2 взвешенные МР-томограммы получены у 39-летнего мужчины с подостро возникшей гемианопсией. В этом случае потребовалась биопсия для дифференциальной диагностики между глиомой и демиелинизирующим процессом. Красной стрелкой отмечена зона биопсии.

Определяется интрапаренхиматозное объемное образование в правой височной и затылочной доле с гипоинтенсивным «ободком» по периферии по типу незамкнутого кольца на постконтрастных Т2-изображениях.

Имеется перифокальный отек, но относительно слабо выражено объемное воздействие. Путем биопсии было подтверждено димиелинизирующее заболевание. Контрастное усиление по типу незамкнутого кольца с гипоинтенсивным сигналом на Т2 ВИ постконтрастных томограммах и низким кровотоком характерно для демиелинизации.

Как ясно из вышеизложенного, опухолевоподобную форму рассеянного склероза легко перепутать с опухолью. Одна из распространенных ошибок неопытных рентгенологов — заключение о наличии опухоли тогда, когда на самом деле имеется псевдотуморозный РС. В таких случаях всегда важно помнить про возможность повторной консультации снимков МРТ опытными рентгенологами.

Концентрический склероз Бало

Концентрический склероз Бало является редким демиелинизирующим заболеванием, характеризующееся возникновением чередующихся очагов демиелинизации и участков с  сохранением миелина, имеющих вид завитков.

image025

На изображениях представлены Т2 и постконтрастные Т1 взвешенные томограммы, на которых определяется большой очаг поражения в левой гемисфере с чередованием гипоинтенсивных на Т1 и изоинтенсивных «полосок». На Т1 взвешенных томограммах после введения препаратов гадолиния наблюдается чередующееся контрастное усиление в виде полосок. Справа также имеются похожие изменения (меньшего размера).

Оптикомиелит Девика

Очень важно учитывать возможность наличия оптикомиелита (болезнь Девика), особенно у пациентов с двухсторонним поражением зрительных нервов. Оптикомиелит – это болезнь, при которой обычно поражаются зрительные нервы и спинной мозг, при этом в головном мозге определяются незначительные изменения. Болезнь Девика нужно предполагать при выявлении распространенных поражений спинного мозга (на протяжении более чем трех сегментов), дающих низкий сигнал на Т1, в сочетании с утолщением спинного мозга за счет отека. На аксиальных томограммах очаги поражения обычно занимают большую часть спинного мозга, что нетипично для РС, при котором очаги имеют меньший размер и расположены по периферии.

image027

На сагиттальных Т2-взвешенных изображениях спинного мозга у пациента с оптикомиелитом визуализируется продольно ориентированный очаг поражения спинного мозга в сочетании с его отеком.

Острый диссеминированный (рассеянный) энцефаломиелит (ОДЭМ)

ОДЭМ является заболеванием, с которым необходимо проводить дифференциальную диагностику при рассеянном склерозе. ОДЭМ является монофазным, иммунно-обусловленным демиелинизирующим процессом, который часто возникает у детей в результате инфекции или после вакцинации. На МРТ при ОДЭМ обнаруживаются диффузные и относительно симметричные очаги поражения в белом веществе, расположенные супра- и инфратенториально, одновременно усиливающиеся при контрастировании. Также практически всегда наблюдается поражение серого вещества коры головного мозга и подкорковых ганглиев, таламусов.

image029

На изображениях представлены аксиальные FLAIR и T2 взвешенные томограммы, выполненные подростку, страдающему острым рассеянным энцефаломиелитом. Обратите внимание на распространенное поражение коры и подкорковых ядер, в том числе, таламусов.

image031

Здесь можно видеть другой случай ОДЭМ. Обратите внимание на поражение базальных ганглиев.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА И ОДЭМ

ОДЭМРС
МРТ головного мозгаНечеткие пораженияПальцы Доусона
Локализация пораженийТаламусЮкстакортикально
Контрастное усилениеНеравномерное/отсутствуетЛокальное
Характер пораженийПротяженные, отекМножественные, мелкие
Контрольные исследованияРазрешениеНовые очаги

Более подробно с дифференциальной диагностикой рассеянного склероза можно познакомиться в этой статье. 

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ: КРИТЕРИИ МАКДОНАЛЬДА

Для постановки диагноза, а также для сведения к минимуму ошибки МРТ при рассеянном склерозе необходимо исключить похожие заболевания и продемонстрировать диссеминацию поражений во времени и пространстве.

Диссеминация в пространстве:

  • Наличие одного и большего количества очагов, дающих гиперинтенсивный сигнал на Т2, как минимум в двух из четырех областях в ЦНС: перивентрикулярно, юкстакортикально, инфратенториально или в спинном мозге.
  • Для заключения о рассеянном склерозе не требуется контрастное усиление очагов после введения препаратов гадолиния.

Диссеминация во времени:

  • Появление новых очагов на Т2 или вновь возникших поражений, накапливающих контраст (препараты гадолиния) на контрольной МРТ по сравнению с изначальным исследованием, независимо от того, когда оно было выполнено.
  • Одновременное возникновение бессимптомно протекающих, усиливающихся после введения препаратов гадолиния, и не усиливающихся очагов.

Критерии Макдональда были рекомендованы в 2001 году международной группой (исследователей) и пересматривались дважды: в 2005 и 2010 годах.

Текст составлен на основе материалов сайта https://www.radiologyassistant.nl

Василий Вишняков, врач-радиолог

Читать подробнее о Втором мнении

Читать подробнее о телемедицине

Кандидат медицинских наук, член Европейского общества радиологов

Источник

Читайте также:  Уздг сосудов головного мозга аневризма