Уровень воды в бюретки одинаковый сосудом

    После каждого титрования записывают показания бюретки, определяющие объем затраченного раствора едкого кали. [c.134]

    После испытания прибора на герметичность устанавливают уравнительный сосуд так, чтобы уровни воды в нем и в бюретке были одинаковы. Записывают показание бюретки. Затем встряхивают пробирку, и металл попадает в кислоту. Тотчас начинается выделение водорода, и вода вытесняется из бюретки в уравнительный сосуд. По окончании реакции следует подождать 10- 15 мин, чтобы газ в бюретке и пробирке принял температуру окружающего воздуха. Приводят воду в бюретке и уравнительном сосуде к одному уровню и, если в тече- [c.30]

    Показание бюретки до проведения реакции 1 ,, мл Показание бюретки после реакции V.,, мл Объем выделившегося водорода V = [c.31]     Ход определения. Раствор, подлежащий анализу, количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования отбирают мерной пипеткой 5,0 мл анализируемого раствора, добавляют 1-2 капли фенолфталеина и титруют кислотой до обесцвечивания. Записывают показание бюретки. Затем добавляют в колбу 1 каплю метилового оранжевого и титруют кислотой дальше до перехода желтой окраски в бледно-розовую. Записывают второе показание бюретки. Титрование повторяют 4-5 раз. [c.114]

    Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1-2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4-5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме  [c.118]

    Ход определения. Отмеривают пипеткой 50 мл водопроводной воды, добавляют 2 мл буферной смеси, 3-4 капли индикатора (или 20-30 мг сухой индикаторной смеси) и титруют раствором комплексона III до перехода окраски из винно-красной в синюю (с зеленоватым оттенком). В конце титрования рабочий раствор добавляют медленно по одной капле, чтобы красный оттенок раствора совершенно исчез. Сделав отсчет показания бюретки следует добавить еще одну каплю раствора, чтобы убедиться, что окраска больше не меняется. Титрование повторяют 4-5 раз. Результаты титрования записывают в таблицу по форме  [c.156]

    Керосин прибавляют до тех пор, пока последняя добавка объемом не более 1 см перестает эмульгироваться и располагается над эмульсией. Тогда эмульгирование прекращают и по показаниям бюретки измеряют объем эмульгированной жидкости во взятом объеме раствора стабилизатора. Затем рассчитывают предельный объем жидкости, эмульгированной в 1 см раствора стабилизатора, и объемную концентрацию эмульсии. [c.134]

    В конце опыта, когда выделение углекислого газа почти прекратится, погрузите колено пробирки в стакан с горячей водой. После остывания пробирки до комнатной температуры и приведения давления в приборе к атмосферному, запишите показания бюретки. Измерьте температуру и атмосферное давление. [c.121]

    Вычитанием из записанных текущих показаний бюретки начального положения уровня воды найдите объем выделившегося кислорода в каждый данный момент времени. Результаты опыта изобразите графически. [c.149]

    Номер измере ния Время от начала реакции, мин Показания бюретки Объем выделившегося О2. см> Скорость реакции, см /ми к 1п и) [c.390]

    Отмерить бюреткой 15 мл нормального раствора (1 н.) соляной кислоты (нормальный раствор содержит один грамм-эквивалент вещества в литре раствора). Для этого налить в бюретку через воронку 3-4 мл раствора кислоты, обмыть внутренние стенки бюретки и вылить раствор через кран. Повторить обмывание таким же количеством раствора. Наполнить бюретку раствором так, чтобы в кончике бюретки не осталось воздушных пузырьков (консультация с руководителем) и уровень жидкости был несколько выше нулевой метки (вынуть воронку из бюретки). В зависимости от положения глаза наблюдателя по отношению к мениску (рис. 32) отсчет показания бюретки будет неодинаков. Глаз наблюдателя должен находиться на одном уровне с нижним мениском жидкости (см. рис. 32,В). Осторожно открывая кран, слить излишек кислоты, чтобы нижний мениск жидкости достиг нулевой черты (см. рис. 32). Подставить под кончик бюретки стаканчик с навеской мрамора и, осторожно открывая кран, приливать кислоту до тех пор, пока нижний мениск не дойдет до черты с меткой 15. [c.50]

    Точные результаты титрования во многом зависят от отсчета показаний бюретки. Мениск жидкости бюретки иногда плохо виден, чтО затрудняет отсчет. Глаз должен находиться точно на уровне жидкости в бюретке. Если глаз расположен выше или ниже уровня жидкости, то получается неправильный отсчет в результате параллакса (рис. 62). Для лучшей видимости мениска сзади бюретки помещают специальный экран – лист белой бумаги. [c.359]

    Приступайте к определению содержания в газовой смеси СО2. Откройте кран поглотительного сосуда I и, поднимая и опуская три раза уравнительную склянку, газ из бюретки переведите в поглотительный сосуд. Затем опускайте уравнительную склянку, пока в поглотительном сосуде уровень жидкости не коснется метки, и закройте кран. Приведите жидкости в измерительной бюретке и уравнительной склянке к одному уровню и запишите показание бюретки с точностью 0,3 мл. [c.246]

    Теперь определите содержание кислорода в смеси. Откройте кран поглотительного сосуда II и перегоните в него газ из бюретки, поднимая уравнительную склянку. Затем опускайте склянку, пока жидкость в поглотительном сосуде не поднимется до метки, и закройте кран. Запишите положение уровня в бюретке. Вновь откройте кран сосуда // и повторите определение. Если необходимо, то еще раз проводят аналогичную операцию. Если два последующих показания бюретки одинаковы (не забудьте, что уровни в бюретке и уравнительной склянке должны находиться на одной высоте ), то поглощение кислорода следует считать законченным. [c.246]

    Показания бюретки после поглощения Разность объемов Объемное содержание, % [c.246]

    В момент отсчета показаний бюретки глаза экспериментатора должны находиться на уровне мениска (см. рис. 17). [c.47]

    В случае сомнения в правильности окончания титрования прибегают к следующему приему. Записывают показания бюретки, добавляют в коническую колбу еще каплю титрованного раствора и наблюдают за изменением окраски. Если раствор покраснеет, значит титрование было закончено, В противном случае продолжают титрование до момента изменения окраски индикатора. [c.121]

    Ряс, 10. Отсчет показания бюретки. [c.20]

    Снова поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 доводят раствор щелочи в бюретке до нулевого деления. Устанавливают на подъемный столик аспиратор с анализируемым газом. После присоединения аспиратора поворачивают кран 9 в положение на дозатор , а кран 8 открывают на атмосферу и поднятием уравнительной склянки аспиратора промывают дозатор анализируемым газом. Быстро закрывают сначала кран 8, а затем кран 9. Переводят кран 9 на соединение с линией подачи двуокиси углерода из аппарата Киппа в дозатор и при помощи двуокиси углерода анализируемый газ передавливают в колонку. Из колонки газовые компоненты направляются в газовую бюретку со щелочью. Двуокись углерода поглощается щелочью, а газы поднимаются в верхнюю часть бюретки. Одновременно с переводом крана 9 на дозатор включают секундомер и записывают в тетрадь показание бюретки каждые 30 сек, а при выделении газового компонента – каждые 15 сек. Объемы, измеренные по бюретке, приводят к атмосферному давлению. В процессе всего анализа наблюдают по реометру за постоянством скорости подачи углекислого газа. [c.105]

    Перед отсчетом давление газа в бюретке уравнивается с атмосферным давлением, для чего напорная склянка подносится вплотную к бюретке и устанавливается в таком положении, чтобы поверхность жидкости в бюретке и напорной склянке была на одном уровне. При отсчете показаний бюретки глаз экспери- [c.13]

    В момент отсчета показаний бюретки глаза экспериментатора должны находиться на уровне мениска (рис. 6). Объем бесцветных растворов отсчитывают по нижней части мениска (а и в), объем окрашенных – по верхней части-(г). Удобнее всего наблюдать мениск на белом фоне, при этом он становится [c.21]

    Так, например, число 20,24 мл, выражающее показание обычной бюретки, содержит надлежащее число цифр, ибо цифра 4 получена приблизительной, сделанной на глаз, оценкой расстояния между краем мениска и ближайшим делением шкалы. Следовательно, эта цифра сомнительна – другой наблюдатель мог бы прочесть показание бюретки как 20,23 или 20,25 мл. Если при отмеривании раствора бюреткой нижняя граница мениска точно коснулась деления шкалы, показывающего 15 мл, то результат измерения должен быть выражен числом 15,00 мл, так как ошибка наблюдения не превышает 0,01-0,02 мл. Оба нуля в числе 5,00 мл будут значащими цифрами. Нули, стоящие в начале числа до первой отличной от нуля цифры, не считаются значащими цифрами. Так, в числе, выражающем массу золы фильтра 0,00004 г, только одна значащая цифра – 4. [c.9]

    В процессе титрования содержимое колбы быстро остывает при добавлении холодного раствора перманганата. Поэтому по мере остывания колбу подогревают снова. Обычно подогревать титруемый раствор приходится 2 раза-в начале и в конце титрования. Титрование прекращают, когда прибавление очередной порции раствора перманганата вызывает уже неисчезающую окраску содержимого колбы. Показания бюретки записывают в журнал и отмечают, что при этом раствор был перетитрован. [c.129]

    Выполняя отсчет, нужно твердо помнить правило в момент отсчета показаний бюретки глаз работающего должен обязательно находиться на уровне раствора в бюретке (см. рис. 61, стр. 106). [c.130]

    Время Температура, °С Показания бюретки, мл Пропущено за 15 мин, мл (по разности) Объемная скорость, ча 1 20 О Выход катализата, г. [c.64]

    Если количество титрованного раствора, которое должно пойти на титрование, приблизительно известно, можно спустить из бюретки сразу большую часть этого раствора, затем осторожно прибавлять его по каплям, а приблизившись к конечной точке титрования, регулировать кран бюретки так, чтобы вытекала не полная капля, а только часть ее. Если лаборант не уверен в достижении конечной точки титрования (т. е. если отчетливого изменения окраски жидкости пе наблюдается), то следует записать показания бюретки, после чего прибавить еш е одпую каплю титрованного раствора и наблюдать за изменением окраски жидкости. В случае более интенсивного окрашивания жидкости, чем до прибавления последней капли титрованного раствора, титрование следует считать законченным и показание бюретки до спуска последней капли окончательным. Если же последняя капля не увеличивает интенсивности окраски жидкости, то титрование продолжают до резкого изменения цвета титруемого раствора, после чего вновь отмечают показание бюретки, которое уже считают окончательным. [c.147]

    Измеренный объем газа из измерительной бюретки перепускают в сосуд 1 с раствором КОН, поднимая напорную склянку при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда. Напорную жидкость в бюретке доводят до крана I гребенки, затем напорную склянку опускают, и газ из поглотительного сосуда перетекает обратно в бюретку, причем в сосуде реактив поднимают до метки. Так как левая и правая части бюретки имеют разные диаметры, то жидкость по ним движется с различной скоростью. Поэтому когда в правой бюретке жидкость поднимается до крана I, кран правой бюретки перекрывают во избежание попадания жидкости в гребенку, а оттуда в поглощающие растворы. В сосуд 1 с раствором КОН газ перепускают не более 5-6 раз до полного поглощения СО д. После пятикратного промывания раствором КОН газ снова переводят в бюретку, раствор в поглотительном сосуде доводят до прежней метки и замеряют объем газа в бюретке замер производится после минутного стекания. Показание бюретки записывают в тетрадь, одновременно [c.244]

    Для выполнения каждого титрования бюретку наполняют до нулевого деления. Недопустпмо производить отсчет очередного титрования, принимая за нуль показания бюретки после предыдущего титрования. Начиная титрование каждый раз с О , уменьшают ошибку, связанную с возможным непостоянством диаметра бюретки. Если для работы применяется микробюретка, вставляющаяся в склянку с титрованным раствором, то ее нужно споласкивать раствором, наливая его сверху, и лишь после этого вставлять бюретку в склянку. Отсчет показаний бюретки всегда производить с точностью до 0,2 или 0,5 наименьшего деления. [c.90]

    После фиксирования первой точки эквивалентности (загорание лампочки конец ) нажимают кнопку 3 стоп , записывают показание бюретки (Vi) и добавляют 10 мл глицерина. Устанавливают соответствующий значению рНг узкий диапазон измерений pH-метра и в соответствии с правилами задают значение pH, соответствующее второй точке эквивалентности. Для продолжения титрования нажимают кнопку 2 пуск . По окончании титрования (загорание лампы конец ) нажимают кнопку 3 стоп и записывают показание бюретки (F2). По данным каждого титрования рассчитывают массу НС1 и Н3ВО3 в исходном растворе в миллиграммах. [c.253]

    Некоторая путаница может возникнуть с нулями, входящими в численную запись результата наблюдений. Чаще всего нули, используемые для указания места десятичной запятой, не являются значащими цифрами. Например, при определении объема жидкости с помощью градуированного цилиндра или бюретки последнюю значащую цифру получают путем визуальной оценки. Определение объемов с помощью цилиндра обычно выполняется с точностью 0,1 мл, а с помощью бюретки – с точностью 0,0] мл. Как правило, подобные измерения объема включают лищь одну оценочную цифру. Показание бюретки 25,73 мл означает, что истинный объем жидкости заключен в пределах между 25,72 и 25,74 мл, что записывается как 25,73 0,01 мл. Последняя цифра, полученная путем оценки, входит в число значащих цифр, и ее следует сохранить при записи результата измерения. Если в аналогичном опыте результат измерения равен 25,50 мл, то последняя цифра – нуль,- полученная путем оценки, также представляет собой значащую цифру. Но если нули используются для указания места десятичной запятой, как, например, в численной величине 0,001 м, то они не являются значащими цифрами. [c.519]

    Периодически установку останавливали, взвешивали реактор и определяли пpJiвe углеродного вещества. 3 стадии остановки -взвешивания определяли количество жидкого продукта, замеряки его объем и плотность, после чего проводили анализ. 3 это ае время замеряли по газовому счетчику колячество газа. Анализ газа проводили ва хроматографах во время работы установки цутем отбора пробы газа шприцем из газовой линии меаду холодильником (10) и счетчиком (II). Расход сырья определялся по показаниям бюретки. В заданном режиме установка работала определенное время. Затем установку останавливали, реактор охлаждали до комнатной температуры и разгружали. Полученные углеродные отложения анализировались. [c.29]

    Так, например, число 20,24 мл, выражающее показания обычной -бюретки, содеряшт надлежащее число цифр, ибо цифра 4 получена приблизительной, сделанной на глаз, оценкой расстояния между краем мениска и ближайшим делением шкалы. Следовательно , эта цифра сомнительна – другой наблюдатель мог бы прочесть показание бюретки как 20,23 или 20,25 мл. Если при отмеривании раствора бюреткой нижняя граница мениска точно коснулась деления шкалы, показывающего 15 мл, то результат измерения должен быть выражен числом 15,00 мл, так как ошибка наблюдения не превышает 0,01-  [c.9]

Источник