Слой кровеносного сосуда образованный соединительной тканью

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 25 декабря 2020; проверки требуют 9 правок.

У этого термина существуют и другие значения, см. Сосуд.

Кровеносные сосуды тела человека (схема)

Кровено́сные сосу́ды – эластичные трубчатые образования в теле животных, по которым силой ритмически сокращающегося сердца или пульсирующего сосуда осуществляется перемещение крови по организму: к органам и тканям по артериям, артериолам, капиллярам, и от них к сердцу – по венулам и венам.

Классификация кровеносных сосудов[править | править код]

Среди сосудов кровеносной системы различают артерии, вены и сосуды системы микроциркуляторного русла; последние осуществляют взаимосвязь между артериями и венами и включают, в свою очередь, артериолы, капилляры, венулы и артериоло-венулярные анастомозы[1]. Сосуды разных типов отличаются не только по своему диаметру, но также по тканевому составу и функциональным особенностям[2].

Артерии – сосуды, по которым кровь движется от сердца. Артерии имеют толстые стенки, в которых содержатся мышечные волокна, а также коллагеновые и эластические волокна. Они очень эластичные и могут сужаться или расширяться – в зависимости от количества перекачиваемой сердцем крови. Текущая по артериям кровь насыщена кислородом (исключение составляет лёгочная артерия, по которой течёт венозная кровь)[3][4].
Артериолы – мелкие артерии (диаметром менее 300 мкм), по току крови непосредственно предшествующие капиллярам. В их сосудистой стенке преобладают гладкие мышечные волокна, благодаря которым артериолы могут менять величину своего просвета и, таким образом, сопротивление. Самые мелкие артериолы – прекапиллярные артериолы, или прекапилляры – сохраняют в стенках лишь единичные гладкомышечные клетки[5][6].
Капилляры – это мельчайшие кровеносные сосуды, настолько тонкие, что вещества могут свободно проникать через их стенку. Диаметр их просвета колеблется от 3 до 11 мкм, а общее число в организме человека – около 40 млрд. Через стенку капилляров (уже не содержащую гладкомышечных клеток) осуществляется отдача питательных веществ и кислорода из крови в клетки и переход углекислого газа и других продуктов жизнедеятельности из клеток в кровь[7][8].
Венулы – мелкие кровеносные сосуды, обеспечивающие в большом круге отток обеднённой кислородом и насыщенной продуктами жизнедеятельности крови из капилляров в вены. Делятся на примыкающие к капиллярам посткапиллярные венулы (посткапилляры) диаметром от 8 до 30 мкм и собирательные венулы диаметром 30-50 мкм, впадающие в вены[9].
Вены – это сосуды, по которым кровь движется к сердцу. По мере укрупнения вен их число становится всё меньше, и в конце концов остаются лишь две – верхняя и нижняя полые вены, впадающие в правое предсердие. Стенки вен тоньше, чем стенки артерий, и содержат соответственно меньше мышечных волокон и эластических элементов[10][11].
Артериоло-венулярные анастомозы – сосуды, обеспечивающие непосредственный переток крови из артериолы в венулу – в обход капиллярного русла. Содержат в своих стенках хорошо выраженный слой гладкомышечных клеток, регулирующих такой переток[12][13].

Строение кровеносных сосудов (на примере аорты)[править | править код]

Строение аорты: 1. эластическая мембрана (внешняя оболочка или Tunica externa, 2. мышечная оболочка (Tunica ), 3. внутренняя оболочка (Tunica intima)

Этот пример описывает строение артериального сосуда. Строение других типов сосудов может отличаться от описанного ниже. Подробнее см. соответствующие статьи.

Основная статья: Аорта

Аорта выстлана изнутри эндотелием, который вместе с подлежащим слоем рыхлой соединительной ткани (субэндотелием) образует внутреннюю оболочку (лат. tunica intima). Средняя оболочка состоит из большого количества эластических окончатых мембран. Также в ней присутствует небольшое количество гладких миоцитов. Поверх средней оболочки лежит рыхлая волокнистая соединительная ткань с большим содержанием эластических и коллагеновых волокон (лат. tunica adventitia).

Заболевания сосудов[править | править код]

Атеросклероз
Болезнь Бюргера
Варикозное расширение вен
Раны
Тромбофлебит

См. также[править | править код]

Вазодилатация
Вазоконстрикция
Гемодинамика
Реология
Закон Пуазёйля

Примечания[править | править код]

↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 338-340, 344.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 386-387.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 338, 340-343.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 386, 391.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 340, 344.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 394.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 344-347.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 399-400.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 345.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 338, 354.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 402-403.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 347.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 400.

Литература[править | править код]

Гистология, цитология и эмбриология. 6-е изд / Под ред. Ю. И. Афанасьева, С. Л. Кузнецова, H. А. Юриной. – М.: Медицина, 2004. – 768 с. – ISBN 5-225-04858-7.
Сапин М. Р., Билич Г. Л. . Анатомия человека: в 3-х тт. Т. 2. 3-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 496 с. – ISBN 978-5-9704-1373-9.

Ссылки[править | править код]

Кровеносные сосуды
Схема кровеносных сосудов человека

Органы и ткани, образующиеся из зародышевых листков
Эктодерма	Эпидермис кожи Ногти Волосы Потовые железы Вся нервная система: головной мозг, спинной мозг, нервное окончание, нервы Рецепторные клетки органов чувств Хрусталик глаза Зубная эмаль
Энтодерма	Эпителий желудка, пищевода, кишечника, трахеи, бронхов, лёгких, желчного пузыря, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала Печень Поджелудочная железа Щитовидная и паращитовидная железы Хорда
Мезодерма	Гладкая мускулатура всех органов Скелетная мускулатура Сердечная мышца Соединительная ткань Кости Хрящи Дентин зубов Кровь Кровеносные сосуды Брыжейка Почки Семенники и яичники

Источник

Стенка кровеносного сосуда состоит из нескольких слоев: внутреннего (tunica intima), содержащего эндотелий, подэндотелиальный слой и внутреннюю эластическую мембрану; среднего (tunica ), образованного гладкомышечными клетками и эластическими волокнами; наружного (tunica externa), представленного рыхлой соединительной тканью, в которой находятся нервные сплетения и vasa vasorum. Стенка кровеносного сосуда получает питание за счет ветвей, отходящих от главного ствола этой же артерии или рядом лежащей другой артерии. Эти ветви проникают в стенку артерии или вены через наружную оболочку, образуя в ней сплетение артерий, поэтому они получили название «сосуды сосудов» (vasa vasorum).

Кровеносные сосуды, направляющиеся к сердцу, принято называть венами, а отходящие от сердца – артериями, независимо от состава крови, которая протекает по ним. Артерии и вены отличаются особенностями внешнего и внутреннего строения.

1. Различают следующие типы строения артерий: эластический, эластическо-мышечный и мышечно-эластический.

К артериям эластического типа относятся аорта, плечеголовной ствол, подключичная, общая и внутренняя сонная артерии, общая подвздошная артерия. В среднем слое стенки преобладают над коллагеновыми эластические волокна, лежащие в виде сложной сети, образующей мембраны. Внутренняя оболочка сосуда эластического типа более толстая, чем у артерии мышечно-эластического типа. Стенка сосудов эластического типа состоит из эндотелия, фибробластов, коллагеновых, эластических, аргирофильных и мышечных волокон. В наружной оболочке много коллагеновых соединительнотканных волокон.

Для артерий эластическо-мышечного и мышечно-эластического типов (верхние и нижние конечности, экстраорганные артерии) характерно наличие в их среднем слое эластических и мышечных волокон. Мышечные и эластические волокна переплетаются в виде спиралей по всей длине сосуда.

2. Мышечный тип строения имеют внутриорганные артерии, артериолы и венулы. Их средняя оболочка образована мышечными волокнами (рис. 362). На границе каждого слоя сосудистой стенки имеются эластические мембраны. Внутренняя оболочка в области разветвления артерий утолщается в виде подушечек, которые противостоят вихревым ударам потока крови. При сокращении мышечного слоя сосудов совершается регуляция кровотока, что ведет к нарастанию сопротивления и повышению кровяного давления. При этом возникают условия, когда кровь направляется в другое русло, где давление ниже вследствие расслабления сосудистой стенки, или поток крови сбрасывается по артериоловенулярным анастомозам в венозную систему. В организме постоянно происходит перераспределение крови, и в первую очередь она направляется к более нуждающимся органам. Например, при сокращении, т. е. работе, поперечнополосатых мышц кровоснабжение их увеличивается в 30 раз. Зато в других органах компенсаторно наступает замедление кровотока и уменьшение кровоснабжения.

3. Вены по строению отличаются от артерий, что зависит от низкого давления крови. Стенка вен (нижняя и верхняя полые вены, все экстраорганные вены) состоит из трех слоев (рис. 362). Внутренний слой хорошо развит я содержит, помимо эндотелия, мышечные и эластические волокна. Во многих венах встречаются клапаны (рис. 363), имеющие соединительнотканную створку и в основании клапана – валикообразное утолщение из мышечных волокон. Средний слой вен более толстый и состоит из спиральных мышечных, эластических и коллагеновых волокон. В венах отсутствует наружная эластическая мембрана. В местах слияния вен и дистальнее клапанов, выполняющих роль сфинктеров, мышечные пучки образуют циркулярные утолщения. Наружная оболочка состоит из рыхлой соединительной и жировой ткани, содержит более густую сеть околососудистых сосудов (vasa vasorum), чем артериальная стенка. Многие вены имеют паравенозное русло за счет хорошо развитого околососудистого сплетения (рис. 364).

В стенке венул выявляются мышечные клетки, выполняющие роль сфинктеров, функционирующих под контролем гуморальных факторов (серотонин, катехоламин, гистамин и др.). Внутриорганные вены окружены соединительнотканным футляром, находящимся между стенкой вены и паренхимой органа. Часто в этой соединительнотканной прослойке располагаются сети лимфатических капилляров, например в печени, почках, яичке и других органах. В полостных органах (сердце, матка, мочевой пузырь, желудок и др.) гладкие мышцы их стенок вплетаются в стенку вены. Ненаполненные кровью вены спадаются из-за отсутствия в их стенке упругого эластического каркаса.

365. Однослойная сеть кровеносных капилляров слизистой оболочки мочевого пузыря.

4. Кровеносные капилляры имеют диаметр 5-13 мкм, но встречаются органы и с широкими капиллярами (30-70 мкм), например в печени, передней доле гипофиза; еще более широкие капилляры в селезенке, клиторе и половом члене. Стенка капилляра тонка и состоит из слоя эндотелиальных клеток и базальной мембраны. С внешней стороны кровеносный капилляр окружен перицитами (клетки соединительной ткани). В стенке капилляра отсутствуют мышечные и нервные элементы, поэтому регуляция кровотока по капиллярам полностью находится под контролем мышечных сфинктеров артериол и венул (это их отличает от капилляров), а деятельность регулируется симпатической нервной системой и гуморальными факторами.

В капиллярах кровь течет постоянной струей без пульсирующих толчков со скоростью 0,04 см/с под давлением 15-30 мм рт. ст.

Капилляры в органах, анастомозируя друг с другом, образуют сети. Форма сетей зависит от конструкции органов. В плоских органах – фасции, брюшине, слизистых оболочках, конъюнктиве глаза – формируются плоские сети (рис. 365), в трехмерных – печень и другие железы, легкие – имеются трехмерные сети (рис. 366).

Число капилляров в организме огромно и их суммарный просвет превосходит диаметр аорты в 600- 800 раз. 1 мл крови разливается по капиллярной площади 0,5 м2.

Источник

–

– .

. , , , , , . , , , , . : (t. intima), (t. ) (t. adventitia).

, . ( ) . , ( ), . . , , , .

. t. intima . ( , ).

(membrana elastica interna) .

. t. , , ( ). : , .

(vasa vasorum) (nervi vasorum, ).

(. 10-1) , , . . 15% .

. 10-1. . (1), (2) . (3). .

.

. , . , , . . .

, ( I III), , , ( VI). , .

500 , , . 23 , 5075. . . , . .

, . , . Vasa vasorum . , .

( + ) 1 , 0,3 10 . (. 10-1).

. 10-1. . (1), , (2). (3). (4), , . (5) . (6). .

. , , .

10-40 . , . ( ) . ( ) . , , . ; .

. , . , , . ( ) .

. . , .

. . ( ). , .

, (). , , . , , . , ; (10-15 ), . .

. .

, , .

. . ( ) 1000 2, 100 1,5 2. . . , 1 3 , , , 25003000 ; 3001000 ; , .

, . (. 10-1-1): , .

. 10-1-1. : , , . [17]

. 10 . , , . .

, , , . 5080 . , . .

, . , .

, . .

(. 10-2) . : . . . . , (, , , ). . . , . .

. 10-2. . , , , , , . [17]

, – – () (. 10-3). : , . , ; . . , ; , , . , . . , ( , ).

. 10-3. . . . [17]

, , .

( 8 30 ) . , . ( ) , .

( 3050 ) .

( 50100 ) 12 , , , . , . , , . , .

, . 70% . , , : (), (). , , , . , , (. 10-1). ; , , , , (. . 10-1). . , , vasa vasorum.

, ( ). .

. . , . . ( ) , , .

10-1.

. . , , , , , , , . , – ( ). , . . , . , , .

; . , . , , , .

, . , (, .). , .

pO2, 2 , +, , , , , . . . , ( ) . , . , . (. 10-4), , , .

, . , , , . , , . , , , . , – . , () .

. 10-4. . . , , . [17]

. 10-5. 23 I ( ), II. I ( ) . [17]

(. 10-5) . , . () 23 , I, 13 II. P .

I . I , – . I , (), . . I – -. I . pO2 I . I , .

, , . () () .

2 2, . , , . ().

, .

, . , ( ) . , .. , t. . ( ) .

a- (. 10-2, 10-4, 10-7), , II, , . a- . a-. a- b-. a-, .

10-2.

II
a1-	b2-
(ANP)
PGE2, PGI2

. b-, . , : , , VIP, , , , (. 10-3).

10-3. ,

10-4. ( G)

a G
I	AT1	Gaq
II	AT2	Gai
(ANP)	Gaq
-1	ET	Gaq
a-	Gaq
b-	Gas
–	Gai

.

. (. 10-5) , , . . a-.

. 10-5. . , . ˸ . .

. . . .

. , B( b, 1, g-) . , , [ (PDGF), (bFGF), 1 (IGF-1) a (TNFa)].

: .

. . . , .. .

. ; (, , ), . . [, (PDGF), (bFGF)], .

. , . , , . (, ), -1, NO . (, , NO), (, -1, II). NO , ; NO .

. , , , , .

, . . 6´1013 1 . , 0,1 3 . -. , , . , (. 10-6 10-7), , ( ), (), . . 10-8.

. , L-.

. 10-6. . . : E- , P- , L- . [97]

. 10-7. . Ig ICAM-1 VCAM-1, VLA-4, LFA-1. PECAM-1 (CD31), Ig. [97]

. 10-8. . , , . Ca2+- . (a-, b- g). , a . 2 (VEGFR-2, Flk-1) -3-/ Akt . (, aVb3). , . Src, , -3- . , . , , , VEGF ( VEGFR-2) -1 ( Tie2), . [101]

. . . , . (, VIII, ). , . PGI2, .

. ( , ) NO. . , . : , -, a2-.

. , . , , (PDGF), (bFGF), 1 (IGF-1), 1, TGFb. , . , (bFGF), , . B TGFb, 1 g- .

. . , I II.

. , , , .

. . , .

. , , , , , .. , CD44 . ().

. . .

. . , , GM-CSF (c-kit, flt3/flk-2) .

. . . Ÿ () 1% CD34+- , 2 (VEGFR-2) AC133. , , (VEGF).

. de novo. (, ), ( , , ; , ..). . ( ) 100200 . . pO2, pH , , , (, , ).

. , , , , (. 10-5). (VEGF-A, -B, -C, -D, -E), , (aFGF bFGF ), a (TGFa) b (TGFb), (PLGF), (PDGF-A, B, C, D), (HGF), (PDECGF), a (TNFa), 8, 1 2, 1-, ., 20.

. 100 . , . . -1, .

: , , , , , . , , . . 100 . , . . -1, .

(VEGF)

VEGF , . , . VEGF-A ( VEGF), VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, VEGF-E (PLGF). VEGF-A . VEGF-C VEGF-D . VEGF . VEGF , , . VEGF , . VEGF , , . VEGF .

VEGF

VEGF. VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR), VEGFR-3 (Flt-4), -1 -2. VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR) . VEGFR-3 (Flt-4) . VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR) VEGFR-3 (Flt-4) (PDGF). VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR) VEGFR-3 (Flt-4) Ig Ig. VEGF-A VEGFR1 VEGFR2. (PLGF) VEGF-B VEGFR1. VEGF-C VEGF-D VEGFR2 VEGFR3. VEGFR-2 (Flk-1/KDR) VEGF , . VEGFR-1.

, , , (, , ). , : , , , a-, b-, g-, 4, 12, 18, , IV (. 10-5). , , , (, ).

. . , .

10-5.

2-
-1	a-, b-, g- (a-, b-, g-)
(aFGF bFGF )
( )
(G-CSF)	III
(HGF)/ (SF)	( )
8
12
(PLGF)
(PDECGF)
BB (PDGF-BB)
(IP-10)
(PRP)
a (TGFa)	-S
b (TGFb)	b (TGFb)
a (TNFa)	-1 (TSP-1)
(VEGF)/ (VPF)	PF4
CD59
Kringle 5
16
(CDI)
( XVIII)

, , . . BB (PDGF-BB), VEGF. , , Sca-1 (Stem cell antigen) . , , , .

3- (. 10-9 10-10). , . . . . . ( ) . , .

. .

( 10% , , ).

. 10-9. . 17- ; 18- ; 4- (21 ). [17]

. 10-10. . 1 ; 2 () ; 3 ; 4 septum spurium; 5 ; 6 ; 7 ; 8 ; 9 ; 10 -; 11 ; 12 ; 13 ; 14 ; 15 -; 16 – ; 17 ; 18 ; 19 ; 20 , . [17]

S-

2426- S- . . : , . , . . , , , . . () .

, 5- 6- . , . . . , , -. 4- (septum primum). , . -, (ostium primum). . .

. -, . , (ostium secundum); . (septum secundum). , . ( , foramen ovale). , , , .

() , . ( ) ( ). , . , , , . . , , . , . , , . .

(- , – , – , ) . . , Nppa (ANF), Tbx2. . .

, . . , . . . , .

2 , (. 10-11). , , . . 2 , . . , , .. . , . , . , . . . , . , , ( ). .

. 10-11. . . , . 1 ; 2 ( ); 3 , ; 4 ; 5 ( ); 6 ; 7 , ; 8 ; 9 ; 10 ; 11 ; 12 ; 13 , ; 14 ; 15 ; 16 ; 17 ; 18 ; 19 ; 20 ; 21 , ; 22 ( ); 23 ; 24 () ; 25 ; 26 . [17]

. , . . . . . (, ) , . . , , . . [ (HGF), I (IGF-I)], . , .

, . (. 10-6). BMP, FGF, A (VEGF-A) , , .

10-6.

A (VEGF-A)	Tbx5	B2 (EfnB2)	1a (BMPR1a)
1a (BMPR1a) (ALK3)	RXRa	– 7 (MAPK7)	PAX3
1 2 (FGFR1/2)	WT1	3-
– 1 (MAPK14, p38)	(NF1)
1 (Hand1)	-8
2 (Hand2)
GATA4
ZFPM2 (FOG2)
SRF
2 (Txnrd2)

.

()

, . . , . . , . . , . , , . . Tbx5. – ( ). SRF, .

. , . (brachyury), (Nkx2.5, Gata-4) [ a b, , 2v 2A, Ca2+- (SERCA2), 2 (RyR2), Na/Ca 1 (Ncx1), , ].

: , .

t. intima . , .

, . , , , 10 . a1-.

( ) .

–

– , , , .

. , , .

, , , . , .

a b. a . 35% 2%.

, . , . (BNP) . BNP. b1 (ANP) .

2+

II, . Ca2+ . [Ca2+]I Ca2+- Ca2+ . Ca2+ . Ca2+ Ca2+-, Na+-Ca2+ , . Ca2+- , Na+-Ca2+ , , .

Ca2+- . – (CaMK), . – II (CaMKII) (ANP).

Ca2+/ . Ca2+ Ca2+/ , . , – II MAP , Ca2+, Ca2+ . , II, NFAT3, .

, . , , , . . , .. , , Ca2+ .

, , II, -1, IGF-II, TGFb, 1 . (. 10-12). 1 (AP1), GATA4, (SRF SerumResponse Factor), Elk-1, T 3 (NFAT3), kB (NF- kB) 2 (MEF2).

, GATA4, SRF, Sp1, TEF-1, MAP . , II.

. 10-12. . II. AP-1 1; ATx II; CaM ; DAG ; IP3 ; JAK ; MAPK ; MKK ; MKKK ; NFAT3 T; NF-kB B; NO ; PKC ; PLC ; PP2A 2A; PTK ; PTP ; SH-PTP1 Src , 1; . [101]

Ca2+ . Ca2+ , . : Ca2+ Ca2+- NFAT3 NFAT3 GATA4 , .

. . MLP [Muscle LIM Protein, , LIM ( Lin11 Mec3 , ), . : Raf-1, (ERK) MAP , SAPK (Stretch-Activated ProteinKinase). AP-1. , , . Ca2+-, Ca2+- (SERCA2). , a, . VEGF.

. , , Ca2+ Ca2+-, Na-Ca Ca2+-. (. 10-13), , Ca2+, Na2+ .

. b1-, a G Gs. as , (. 10-13). , as G Ca2+ L- , Ca2+ , [Ca2+]i .

. 10-13. b1-, b2-, a2A- a2C- . a2A- and a2C- . b- b2- . . , b1- , , b2-, . a-, Ca2+-, . [45]

. , . ( , , ) , , , .

(. 10-14) – , – (-), – (-). – ( ) . . . . , .

– , ( ), 6090 .

– . – – ( 4050 ).

– , . . 11,5 / ( 0,51 /c), 3040/ .

. 24 /c, 2030/ .

. 10-14. . – -, , . [17]

. , , , .

, (ANP), (BNP) – (CNP). (ANP) . , , –, .. . , ANP , . , . ANP , , . ANP. CNP .

. , . . () . . . , , .

(epicardium) , . .

(pericardium) . . , . – . (cavitas pericardiaca), 50 , .

, .

, ( ), ( ) – ( ). ( ) , . . , . , , , .

. – . – . , – . . (). , – . -. ( ), ( ) – ( – ).

. ( ). . , . . , 50 . ( ), ( ), ( ).

(C8Th6) . .

a1-, b-, -. a1- (. 10-7). b- , – . b1- , – . : b1- GS .

b1 , , as G Ca2+- L-. .

b1- Ca2+ Ca2+- T- Na+- . , , .

2- : G C Ca2+- L- Ca2+ .

2-. , a , bg G. K+- (GIRK). K+-, Ca2+ .

+-. KVLQT1 IsK +-, IKs- . QT (LQT-), , . KVLQT1 +-, + . IsK , , .

. . a1- b- . a1- , . b- . b- .

( ), . . b-. a-, b-. b1- . b2- , . a-, al-, . , a1-, Gq , C . Ca2+ . , b2-, − . Ca2+, .

a- b-. . a1- b2-.

a1-. . , b2 , a1-. .

10-7. – [114]

G
b1	GaS	[]i
2	Gibg	K+-
b1	GaS GaS C2+- L-	[]i
2 . 2-	Gai Gai	¯	¯[]i ¯[]i
(, )	a1	Gaq	[Ca2+]i
a2	Gai/q	¯	¯[]i
(, )	b2	GaS	[]i
2	Gai	¯	¯[]i
3	Gaq	C, Ca2+, NO-	NO
↑[]i
VIP	VIP-	GaS	↑[]i
2	Gai	↓[]i
NANC (Non-Adrenergic/Non-Cholinergic)

G AT1A . Ca2+ . II , , :

Ú ;

Ú , Na+ ;

Ú ;

Ú , ;

Ú ;

Ú .

, , .

5-HT2B (. 10-15). – 5-HT4, (). , 5-HT3, (). 5-HT1, 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT1, 5-HT2A 5-HT2B.

. 10-15. , . . [136]

Источник