Сосуд повышенной точности измерения

    Цилиндры измерительные (рис. 26) представляют собой стеклянные сосуды цилиндрической формы и служат для измерения объемов жидкостей. На стенке цилиндра нанесены деления (в мл), указывающие объем. [c.24]

    Измерительные сосуды для точного измерения объемов растворов взаимодействующих веществ. Такими сосудами являются бюретка и пипетка. Бюретка представляет собой градуированную на целые и десятые доли миллилитра стеклянную трубку, снабженную внизу краном или другим запорным приспособлением. Пипетка обычно представляет собой узкую стеклянную трубку с расширением посередине, кольцевой меткой на верхней части и оттянутым нижним концом. [c.93]

    Если нужно только несколько повысить давление газа п приборе (на доли атмосферы), то между хорошо собранным прибором и редуктором помещают тройник к свободному концу тройника присоединяют стеклянную трубку, которую опускают в измерительный сосуд с водой или ртутью. Излишнее давление газа в приборе будет устраняться выпуском газа в атмосферу через слой воды или ртути. [c.29]

    При выделении из головной фракции дициклопентадиена и определении температуры его застывания применяется следующая аппаратура 0,5-ж колонна Клинского завода, заполненная стеклянной насадкой стеклянная колба вместимостью 500 мл парообразователь пароперегреватель две горелки газовые амперметр на 2 а латр ртутные термометры стеклянные со следующими пределами градуировки от +55 до +100° С с ценой деления шкалы 0.1°. от +0 до +350° С с ценой деления шкалы 1° и О— 100° С с ценой деления Г измерительный цилиндр стеклянные делительные воронки одна вместимостью 250—300 мл и две — 40—50 мл стеклянные пробирки (диаметр 15 мм, длина 145 мм) цилиндрический сосуд для охладительной смеси емкостью 250— 500 мл. [c.320]

    Измерительные сосуды, позволяющие точно измерить объемы растворов взаимодействующих веществ. В качестве измерительного сосуда чаще всего употребляют бюретку, представляющую собой градуированную на целые и десятые доли миллилитра стеклянную трубку, снабженную внизу краном или другим запорным приспособлением. [c.136]

    Третьим измерительным сосудом, необходимым в объемном анализе, является бюретка (рис. 70). Это длинная стеклянная трубка, градуированная по длине на миллилитры и их доли, снабженная на нижнем конце запорным приспособлением либо в виде стеклянного крана (рис. 70,6 и в), либо в виде резиновой трубки 10  [c.147]

    Чашечный манометр (см. рис. 1,6) состоит из металлического сосуда, стеклянной измерительной трубки, шкалы, доски и соединительной трубки. Чашка и стеклянная трубка прибора заполняются рабочей жидкостью до нулевой отметки шкалы. Принцип работы этого манометра такой же, как и П-образного. Если этот манометр подключен к измеряемой среде, имеющей избыточное давление, то уровень жидкости в чашке опустится на высоту Лг, а уровень жидкости в трубке поднимется на высоту А]. Общая высота столба жидкости будет равна к=к +к2. [c.14]

    Выполнение, работы. В чистый и сухой измерительный сосуд для титрования (рис. 26а) или химический стакан со вставленными в него погружаемыми платинированными платиновыми электродами (рис. 266), концом бюретки и стеклянной мешалкой (желательно приводить ее в движение электромотором) налить отмеренный объем титруемого раствора V кисл. и вставить в термостат. После 15—20 мин термостатирования подключить платиновые электроды, вставленные в исследуемый раствор, к измерительному прибору, как показано на рис. 24, и подключить мост сопротивления к источнику переменного тока через генератор [c.116]

    Допустимые отклонения от номинальной вместимости различных стеклянных измерительных сосудов [c.377]

    Каждый поглотительный сосуд состоит из двух соединенных между собой стеклянных цилиндров (второй цилиндр расположен позади первого и на рисунке не виден поглотительная пипетка показана отдельно справа на рис. 105). Первый цилиндр имеет вверху кран, посредством которого он соединяется с гребенкой и измерительной бюреткой. Внутри этого цилиндра находится пучок стеклянных трубок, предназначенных для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью, которую наливают в сосуд с таким расчетом, чтобы ее достаточно было для наполнения одного из цилиндров и чтобы при этом оставалось еще небольшое количество поглотителя в другом цилиндре это будет иметь место в том случае, если уровень жидкости в обоих цилиндрах [c.450]

    В качестве измерительного электрода используется стеклянный электрод (1)ис. 26). Он представляет собой сосуд 1 — трубку, конец которой сделан в виде шарика из тонкого стекла специального состава (электропроводность его больше, чем у обычного стекла, за счет повышенного содержания в нем МазО). Сосуд содержит [c.98]

    В ячейке. Крестообразные электроды 1 площадью 0,5 смР- впаяны в стеклянные трубки 2. Оба конца измерительной трубки 4 переходят в вертикальные сосуды для титрования 3 объемом 60 сл( , закрытые сверху пробками на шлифах. Сосуды соединены между собой трубкой с краном 5. В одной из пробок сосуда имеется входной патрубок с краном 6. Контактные трубки 2 к электродам расположены перпендикулярно к горизонтальной измерительной трубке с целью устранения паразитных [c.101]

    Когда в дальнейшем будет итти речь о литре, то при этом всегда будет подразумеваться истинный литр . Следовательно, литровая колба, наполненная до метки, заключает в себе объем, который при нормальном атмосферном давлении и температуре 3,98° занимает 1 кг воды, отвешенный в безвоздушном пространстве. Но на практике при калибровании колбы отвесить 1 кг воды при этой температуре в вакууме невозможно. В настоящее время для стеклянных измерительных сосудов международная температура принята в 20°. Следовательно, для калибрования литровой мерной колбы надо было бы отвесить (в безвоздушном пространстве) 1 кг воды при 3,98° в колбе, имеющей температуру 20°. Это также практически невозможно. Однако, учитывая удельные веса воды, воздуха и латунных разновесок, а также объемное расширение стекла, можно вычислить, сколько граммов воды, имеющей температуру °, надо отвесить при той же температуре t°, чтобы получить объем, равный точно 1 л (или некоторой его части). [c.29]

    Датчик ДЛ-01 предназначен для крепления электродов и установки сосуда с исследуемым раствором. Он рассчитан на применение измерительного стеклянного электрода и проточного вспомогательного хлорсеребряного электрода. [c.505]

    J — уравнительная склянка 2 — резиновая трубка 3 — измерительная бюретка 4 — стеклянная муфта 5 — гребенка 6 — трехходовой кран 7 — U-образная трубка 8 — отверстие для набора испытуемого газа 9 — метка на сосуде /О — трубка для присоединения к клапану Бунзена [c.243]

    Если подаваемый снизу свет проходит через два цилиндрических сосуда с растворами, а наблюдение осуществляют сверху, то толщину поглощающего слоя можно менять, выливая раствор из градуированного цилиндрического сосуда через находящийся внизу кран до тех пор, пока пропускание света в цилиндрах не уравняется. Этот принцип с некоторыми усовершенствованиями лежит в основе схемы погружного колориметра Дюбоска (рис. Д.151). В нем сосуды с определяемым и стандартным растворами можно передвигать вертикально, фиксируя их положение по измерительной шкале. Стеклянные по-гружатели, представляющие собой массивные плоскопараллельные пришлифованные стеклянные стержни или стеклянные цилиндры с закрытым торцом, погружают на различную глубину в растворы, меняя тем самым толщину поглощающего слоя. Б колориметре с клином (колориметр Аутенрита — Кенигсбер-гера) раствор сравнения находится в клинообразной кювете. Через нее пропускают свет параллельно основной поверхности. Поднимая или опуская клин, можно варьировать толщину по- [c.362]

    Весьма близкий к прибору Гульда и Дрейка прибор описан Джексоном [12]. В этом приборе измерительная система была соединена с реакционным сосудом стеклянными спиралью и другими соединительными деталями общей длиной 3,4 м с внутренним диаметром около 5 мм. Джексон не насыщал предварительно водород [c.322]

    Перед началом определения в сосуд 11 помещают 2,5 л воды и закрывают с обеих сторон резиновыми пробками. В верхней пробке имеются два отверстия одно для термометра 72, а второе — для стопорного крана75, через который внутреннее пространство сосуда 11 сообщается с и-образным манометром 20, заполненным подкрашенной водой. В нижней пробке стеклянного цилиндр имеется второе отверстие, в которое вставлен стеклянный патрубок 21. Через этот патрубок при помощи резиновой трубки 18 длиной 0,7—0,8. и, наружным диаметром И м.ч п внутренним диаметром 12. чм цилиндр 11 сообщается с измерительным сосудом 15, на котором обозначена нулевая отметка. Измерительный сосуд [c.233]

    Для снятия кривых плавления использовалась медь-константановая термопара. На рис. 4 изображена схема измерительной ячейки для определения чистоты органических соединений. Измерительная ячейка состоит из следующих частей алюминиевого блока 1 с намотанным бифилляр-но нагревателем 2 из нихрома d = 0,2 мм) стеклянного измерительного сосуда 3, изготовленного в виде двух пробирок, вставленных друг в друга с зазором 0,5—0,6 мм (который во время работы заполняется веществом во внутренний сосуд вставляются измерительная и один конец дифференциальной термопары) сосуда Дьюара 4 с хладоагентом разделительного сосуда 5 и исследуемого вещества 6. Нарис. 4 показана также схема регулирования скорости нагревания образца и измерения температуры при плавлении. [c.23]

    Бюретка (рис. 21) — основной измерительный сосуд — представляет собой узкую стеклянную трубку емкостью обычно 25 или 50 лл с затвором снизу. Деления вдоль нее указывают количества жидаости в миллилитрах, выливаемой через затвор. Более длинные черточки с цифрами указывают целые миллилитры. [c.209]

    Д. Электрические методы анализа. К электрическим свойствам, которые используются для анализа и позволяют поместить реакционный сосуд непосредственно в измерительную аппаратуру, относятся диэлектрическая проницаемость, электрическое сопротивление, pH (с использованием стеклянного, каломельного или водородного электродов), окислительно-восстано-вительный потенциал и (в случае газовых реакций) теплопроводность. Эти свойства легко измерять, что позволяет, так же как и при оптических методах, использовать автоматические регистрируюпще устройства. Однако и эти методы можно применять лишь после тщательной калибровки с их помощью также трудно достичь точности, превышающей 1%, если не провести соответствующего усовершенствования методики. [c.63]

    Установка для исследования состоит из двух контуров поляризующего (электролизного) и измерительного (потенциометрического) (рис. 177). В поляризующем контуре источником тока служит аккумулятор /. При помощи потенциометрически включенного реостата 2 можно подавать на электроды различное напряжение, измеряемое вольтметром 3. Амперметр 4, включенный в цепь последовательно, позволяет следить за изменением силы тока. Электролизером служит Н-образный стеклянный сосуд 5. [c.416]

    Дозатор 7 и система кранов служат для заполнения ячейки исследуемым топливом и удаления его после опыта. Дозатор преяставляет собой стеклянный сосуд со шкалой. Перед испытанием измерительную ячейку и дозатор промывают испытуемым топливом. [c.123]

    Измерение скорости электрофореза выполняли в специально сконструированной кювете, схема которой дана на рис. 12.1. Рабочую стеклянную кювету 1 в виде прямоугольного парал-лепипеда с открытыми торцами длиной 20 мм и поперечным сечением 20×0,8 мм помещали между двумя сосудами 2 также прямоугольного сечения, изготовленными из оргстекда. Толщина стенок измерительной ячейки составляла 0,2 мм, что обеспечивало надежную визуализацию микрообъектов при работе с темнопольным микроскопом. Боковые емкости 2 в месте их сочленения с кюветой имели ряд отверстий диаметром 0,5 мм эти емкости прочно закреплялись на основании 3, в котором было высверлено отверстие для вхождения темнопольного объектива 4. Б нижнюю часть емкостей 2 помещали гель агар-агара 5, приготовленный на 1 н. растворе КС1 сверху заливали 0,1 и. раствор USO4 (б) и помещали медные электроды 7. Такая установка удобна в обращении в ней обеспечена герметичность сочленения боковых емкостей с измерительной камерой и возможность тщательной очистки последней после проведения исследований. На основании данных о подвижности частиц дисперсной фазы вычисляли -потенциал по формуле Гельмгольца — Смолуховского без учета поправки на поверхностную проводимость [59]. [c.202]

    Загрузочную воронку 1 укрепляют, на штативе, заполняют испытуемым веществом и соединяют трубкой 4 с тензиметром (вне бани). Патрубок тензиметра соединяют с измерительной системой. На трубку 4 накладывают зажим и ппотно его закрывают, после чего из системы (включая тензиметр) полностью эвакуируют воздух (ртуть нулёвого манометра ири этом слита в стеклянный шар Э), По достижении остаточного давления 40-53 Па, ртуть из шарика 9 переливают в нулевой манометр. Открывают кран 8 и затем медленно отпускают зажим на трубке 4 с тем, чтобы жидкость из сосуда 1 начала поступать в рабочий баллон 7. Перемещение столбиков ртути в нулевом манометре компенсируют впуском атмосферного воздуха в измерительную систему. Введя в баллон 7 нужное по объему количество образца, зажим на трубке 4 плотно зажимают, кран [c.167]

    Источник постоянного тока (см. рис. 28) следует включать рубильником Р, а затем ключом К включать нормальный элемент или гальванический элемент, э. д. с. которого измеряется. Выключать в обратном порядке. Если при измерении э. д. с. любым потенциометром отсутствует компенсация, нужно проверить правильность сборки измерительной установки по схеме (см. рис. 28) включения полюсов испытуемого элемента и источника тока, а также контакты. Колебания в параллельных измерениях указывают на плохой контакт в главной цепи (цепи источника тока). При отсутствии тока в боковой цепи проверить все контакты и состояние проводников. Нельзя, чтобы в стеклянных шлифах для контакта и в электролитическом мосте были воздушные пузыри. Клеммы на металлических пластинках электродов не должны касаться растворов. Необходимо систематически проверять напряжение источника тока и проводить калибровку потенциометра. Подключать исследуемый гальванический элемент и нормальный элемент ключом к потенциометру следует только на время измерения э. д. с. и на очень малые промежутки времени, чтобы исключить поляризационные явления и изменение концентрации ионов в растворах за счет работы элемента. Для уменьшеция диффузии ионов из одного полуэлемента в другой их соединяют электролитическим мостом, только перед измерением э. д. с. Хранят мосты в насыщенном растворе соли. Электроды и гальванические элементы собирают в стеклянных сосудах, формы которых описаны в работах. [c.142]

    Простейшая измерительная ячейка емкостного типа представляет собой стеклянный цилиндрический сосуд. На его внешней поверхности укреплены электроды — пластины конденсатора, имеющие, например, форму-полуколец (см. рис. 19,а,//). Такая ячейка является трехслойным диэлектриком (стенки сосуда, раствор, (П-енки сосуда), заключенным между электродами. Учитывая, что каждый слой обладает собственным значением диэлектрической проницаемости и электрическим сопротивлением, электрическую схему с-ячейкн можно изобразить так, как показано на рис. 20, а. На рисунке сопротивление раствора обозначено через Лр, емкость — через Ср для стенок сосуда соответственно Яп, Яст [c.117]

    Подготовку аппарата Орса к анализу проводит заранее лаборант. Поглотительные сосуды 2, 3, 4 (см. рис. 70), заполненные соответствующими поглотительными растворами, присоединяют к стеклянной трубке 5, на которую надевают резиновый мешочек 6. В склянки.7 и 8 наливают дистиллированную воду, затем открывают трехходовой кран 9, чтобы соединить измерительную бюретку 1 с атмосферой и, медленно поднимая склянку 8 кверху при открытом зажиме 10, вводят в измерительную бюретку 1 воду до верхней пулевой метки, тем самым удаляя из бюретки воздух. Затем трехходовой кран 9 закрывают, чтобы изолировать прибор от атмосферы, и, слегка открыв кран сосуда 2, опускают склянку 8, заполняя до метки сосуд 2 33%-ным раствором КОН. Аналогично заполняют сосуд 3 щелочным раствором пирогаллола и сосуд 4 аммиачным раствором uo Ij. [c.285]

    Наберите в аппарат анализируемый газ, для чего вначале откройте трехходовой кран 9 в атмосферу и, поднимая склянку 8 с дистиллированной водой, заполните водой измерительную бюретку 1 и стеклянную трубку /У до выходного отверстия трехходового крана 9. Цереключите кран 9 на сосуд 12, содержащий смесь газов, откройте зажим 10 на резиновой трубке и, опуская склянку 8, засосите газ в бюретку 1 немного ниже нижнего деления 100 . Избыток газа выпустите в атмосферу, установив уровень воды точно на делении 100. Трехходовой кран 9 после этого закройте. При этом вода из склянки 7 войдет частично в сосуд 12. [c.286]

Краткий справочник по химии (1965) — [

c.0

]