Сосуды при раке кожи

Сосуды при раке кожи thumbnail

20.04.2018

В Сети огромное количество материала о раке кожи. К сожалению, информация, которая представлена не в виде научных статей и не на сайтах дерматоонкологов, не выдерживает никакой критики.

В этой статье я отвечу на многие животрепещущие вопросы: «как распознать у себя рак кожи?», «опасен ли рак кожи?», «какие варианты лечения рака кожи существуют?» и другие.

Виды рака кожи

Существует 3 вида часто встречающихся злокачественных опухолей кожи. Они различаются как по частоте заболеваемости (т. е. шансу заболеть), так и по степени опасности для жизни – базалиома, плоскоклеточный рак и меланома.

Меланома – одна из редких и опасных опухолей кожи. Она составляет всего 4 % от общего количества злокачественных образований кожи, но является причиной почти 80 % смертей при этой локализации. О меланоме можно подробно прочитать здесь.

Базальноклеточный рак кожи

Базалиома – самый частый, но вместе с тем и наиболее безопасный вид рака кожи. Смерть от базалиомы возможна только в очень запущенных случаях или при агрессивных формах (базосквамозной) опухоли. Благоприятное течение базалиомы обусловлено тем, что она практически никогда не дает метастазов (всего 0,5 % случаев).

Симптомы и признаки

Наиболее часто базалиома возникает на коже носа, чуть реже на лице и значительно реже – на остальных частях тела.

Пик заболеваемости приходится на возраст старше 40 лет. Самой молодой пациентке, которой по гистологии установили диагноз базалиома, было 39 лет.

То, как выглядит базальноклеточный рак кожи, зависит от формы:

  1. Узловая форма (синоним нодулярная). Опухоль представлена в форме узелка. Отличить ее от других образований кожи можно по увеличенному количеству сосудов на поверхности, восковидному блеску и мелким серо-голубым включениям. Все эти признаки видны на фото.

Узловая форма базалиомы

Узловая форма базалиомы

Кроме того, на поверхности узловой базалиомы может быть еще один характерный признак – изъязвление.

Узловая базалиома с изъязвлением

Узловая базалиома с изъязвлением

  1. Поверхностная форма базалиомы в большинстве случаев представлена в виде участка покраснения на коже. Возможны также элементы шелушения и уже упоминавшийся выше восковидный блеск.

Поверхностная форма базалиомы

Поверхностная форма базалиомы

  1. Склеродермоподобная форма базалиомы – очень редкая и часто представляет трудности в диагностике. Она характеризуется более светлым и более твердым в сравнении с окружающей кожей уплотнением.

Склеродермоподобная форма базалиомы

Склеродермоподобная форма базалиомы

  1. Пигментная форма базалиомы составляет очень малую часть от общего числа этих опухолей. Ее отличает большое количество пигмента. В связи с этим базалиому часто принимают за меланому при осмотре без дерматоскопа.

Пигментная форма базалиомы

Пигментная форма базалиомы

  1. Язвенная форма базалиомы может достигать очень больших размеров и в запущенных случаях практически не поддается лечению.

Язвенная форма базалиомы

Язвенная форма базалиомы

Фото в начальной стадии

К сожалению, базальноклеточный рак кожи крайне сложно диагностировать на ранних стадиях, т. е. при минимальных размерах. Вот несколько фотографий:

Базалиома кожи носа, узловая форма, размер 5 мм

Базалиома кожи носа, узловая форма, размер 5 мм

Базалиома, узловая форма, 3 мм в диаметре

Базалиома, узловая форма, 3 мм в диаметре

Узловая базалиома височной области, диаметр 2 мм

Узловая базалиома височной области, диаметр 2 мм

Диагностика базалиомы на ранних стадиях, при маленьких размерах опухоли, может представлять значительные трудности. Только сочетание комплексного осмотра всей кожи, тщательного выяснения истории существования образования и дерматоскопии поможет в установке диагноза базалиома на ранней стадии.

Базалиомы с высоким и низким риском рецидива (NCCN, 2018)

Факторы риска рецидива

Область H: маска лица (включая веки, брови, кожа вокруг глаз, нос, губы [кожа и красная кайма губ], подбородок, нижняя челюсть, кожа/борозды перед и за ушной раковиной, виски, уши), гениталии, ладони и ступни.

Область M: щеки, лоб, волосистая часть головы, шея и голени

Область L: туловище и конечности (исключая голени, ладони, ступни, ногтевые части и лодыжки)

Примечания

  1. Локализация вне зависимости от размера может быть признаком высокого риска
  2. Гистологические формы низкого риска: узловая (нодулярная), поверхностная, кератотическая, пилоидная, с дифференцировкой в сторону придатков кожи, фиброэпителиома Пинкуса
  3. Область H означает высокий риск вне зависимости от размера
  4. Морфеаподобный, базосквамозный (метатипический), склерозирующий, смешанный инфильтративный, микронодулярный в любой части опухоли

Для присвоения опухоли статуса «высокий риск рецидива» достаточно только одного из факторов из правого или левого столбца.

Лечение базалиомы

Основной целью лечения базальноклеточного рака является полное удаление опухоли с максимальным сохранением косметических свойств и функций тех частей тела, где развилось это новообразование.

Как правило, наилучший результат обеспечивается хирургическими методами. Однако желание сохранить функциональность и косметические свойства может привести к выбору лучевой терапии в качестве основного метода лечения.

В зависимости от степени риска рецидива (см. выше) подход к лечению базалиомы может различаться.

У пациентов с поверхностной формой базалиомы и низким риском рецидива, когда хирургия или лучевая терапия противопоказаны или неприменимы, могут быть использованы следующие методы лечения:

  • 5-фторурациловая мазь;
  • мазь «Имиквимод» («Алдара», «Кераворт»);
  • фотодинамическая терапия;
  • криодеструкция.

Микрографическая хирургия по Mohs может быть рекомендована пациентам с высоким риском рецидива.

Химиотерапия при базалиоме включает препараты-ингибиторы сигнального пути hedgehog – висмодегиб (эриведж) и сонидегиб (одомзо). Эти препараты могут помочь в случае, когда хирургические методы, как и лучевая терапия, неприменимы или противопоказаны.

Читайте также:  Атеросклероз сосудов стентирование сосудов

Что нужно знать о базалиоме?

  • В подавляющем большинстве случаев базалиома не представляет угрозы для жизни.
  • Если при гистологическом исследовании удаленного образования получен ответ базальноклеточный рак – ничего страшного в этом нет. Важно убедиться, что образование удалено полностью – обязательно проконсультируйтесь с онкологом.
  • Если после удаления базалиомы в гистологическом исследовании есть фраза «в крае резекции опухолевые клетки» или что-то похожее – необходимо дальнейшее лечение с целью полного удаления опухоли.
  • Настоятельно не рекомендую удалять базалиому без гистологического исследования, т. к. даже очень типично выглядящее образование может быть вовсе не тем, чем кажется на первый взгляд.
  • Базалиому нужно лечить. Наблюдение – плохой вариант при подобном диагнозе. Лечение запущенных форм (см. фото язвенной формы) крайне трудное и дорогостоящее.
  • Если у вас уже удалили базалиому, необходимо регулярно проходить осмотр всей кожи у онколога с целью возможного выявления еще одной такой опухоли.
  • Вероятность метастазирования у метатипического (базосквамозного) гистологического типа выше, чем у остальных видов.

Плоскоклеточный рак

Встречается реже, чем базалиома, второй по частоте вид рака кожи и имеет чуть менее благоприятный прогноз. Однако необходимо отметить, что течение заболевания значительно менее злокачественное, чем при меланоме.

Метастазы возникают относительно редко – в среднем в 16 % случаев [1]. У больных плоскоклеточным раком кожи размером менее 2 см 5-летняя выживаемость составляет около 90 %, при больших размерах и прорастании опухоли в подлежащие ткани – менее 50 % [1].

Может возникать на любых участках тела, в том числе на гениталиях и на слизистых, однако наиболее часто – в местах, подверженных попаданию солнечных лучей.

Симптомы и признаки

То, как выглядит плоскоклеточный рак кожи, зависит во многом от клинической формы заболевания.

Ороговевающая форма – возвышение или ровная поверхность, покрытая роговыми чешуйками, которые могут нарастать и отваливаться. При повреждении может кровоточить.

Ороговевающая форма плоскоклеточного рака кожи

Ороговевающая форма плоскоклеточного рака кожи

Необходимо помнить, что под маской кожного рога может скрываться именно ороговевающая форма плоскоклеточного рака. В связи с этим подобные образования всегда стоит удалять только с гистологическим исследованием:

Кожный рог следует удалять с гистологией – под его маской может скрываться ороговевающая форма плоскоклеточного рака

Кожный рог следует удалять с гистологией – под его маской может скрываться ороговевающая форма плоскоклеточного рака

Неороговевающая эндофитная форма (растущая в направлении окружающих тканей). Чаще всего выглядит как длительно не заживающая рана или язва, которая может со временем углубляться и расширяться.

Неороговевающая эндофитная форма плоскоклеточного рака кожи

Неороговевающая эндофитная форма плоскоклеточного рака кожи

Экзофитная неороговевающая форма плоскоклеточного рака кожи выглядит как узел, возвышающийся над уровнем кожи. Поверхность узла может быть эрозирована или мокнуть.

Экзофитная неороговевающая форма плоскоклеточного рака кожи

Экзофитная неороговевающая форма плоскоклеточного рака кожи

Фото в начальной стадии

Под начальной стадией плоскоклеточного рака понимается состояние, когда злокачественный процесс ограничен эпидермисом – самым верхним слоем кожи. Обозначается в диагнозе как in situ или внутриэпидермальный плоскоклеточный рак. Это заболевание не представляет опасности для жизни, если удалено полностью.

Существует 2 формы этой фазы заболевания:

Болезнь Боуэна

Чаще всего представлена одиночными плоскими бляшками, с четкими границами, асимметричной формой, неровными краями. Размер достигает 7-8 мм. Образование может постепенно увеличиваться, на поверхности часто отмечается шелушение либо образование корочек.

Цвет красный или коричневый, располагается на любых участках тела. [3]

От себя добавлю, что в моей практике гистологически подтвержденная болезнь Боуэна встретилась всего один раз. Выглядела как небольшое (3 х 4 х 3 мм) телесного цвета уплотнение с гладкой поверхностью на коже ствола полового члена у мужчины 43 лет.

Болезнь Боуэна

Болезнь Боуэна

Эритроплазия Кейра

Вторая форма рака кожи начальной стадии, которая развивается наиболее часто на коже крайней плоти полового члена или головке. Значительно реже заболевание поражает женские наружные половые органы.

Наиболее частый внешний вид эритроплазии Кейра – ярко-красное пятно с четкими границами, влажной блестящей поверхностью [3].

Эритроплазия Кейра

Эритроплазия Кейра

Лечение плоскоклеточного рака кожи (NCCN, 2018)

Как и в случае с базалиомой, для плоскоклеточной карциномы выделяют группы высокого и низкого рисков рецидивирования и метастазирования.

Факторы риска рецидива

Область H: маска лица (включая веки, брови, кожа вокруг глаз, нос, губы [кожа и красная кайма губ], подбородок, нижняя челюсть, кожа/борозды перед и за ушной раковиной, виски, уши), гениталии, ладони и ступни.

Область M: щеки, лоб, волосистая часть головы, шея и голени

Область L: туловище и конечности (исключая голени, ладони, ступни, ногтевые части и лодыжки)

Примечания

  1. Ободок гиперемии должен быть учитываться при измерении размера.
  2. Эксцизионная биопсия более предпочтительна, чем инцизионная.
  3. Модифицированное измерение толщины по Бреслоу должно исключать паракератоз и «корочку», должно проводиться от основания язвы, если таковая имеется.
  4. Локализация независимо от размеров может быть признаком высокого риска.
  5. Область H подразумевает высокий риск вне зависимости от размера.

Основные принципы и методы лечения при плоскоклеточном раке – такие же, как и при базалиоме.

Основная цель – сохранить функциональность и косметические качества. Наиболее эффективным принято считать хирургический метод – удаление опухоли с захватом 4-6 мм здоровых тканей при низком риске рецидивирования и метастазирования. Для опухолей с высоким риском рекомендована микрографическая хирургия по Mohs либо иссечение в более широких границах, чем при низком риске.

Читайте также:  Сосуды от антицеллюлитного массажа

Лучевая терапия применима в случаях, когда другие методы не могут быть использованы. При химиотерапии плоскоклеточного рака могут применяться препараты платины (цисплатин, карбоплатин), а также ингибиторы EGFR (цетуксимаб).

Как не заболеть раком кожи? Чего избегать?

Солнечный свет. Наиболее доказанной причиной появления обоих видов рака кожи, впрочем, как и меланомы, является воздействие солнечного света. Если вы любите бывать в жарких странах, у вас светлые волосы и кожа или ваша работа связана с длительным пребыванием на солнце – стоит серьезно озаботиться защитой от ультрафиолета.

Предраковые заболевания кожи – следующий фактор, который может предшествовать развитию плоскоклеточной формы: актинические (солнечные) кератоз и хейлит, лейкоплакия, папилломавирусная инфекция слизистых оболочек и гениталий. Этот вид опухоли может развиться также на фоне рубцовых изменений после ожогов или лучевой терапии.

Контакт с канцерогенами

Различные химические вещества могут приводить к развитию рака кожи: мышьяк и нефтепродукты.

Ослабленная иммунная система. Люди, принимающие иммуносупрессоры после трансплантации органов, или носители ВИЧ-инфекции имеют повышенный риск развития рака кожи плоскоклеточного типа.

Резюме

Рак кожи в подавляющем большинстве случаев – не смертельное заболевание. На ранних стадиях он лечится вполне успешно, в арсенале врачей много разных методов. В случае агрессивных форм или длительного течения без лечения рак кожи может представлять опасность для жизни.

Список литературы

  1. Ганцев Ш. Х., Юсупов А. С. Плоскоклеточный рак кожи. Практическая онкология. 2012; 2: 80-91.
  2. Miller AJ, Mihm MC. Melanoma. N Engl J Med. 2006; 355:51-65.
  3. И. А. Ламоткин. Клиническая дерматоонкология: атлас / М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011.

Другие статьи:

  • Удаление родинок на различных участках кожи
  • Витамин D, загар и меланома
  • Рубцы после удаления родинок: можно минимизировать риск их появления
  • Почему я удаляю бородавки только с гистологией

Полезная статья? Сделайте репост в Вашей социальной сети!

Оставьте комментарий или задайте вопрос

Источник

Журнал «Les Nouvelles Esthetiques» №4 (74) 2012

Злокачественные сосудистые опухоли – это неопластический процесс из клеток эндотелия, кровеносных и лимфатических сосудов. На коже встречаются следующие ЗСО: ангиосаркома, саркома Капоши, гемангиоперецитома, а также разновидности ангиосаркомы низкой степени злокачественности (эпителиоидная гемангиоэндотелиома, опухоль Дабска, ретиформная гемангиоэндотелиома).

Виды и причины развития

На ранних этапах сосудистые опухоли кожи (ЗСО) могут выглядеть как пятна гиперемии с застойным или бурым оттенком, может напоминать синяк, кровоподтек, целлюлит, проявляться лимфостазом, телеангиэктазиями, мелкими узелками сосудистого характера или крупными узлами с неровной бугристой поверхностью.

Представления об этиологии АС и СК заложены в клинических классификациях этих опухолей.

Выделяют 4 разновидности АС:

АС ассоциирующаяся с клиническим лимфостазом конечности, идиопатическая АС лица и волосистой части головы, первичная АС молочной железы, пострадиационная АС.

И четыре типа СК:

классическая (европейская) форма, эндемический (африканский) тип, иммуносупресивный (ятрогенный) тип СК и СПИД ассоциированный (эпидемический) тип СК.

Таким образом, предполагается, что риск заболевания АС присутствует у женщин перенесших мастектомию, у лиц с другими формами лимфостаза, у пожилых людей (старше 70 лет), АС может возникнуть на фоне некоторых доброкачественных сосудистых опухолей (туберозной гемангиомы), а также у лиц, перенесших лучевую терапию по поводу различных форм рака.

Что касается СК, то до настоящего времени не определено является ли это заболевание истинной саркомой или сосудистой пролиферацией воспалительного характера. Предположительно, этот процесс может развиться на фоне иммунодефицита, сопряженного с ВИЧ инфекцией и вирусом герпеса 8го типа или развившегося в результате приема имуносупрессивных препаратов для предотвращения отторжения трансплантата. Вместе с тем классический и эндемический тип СК предполагает наличие генетического фактора. СК может сочетаться или предшествовать другим лимфопролиферативным заболеваниям (болезнь Ходжкина, грибовидный микоз, миеломная болезнь).

Как выглядят злокачественные опухоли кожи?

Ангиосаркома

Для различных форм АС клинические проявления сходны: это пятно, бляшка или узел; элементы единичные или множественные, могут сливаться, цвет фиолетовый, сине-голубой, красный с различными оттенками, поверхность гладкая или чаще бугристая, на поверхности элементов могут возникать эрозии или язвы с серозно-геморрагическим отделяемым, лимфорея.

Существуют различия в локализации высыпаний при различных вариантах АС.

АС, ассоциирующаяся с лимфостазом: поражаются локтевая ямка, плечо, реже предплечье, грудная клетка или кожа нижней конечности.

АС лица и волосистой части головы: высыпания на волосистой части головы, шеи, реже лицо, миндалины, глотка, гортань.

АС молочной железы: локализация очевидна.

Пострадиционная АС: высыпания на коже груди, живота, проекции таза.

Саркома Капоши

Клинически выделяют пятнистую, папулезную и опухолевую стадии саркомы Капоши. Цвет элементов сыпи: багровый, фиолетовый, красный, розовый, желто-коричневый; старые элементы имеют бурый оттенок с зеленоватым венчиком. При пальпации все элементы СК отличимы от окружающей кожи. Непальпируемые элементы являются экхимозами. Свежие элементы – овальные. Локализация высыпаний: голени, ладони, подошва, туловище, половой член, волосистая часть головы, ушные раковины, кончик носа, переорбитальная область, слизистая. Расположение элементов на туловище вдоль линии Лангера, характерен феномен Кебнера.

Читайте также:  Сосуды глаза врастают в роговицу

Ранняя пятнистая стадия саркомы капоши проявляется отдельными красновато-синюшными или красновато-бурыми пятнами неправильной формы диаметром от 1 до 5 см с гладкой поверхностью. Постепенно количество пятен увеличивается, они сливаются между собой, занимая значительную поверхность. Пятна асимптомны, лишь иногда болезненны, сопровождаются зудом или жжением.

Папулезные высыпания также могут быть ранним признаком саркомы Капоши. Они имеют сферическую или полусферическую форму, розовую или красно-синюшную с коричневым оттенком окраску, диаметр от 2 мм до 1 см, плотноэластическую консистенцию. Папулы располагаются изолированно или сгруппированно, иногда – в виде дуг или колец. При их слиянии образуются бляшки полушаровидной или уплощенной формы. Цвет бляшек буро-красный, темно-коричневый или буровато-синюшный. Поверхность бляшки бывает гладкой или неровной с папилломатозными вегетациями.

Узлы при опухолевой стадии саркомы Капоши могут быть единичными, но чаще встречаются множественные образования (до нескольких десятков и даже сотен) красно-синюшного или синюшно-буроватого цвета мягкой или плотноэластической консистенции диаметром от 1-2 до 5 см. Иногда узлы располагаются на ножке. Узлы могут изъязвляться, что сопровождается обильным зловонным отделяемым. Язвы резко очерченные, с вывороченными краями, бугристым дном, покрытые кровянисто-некротическим налетом, могут кровоточить.

На любой стадии саркомы Капоши на поверхности пораженной и видимо здоровой кожи могут возникать геморрагии (пурпура, экхимозы, подкожные гематомы). Саркома Капоши сопровождается также развитием отека – лимфедемы, который может предшествовать другим проявлениям заболевания. Предполагается, что отек обусловлен сдавлением лимфатических и венозных сосудов опухолью или новообразованием кровеносных и лимфатических сосудов. Кожа над отеками напоминает кожуру апельсина. Отеки могут локализоваться на конечностях, чаще нижних, лице, половых органах.

Поражение лимфатических узлов при саркоме Капоши возникает редко, обычно через несколько месяцев или лет после начала болезни, и является неблагоприятным в прогностическом отношении признаком. Поражение обычно носит реактивный, а не специфический характер. Лимфоузлы поражены у половины больных эпидемической формы СК. Поражение внутренних органов при саркоме Капоши обычно протекает бессимптомно, выявляется как правило на аутопсии. Вовлекаются органы желудочно-кишечного тракта (язык, печень), селезенка, надпочечники, сердце и др. Поражение костей при саркоме Капоши встречается чаще, чем диагностируется, его частота достигает 28%. По локализации оно соответствует кожным проявлениям заболевания и иногда предшествует кожным высыпаниям. В связи с этим предполагают, что костные поражения могут возникать в результате перехода патологического пропесса как с мягких тканей на кость, так и аутохтонно. Поражаются все отделы кости. Рентгенологически при этом выявляются диффузный остеопороз, округлые кистозные образования с ободком склероза, периостозом. эрозиями кости и др. Вовлечение костного мозга сопровождается болью. Слизистые поражаются преимущественно у больных с эпидемической (ВИЧ ассоциируемой) формой СК. Очень часто поражается верхнее небо, также могут поражаться мягкое небо, язычок, десна, глотка, язык. Конъюнктива поражаеться редко. При поражении заднепроходного и мочеиспускательного каналов возможны нарушения функций этих органов.

Гемангиоперецитома

Гемангиоперецитома (взрослый вариант) чаще поражает скелетные мышцы, забрюшинное пространство, нервную систему, глазницу и, редко, кожу, младенческая гемангиоперецитома проявляется дермальными или подкожными узлами размером от 1-2 см до 20-30 см, различными по консистенции, безболезненными (боль отмечается только при сдавлении нерва), кожа над узлами неизмененная или синюшно-красного цвета. Опухоль растет медленно, может изъязвляться, метастазирует редко.

ЗСО и косметология

С какими заболеваниями и состояниями нужно дифференцировать ЗСО?

Клинический и патоморфологический дифференциальный диагноз включает в себя большую группу сосудистых пролифераций (псевдоангиосаркома Массона, псевдосаркома Капоши, гемангиоэндотелиома, микровенулярная и капилярная ангиомы, пиогенная гранулема, бацилярный ангиоматоз, ангиосаркома), а также ряд гетерогенных заболеваний и состояний (дерматофиброма, пигментный невус, экхимоз, укусы насекомых, варикозные экземы, меланома, липоидный некробиоз).

Как часто в практике косметолога может встретиться ЗСО?

Злокачественные опухоли сосудов – достаточно редкая патология. Так, например, частота классической саркомы Капоши составляет 0,4 на 1 млн, ангиосаркомы – еще меньше. Вместе с тем, эпидемическая форма СК встречается у 20% больных СПИДом, а частота пострадиационной ангиосаркомы будет увеличиваться соответственно числу проводимых рентгенотерапий. Также можно предположить, что часть этих пациентов будет обращаться к косметологу, воспринимая заболевание на начальном этапе исключительно как косметический дефект.

Можно ли проводить косметические процедуры если вы подозреваете что у пациента может быть ЗСО?

При таких проявления на коже, как телеангиэктазия, геморрагия (петехия, экхимоз), сосудистый узел/папула, могут применяться различные косметологические процедуры: обработка сосудистым лазером, введение склерозирующих веществ в просвет сосуда, криодеструкция, вапоризация, физиопроцедуры. Обратите внимание, что все они не предполагают гистологической верификации диагноза, а лишь “убирают” эти проявления, устраняют эстетический дефект. Для доброкачественных сосудистых образований – это приемлемая тактика, но если у вас есть основания предполагать, что у пациента может быть ЗСО, необходимо объяснить пациенту, почему косметические процедуры нежелательны до консультации онкодерматолога и, возможно, такой диагностической процедуры, как биопсия кожи.

Источник