Строение стенки кровеносного сосуда

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 25 декабря 2020; проверки требуют 11 правок.

У этого термина существуют и другие значения, см. Сосуд.

Кровеносные сосуды тела человека (схема)

Кровено́сные сосу́ды – эластичные трубчатые образования в теле животных, по которым силой ритмически сокращающегося сердца или пульсирующего сосуда осуществляется перемещение крови по организму: к органам и тканям по артериям, артериолам, капиллярам, и от них к сердцу – по венулам и венам.

Классификация кровеносных сосудов[править | править код]

Среди сосудов кровеносной системы различают артерии, вены и сосуды системы микроциркуляторного русла; последние осуществляют взаимосвязь между артериями и венами и включают, в свою очередь, артериолы, капилляры, венулы и артериоло-венулярные анастомозы[1]. Сосуды разных типов отличаются не только по своему диаметру, но также по тканевому составу и функциональным особенностям[2].

Артерии – сосуды, по которым кровь движется от сердца. Артерии имеют толстые стенки, в которых содержатся мышечные волокна, а также коллагеновые и эластические волокна. Они очень твердые и могут сужаться или расширяться – в зависимости от количества перекачиваемой сердцем крови. Текущая по артериям кровь насыщена кислородом (исключение составляет лёгочная артерия, по которой течёт венозная кровь)[3][4].
Артериолы – мелкие артерии (диаметром менее 300 мкм), по току крови непосредственно предшествующие капиллярам. В их сосудистой стенке преобладают гладкие мышечные волокна, благодаря которым артериолы могут менять величину своего просвета и, таким образом, сопротивление. Самые мелкие артериолы – прекапиллярные артериолы, или прекапилляры – сохраняют в стенках лишь единичные гладкомышечные клетки[5][6].
Капилляры – это мельчайшие кровеносные сосуды, настолько тонкие, что вещества могут свободно проникать через их стенку. Диаметр их просвета колеблется от 3 до 11 мкм, а общее число в организме человека – около 40 млрд. Через стенку капилляров (уже не содержащую гладкомышечных клеток) осуществляется отдача питательных веществ и кислорода из крови в клетки и переход углекислого газа и других продуктов жизнедеятельности из клеток в кровь[7][8].
Венулы – мелкие кровеносные сосуды, обеспечивающие в большом круге отток обеднённой кислородом и насыщенной продуктами жизнедеятельности крови из капилляров в вены. Делятся на примыкающие к капиллярам посткапиллярные венулы (посткапилляры) диаметром от 20 до 30 мкм и собирательные венулы диаметром 20-50 мкм, впадающие в вены[9].
Вены – это сосуды, по которым кровь движется к сердцу. По мере укрупнения вен их число становится всё меньше, и в конце концов остаются лишь две – верхняя и нижняя полые вены, впадающие в правое предсердие. Стенки вен тоньше, чем стенки артерий, и содержат соответственно меньше мышечных волокон и эластических элементов[10][11].
Артериоло-венулярные анастомозы – сосуды, обеспечивающие непосредственный переток крови из артериолы в венулу – в обход капиллярного русла. Содержат в своих стенках хорошо выраженный слой гладкомышечных клеток, регулирующих такой переток[12][13].

Строение кровеносных сосудов (на примере аорты)[править | править код]

Строение аорты: 1. эластическая мембрана (внешняя оболочка или Tunica externa, 2. мышечная оболочка (Tunica ), 3. внутренняя оболочка (Tunica intima)

Этот пример описывает строение артериального сосуда. Строение других типов сосудов может отличаться от описанного ниже. Подробнее см. соответствующие статьи.

Основная статья: Аорта

Аорта выстлана изнутри эндотелием, который вместе с подлежащим слоем рыхлой соединительной ткани образует внутреннюю оболочку (лат. tunica intima). Средняя оболочка состоит из большого количества эластических окончатых мембран. Также в ней присутствует небольшое количество гладких миоцитов. Поверх средней оболочки лежит рыхлая волокнистая соединительная ткань с большим содержанием эластических и коллагеновых волокон (лат. tunica adventitia).

Заболевания сосудов[править | править код]

Атеросклероз
Болезнь Бюргера
Варикозное расширение вен
Раны
Тромбофлебит

См. также[править | править код]

Вазодилатация
Вазоконстрикция
Гемодинамика
Реология
Закон Пуазёйля

Примечания[править | править код]

↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 338-340, 344.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 386-387.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 338, 340-343.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 386, 391.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 340, 344.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 394.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 344-347.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 399-400.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 345.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 338, 354.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 402-403.
↑ Сапин и Билич, т. 2, 2009, с. 347.
↑ Гистология, цитология и эмбриология, 2004, с. 400.

Литература[править | править код]

Гистология, цитология и эмбриология. 6-е изд / Под ред. Ю. И. Афанасьева, С. Л. Кузнецова, H. А. Юриной. – М.: Медицина, 2004. – 768 с. – ISBN 5-225-04858-7.
Сапин М. Р., Билич Г. Л. . Анатомия человека: в 3-х тт. Т. 2. 3-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 496 с. – ISBN 978-5-9704-1373-9.

Ссылки[править | править код]

Кровеносные сосуды
Схема кровеносных сосудов человека

Органы и ткани, образующиеся из зародышевых листков
Эктодерма	Эпидермис кожи Ногти Волосы Потовые железы Вся нервная система: головной мозг, спинной мозг, нервное окончание, нервы Рецепторные клетки органов чувств Хрусталик глаза Зубная эмаль
Энтодерма	Эпителий желудка, пищевода, кишечника, трахеи, бронхов, лёгких, желчного пузыря, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала Печень Поджелудочная железа Щитовидная и паращитовидная железы Хорда
Мезодерма	Гладкая мускулатура всех органов Скелетная мускулатура Сердечная мышца Соединительная ткань Кости Хрящи Дентин зубов Кровь Кровеносные сосуды Брыжейка Почки Семенники и яичники

Источник

Раздел 9 Сердечно-сосудистая система.

Процесс кровообращения и лимфообращения.

Лекция № 6

Тема: « Общие вопросы анатомии и физиологии сердечно-сосудистой системы»

План.

1. Общая характеристика сердечно-сосудистой системы и ее значение.

2. Сосуды: виды, строение стенки.

3. Понятие об артериальном давлении и пульсе.

4. Круги кровообращения.

5. Регуляция кровообращения.

Общая характеристика сердечно-сосудистой системы и ее значение.

Сердечно-сосудистая система включает в себя две системы: кровеносную (систему кровообращения) и лимфатическую (систему лимфообращения).

Кровеносная система объединяет сердце и сосуды – это трубчатые органы, в которых кровь циркулирует по всему телу.

Эта система является одной из основных систем организма, центральное место в которой отводится сердцу.

Лимфатическая система включает лимфатические капилляры, лимфатические сосуды, лимфатические стволы и лимфатические протоки, по которым лимфа течет по направлению к крупным венозным сосудам шеи. По пути следования лимфатических сосудов от органов и частей тела к стволам и протокам лежат многочисленные лимфатические узлы, относящиеся к органам иммунной системы.

Функции сердечно-сосудистой системы:

1. Транспортная функция: доставка кровью ко всем органам и тканям питательных веществ и кислорода и выведение продуктов обмена и углекислого газа.

2. Регуляторная функция: транспорт ферментов, гормонов, и других биологически активных веществ, обеспечивающих регуляцию обменных процессов и гуморальную связь между всеми органами.

3. Защитная функция: транспорт антител, необходимых для защитных реакций организма от инфекционных заболеваний.

Учение о сердечно-сосудистой системе называется ангиокардиологией.

Впервые точное описание механизма кровообращения и значение сердца дано основоположником экспериментальной физиологии английским врачом В.Гарвеем (1578-1657). В 1628 году он опубликовал известный труд “Анатомическое исследование о движении сердца и крови у животных”, в котором привел доказательства о движении крови по сосудам большого круга кровообращения.

Основоположник научной анатомии А.Везалий (1514-1564) в своем труде “О строении человеческого тела” дал правильное описание строения сердца.

Испанский врач М.Сервет (1509-1553) в книге “Восстановление христианства” правильно представил малый круг кровообращения, описав путь движения крови из правого желудочка в левое предсердие.

Сосуды: виды, строение стенки.

Анатомически кровеносные сосуды делятся на:

1. Магистральные – это артерии и вены;

2. Микроциркуляторное русло – это артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры и венулы.

Артерии – это кровеносные сосуды, несущие кровь от сердца, независимо от того какая кровь: артериальная или венозная в них находится.

Артерии представляют собой трубки, стенки которых состоят из трех оболочек:

– наружной соединительнотканной (адвентиции)

– средней гладкомышечной (медии)

– внутренней эндотелиальной (интимы).

Кроме того, между оболочками имеются эластические мембраны, которые придают стенкам артерий добавочную прочность, упругость и обеспечивают их постоянное зияние, не давая им спадаться.

Типы артерий:

1) эластический-к немуотносятся аорта и легочной ствол.

В эти сосуды кровь вливается под большим давлением, поэтому в их средней оболочке преобладают эластические волокна, они могут сильно растягиваться и сокращаться.

2) мышечный тип – к немуотносят артерии конечностей и внутренних органов. В их средней оболочке больше мышечных клеток, чем эластических волокон.

3) смешанный – это сонная и подключичная артерии.

Самые тонкие артериальные сосуды называются артериолами. Они переходят в прекапилляры, а последние – в капилляры.

Вены – это кровеносные сосуды, несущие кровь к сердцу, независимо от того какая кровь: артериальная или венозная в них находится.

Стенки вен тоньше и слабее артериальных, но состоят также из трех оболочек. Однако эластические и мышечные элементы в венах развиты меньше, поэтому стенки вен более податливы и могут спадаться.

Отличительные особенности вен:

1) имеют клапаны, препятствующие обратному току крови в них – это вены нижних и верхних конечностей, туловища и шеи.

Не имеют клапанов только обе полые вены, вены головы, почечные вены, воротная и легочные вены.

2) диаметр вен больше диаметра артерий

3) общее количество вен больше, чем артерий. Часто на одну артерию приходятся две вены.

4) вены подразделяются на поверхностные и глубокие.

Соединяются они с помощью прободающих вен, которые выполняют роль анастомозов – соустьев.

Сосуды, обеспечивающие окольный ток крови в обход основного пути, называются коллатеральными (окольными).

Капилляры – это микроскопические сосуды, которые находятся в тканях и соединяют артериолы с венулами (через пре- и посткапилляры).

Стенка капилляр состоит из одного слоя эндотелия, через которую осуществляются все обменные процессы между кровью и тканью. Капилляров нет в эпидермисе кожи, роговице глаза, хрусталике, в волосах, ногтях, эмали зуба.

Капилляры разных органов имеют разный диаметр, количество их тоже неодинаково. Одновременно функционируют не все капилляры, а только часть из них. Те капилляры, которые функционируют, называют открытыми, а не функционирующие в данный момент капилляры называют закрытыми. Они сужены и не пропускают форменных элементов крови.

Капилляры делятся на прекапилляры и посткапилляры. Прекапилляры отходят от артериол, а от прекапилляров начинаются истинные капилляры, которые вливаются в посткапилляры. По мере слияния посткапилляров образуются венулы – самые мелкие венозные сосуды. Они вливаются в вены.

Функционально различают несколько видов кровеносных сосудов.

1. Магистральные сосуды – это наиболее крупные артерии, в которых оказывается небольшое сопротивление кровотоку.

2. Резистивные сосуды (сосуды сопротивления) – это мелкие артерии и артериолы, которые могут изменять кровоснабжение тканей и органов. Имея хорошо развитую мышечную оболочку, артериолы могут сужаться и расширяться, изменяя тем самым кровоснабжение органа и ткани.

3. Истинные капилляры (обменные сосуды) – сосуды, стенки которых обладают высокой проницаемостью, благодаря чему происходит обмен веществ между кровью и тканями.

4. Емкостные сосуды – венозные сосуды, вмещающие 70-80% всей крови (вены, венулы).

5. Шунтирующие сосуды – артериоло-венулярные анастомозы, обеспечивающие прямую связь между артериолами и венулами в обход капиллярного русла.

Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.

Дата создания страницы: 2017-07-02 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Источник

–

– .

. , , , , , . , , , , . : (t. intima), (t. ) (t. adventitia).

, . ( ) . , ( ), . . , , , .

. t. intima . ( , ).

(membrana elastica interna) .

. t. , , ( ). : , .

(vasa vasorum) (nervi vasorum, ).

(. 10-1) , , . . 15% .

. 10-1. . (1), (2) . (3). .

.

. , . , , . . .

, ( I III), , , ( VI). , .

500 , , . 23 , 5075. . . , . .

, . , . Vasa vasorum . , .

( + ) 1 , 0,3 10 . (. 10-1).

. 10-1. . (1), , (2). (3). (4), , . (5) . (6). .

. , , .

10-40 . , . ( ) . ( ) . , , . ; .

. , . , , . ( ) .

. . , .

. . ( ). , .

, (). , , . , , . , ; (10-15 ), . .

. .

, , .

. . ( ) 1000 2, 100 1,5 2. . . , 1 3 , , , 25003000 ; 3001000 ; , .

, . (. 10-1-1): , .

. 10-1-1. : , , . [17]

. 10 . , , . .

, , , . 5080 . , . .

, . , .

, . .

(. 10-2) . : . . . . , (, , , ). . . , . .

. 10-2. . , , , , , . [17]

, – – () (. 10-3). : , . , ; . . , ; , , . , . . , ( , ).

. 10-3. . . . [17]

, , .

( 8 30 ) . , . ( ) , .

( 3050 ) .

( 50100 ) 12 , , , . , . , , . , .

, . 70% . , , : (), (). , , , . , , (. 10-1). ; , , , , (. . 10-1). . , , vasa vasorum.

, ( ). .

. . , . . ( ) , , .

10-1.

. . , , , , , , , . , – ( ). , . . , . , , .

; . , . , , , .

, . , (, .). , .

pO2, 2 , +, , , , , . . . , ( ) . , . , . (. 10-4), , , .

, . , , , . , , . , , , . , – . , () .

. 10-4. . . , , . [17]

. 10-5. 23 I ( ), II. I ( ) . [17]

(. 10-5) . , . () 23 , I, 13 II. P .

I . I , – . I , (), . . I – -. I . pO2 I . I , .

, , . () () .

2 2, . , , . ().

, .

, . , ( ) . , .. , t. . ( ) .

a- (. 10-2, 10-4, 10-7), , II, , . a- . a-. a- b-. a-, .

10-2.

II
a1-	b2-
(ANP)
PGE2, PGI2

. b-, . , : , , VIP, , , , (. 10-3).

10-3. ,

10-4. ( G)

a G
I	AT1	Gaq
II	AT2	Gai
(ANP)	Gaq
-1	ET	Gaq
a-	Gaq
b-	Gas
–	Gai

.

. (. 10-5) , , . . a-.

. 10-5. . , . ˸ . .

. . . .

. , B( b, 1, g-) . , , [ (PDGF), (bFGF), 1 (IGF-1) a (TNFa)].

: .

. . . , .. .

. ; (, , ), . . [, (PDGF), (bFGF)], .

. , . , , . (, ), -1, NO . (, , NO), (, -1, II). NO , ; NO .

. , , , , .

, . . 6´1013 1 . , 0,1 3 . -. , , . , (. 10-6 10-7), , ( ), (), . . 10-8.

. , L-.

. 10-6. . . : E- , P- , L- . [97]

. 10-7. . Ig ICAM-1 VCAM-1, VLA-4, LFA-1. PECAM-1 (CD31), Ig. [97]

. 10-8. . , , . Ca2+- . (a-, b- g). , a . 2 (VEGFR-2, Flk-1) -3-/ Akt . (, aVb3). , . Src, , -3- . , . , , , VEGF ( VEGFR-2) -1 ( Tie2), . [101]

. . . , . (, VIII, ). , . PGI2, .

. ( , ) NO. . , . : , -, a2-.

. , . , , (PDGF), (bFGF), 1 (IGF-1), 1, TGFb. , . , (bFGF), , . B TGFb, 1 g- .

. . , I II.

. , , , .

. . , .

. , , , , , .. , CD44 . ().

. . .

. . , , GM-CSF (c-kit, flt3/flk-2) .

. . . Ÿ () 1% CD34+- , 2 (VEGFR-2) AC133. , , (VEGF).

. de novo. (, ), ( , , ; , ..). . ( ) 100200 . . pO2, pH , , , (, , ).

. , , , , (. 10-5). (VEGF-A, -B, -C, -D, -E), , (aFGF bFGF ), a (TGFa) b (TGFb), (PLGF), (PDGF-A, B, C, D), (HGF), (PDECGF), a (TNFa), 8, 1 2, 1-, ., 20.

. 100 . , . . -1, .

: , , , , , . , , . . 100 . , . . -1, .

(VEGF)

VEGF , . , . VEGF-A ( VEGF), VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, VEGF-E (PLGF). VEGF-A . VEGF-C VEGF-D . VEGF . VEGF , , . VEGF , . VEGF , , . VEGF .

VEGF

VEGF. VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR), VEGFR-3 (Flt-4), -1 -2. VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR) . VEGFR-3 (Flt-4) . VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR) VEGFR-3 (Flt-4) (PDGF). VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1/KDR) VEGFR-3 (Flt-4) Ig Ig. VEGF-A VEGFR1 VEGFR2. (PLGF) VEGF-B VEGFR1. VEGF-C VEGF-D VEGFR2 VEGFR3. VEGFR-2 (Flk-1/KDR) VEGF , . VEGFR-1.

, , , (, , ). , : , , , a-, b-, g-, 4, 12, 18, , IV (. 10-5). , , , (, ).

. . , .

10-5.

2-
-1	a-, b-, g- (a-, b-, g-)
(aFGF bFGF )
( )
(G-CSF)	III
(HGF)/ (SF)	( )
8
12
(PLGF)
(PDECGF)
BB (PDGF-BB)
(IP-10)
(PRP)
a (TGFa)	-S
b (TGFb)	b (TGFb)
a (TNFa)	-1 (TSP-1)
(VEGF)/ (VPF)	PF4
CD59
Kringle 5
16
(CDI)
( XVIII)

, , . . BB (PDGF-BB), VEGF. , , Sca-1 (Stem cell antigen) . , , , .

3- (. 10-9 10-10). , . . . . . ( ) . , .

. .

( 10% , , ).

. 10-9. . 17- ; 18- ; 4- (21 ). [17]

. 10-10. . 1 ; 2 () ; 3 ; 4 septum spurium; 5 ; 6 ; 7 ; 8 ; 9 ; 10 -; 11 ; 12 ; 13 ; 14 ; 15 -; 16 – ; 17 ; 18 ; 19 ; 20 , . [17]

S-

2426- S- . . : , . , . . , , , . . () .

, 5- 6- . , . . . , , -. 4- (septum primum). , . -, (ostium primum). . .

. -, . , (ostium secundum); . (septum secundum). , . ( , foramen ovale). , , , .

() , . ( ) ( ). , . , , , . . , , . , . , , . .

(- , – , – , ) . . , Nppa (ANF), Tbx2. . .

, . . , . . . , .

2 , (. 10-11). , , . . 2 , . . , , .. . , . , . , . . . , . , , ( ). .

. 10-11. . . , . 1 ; 2 ( ); 3 , ; 4 ; 5 ( ); 6 ; 7 , ; 8 ; 9 ; 10 ; 11 ; 12 ; 13 , ; 14 ; 15 ; 16 ; 17 ; 18 ; 19 ; 20 ; 21 , ; 22 ( ); 23 ; 24 () ; 25 ; 26 . [17]

. , . . . . . (, ) , . . , , . . [ (HGF), I (IGF-I)], . , .

, . (. 10-6). BMP, FGF, A (VEGF-A) , , .

10-6.

A (VEGF-A)	Tbx5	B2 (EfnB2)	1a (BMPR1a)
1a (BMPR1a) (ALK3)	RXRa	– 7 (MAPK7)	PAX3
1 2 (FGFR1/2)	WT1	3-
– 1 (MAPK14, p38)	(NF1)
1 (Hand1)	-8
2 (Hand2)
GATA4
ZFPM2 (FOG2)
SRF
2 (Txnrd2)

.

()

, . . , . . , . . , . , , . . Tbx5. – ( ). SRF, .

. , . (brachyury), (Nkx2.5, Gata-4) [ a b, , 2v 2A, Ca2+- (SERCA2), 2 (RyR2), Na/Ca 1 (Ncx1), , ].

: , .

t. intima . , .

, . , , , 10 . a1-.

( ) .

–

– , , , .

. , , .

, , , . , .

a b. a . 35% 2%.

, . , . (BNP) . BNP. b1 (ANP) .

2+

II, . Ca2+ . [Ca2+]I Ca2+- Ca2+ . Ca2+ . Ca2+ Ca2+-, Na+-Ca2+ , . Ca2+- , Na+-Ca2+ , , .

Ca2+- . – (CaMK), . – II (CaMKII) (ANP).

Ca2+/ . Ca2+ Ca2+/ , . , – II MAP , Ca2+, Ca2+ . , II, NFAT3, .

, . , , , . . , .. , , Ca2+ .

, , II, -1, IGF-II, TGFb, 1 . (. 10-12). 1 (AP1), GATA4, (SRF SerumResponse Factor), Elk-1, T 3 (NFAT3), kB (NF- kB) 2 (MEF2).

, GATA4, SRF, Sp1, TEF-1, MAP . , II.

. 10-12. . II. AP-1 1; ATx II; CaM ; DAG ; IP3 ; JAK ; MAPK ; MKK ; MKKK ; NFAT3 T; NF-kB B; NO ; PKC ; PLC ; PP2A 2A; PTK ; PTP ; SH-PTP1 Src , 1; . [101]

Ca2+ . Ca2+ , . : Ca2+ Ca2+- NFAT3 NFAT3 GATA4 , .

. . MLP [Muscle LIM Protein, , LIM ( Lin11 Mec3 , ), . : Raf-1, (ERK) MAP , SAPK (Stretch-Activated ProteinKinase). AP-1. , , . Ca2+-, Ca2+- (SERCA2). , a, . VEGF.

. , , Ca2+ Ca2+-, Na-Ca Ca2+-. (. 10-13), , Ca2+, Na2+ .

. b1-, a G Gs. as , (. 10-13). , as G Ca2+ L- , Ca2+ , [Ca2+]i .

. 10-13. b1-, b2-, a2A- a2C- . a2A- and a2C- . b- b2- . . , b1- , , b2-, . a-, Ca2+-, . [45]

. , . ( , , ) , , , .

(. 10-14) – , – (-), – (-). – ( ) . . . . , .

– , ( ), 6090 .

– . – – ( 4050 ).

– , . . 11,5 / ( 0,51 /c), 3040/ .

. 24 /c, 2030/ .

. 10-14. . – -, , . [17]

. , , , .

, (ANP), (BNP) – (CNP). (ANP) . , , –, .. . , ANP , . , . ANP , , . ANP. CNP .

. , . . () . . . , , .

(epicardium) , . .

(pericardium) . . , . – . (cavitas pericardiaca), 50 , .

, .

, ( ), ( ) – ( ). ( ) , . . , . , , , .

. – . – . , – . . (). , – . -. ( ), ( ) – ( – ).

. ( ). . , . . , 50 . ( ), ( ), ( ).

(C8Th6) . .

a1-, b-, -. a1- (. 10-7). b- , – . b1- , – . : b1- GS .

b1 , , as G Ca2+- L-. .

b1- Ca2+ Ca2+- T- Na+- . , , .

2- : G C Ca2+- L- Ca2+ .

2-. , a , bg G. K+- (GIRK). K+-, Ca2+ .

+-. KVLQT1 IsK +-, IKs- . QT (LQT-), , . KVLQT1 +-, + . IsK , , .

. . a1- b- . a1- , . b- . b- .

( ), . . b-. a-, b-. b1- . b2- , . a-, al-, . , a1-, Gq , C . Ca2+ . , b2-, − . Ca2+, .

a- b-. . a1- b2-.

a1-. . , b2 , a1-. .

10-7. – [114]

G
b1	GaS	[]i
2	Gibg	K+-
b1	GaS GaS C2+- L-	[]i
2 . 2-	Gai Gai	¯	¯[]i ¯[]i
(, )	a1	Gaq	[Ca2+]i
a2	Gai/q	¯	¯[]i
(, )	b2	GaS	[]i
2	Gai	¯	¯[]i
3	Gaq	C, Ca2+, NO-	NO
↑[]i
VIP	VIP-	GaS	↑[]i
2	Gai	↓[]i
NANC (Non-Adrenergic/Non-Cholinergic)

G AT1A . Ca2+ . II , , :

Ú ;

Ú , Na+ ;

Ú ;

Ú , ;

Ú ;

Ú .

, , .

5-HT2B (. 10-15). – 5-HT4, (). , 5-HT3, (). 5-HT1, 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT1, 5-HT2A 5-HT2B.

. 10-15. , . . [136]

Источник