Узи плода на сосуды кто делал
harmful-alenka@mail.ru18 мая 2010, 20:15
спасибо…
Вагнер Влада18 мая 2010, 20:13
Я делала. Для Вас никакого отличия нет. Все тоже самое, только врач более углубленно смотрит малыша. делают обычно, не вагинально.
harmful-alenka@mail.ru18 мая 2010, 20:14
спасибо за ответ…)
Светлана Кулюкина18 мая 2010, 20:13
мне делали. как обычное узи.
harmful-alenka@mail.ru18 мая 2010, 20:17
спасибо за ответ
Мне делали давно, почти 11 лет прошло. От обычного узи не отличается, смотрели через живот. Доплер делают для того, чтобы оценить кровоток в плаценте, т.е. как работают сосуды. Так что не переживайте, в доплере нет ничего страшного.
harmful-alenka@mail.ru18 мая 2010, 20:16
спасибо за ответ…)
Мегерка, 1 ребенок18 мая 2010, 20:16
Я делала УЗДГ раз в неделю начиная с 32-33 недели (были показания), ничем не отличается от обычного УЗИ, единственное что помимо стука сердца, дают послушать кровоток!!!
harmful-alenka@mail.ru18 мая 2010, 20:17
понятно,спасибо за ответ
Илона18 мая 2010, 20:23
Оно просто по времени длится дольше, и делают его по животу, а не вагинально, потому что на поздних сроках его назначают.
harmful-alenka@mail.ru18 мая 2010, 20:26
понятно,спасибо…
так его видимо всем назначают?
Илона18 мая 2010, 20:32
да, конечно, всем. Проверяют сколько кровеносных сосудов к плоду проходит и как по ним кровь поступает.
harmful-alenka@mail.ru19 мая 2010, 07:53
спасибо что не проходите мимо глупых вопросов…)
Максимкина мама18 мая 2010, 20:33
Я делала. Проходит все как обычное УЗИ.
harmful-alenka@mail.ru19 мая 2010, 07:52
спасибо за вашу помощь…
Ирина18 мая 2010, 20:58
И мне делали, обычное УЗИ + проверяют кровоток по сосудам, пуповине между мамой и малышом… Очень полезная штучка…
harmful-alenka@mail.ru19 мая 2010, 07:48
спасибо что не прошли мимо глупой темы…)
Даша18 мая 2010, 22:10
мне делали тоже… несколько раз даже… на сроке 25 недель и 30,4 недели (по показаниям), теперь пойду, наверно, на след. неделе… т.е. сначало делают обычное УЗИ, а потом переключают тот же датчик на допплер и изучают кровоток (в маточных артериях, в артериях пуповины), это длится недолго (по крайней мере у меня так было)…при этом, даже слышно как шумит кровь… в целом, если бы не сказали, что в данный момент делают допплер, я бы и не догадалась )))))… допплер очень важная штука – по нему могут определить степень старения плаценты, спрогнозировать гипоксию… не волнуйтесь, процедура совершенно безболезненная ))) удачи вам, все будет хорошо.
harmful-alenka@mail.ru19 мая 2010, 07:48
спасибо вам большое за ответ…
теперь я понимаю что нечего особенного в нём нет…
Елена Стаскевич (Герасимова)19 мая 2010, 10:00
Я тоже делала недавно! Сначало нашу королеву всю рассмотрели досконально, а потом узист даже показал такая выпуклость, а из нее как веревочки переплетаются – это и есть эти сосуды которые смотрят! Все хорошо!
harmful-alenka@mail.ru19 мая 2010, 10:15
понятно,поздравляю вас…)
Mermaid19 мая 2010, 13:16
Только сегодня сделала! Через животик. ничего страшного.
По времени чуть дольше, чем обычное узи.
Сказали, что кровоток в порядке, но есть тенденция к преждевременному старению планцеты.
Сижу переживаю. к врачу только в понедельник.
Почему-то не работает поиск по форуму – не могу найти инфу по старению планцеты, знаю, что здесь много по этому поводу говорилось, если кто-то кинет ссылочки – буду признательна. Спасибо.
harmful-alenka@mail.ru19 мая 2010, 14:27
Mermaid19 мая 2010, 15:05
Спасибо большое, Аленка!
сейчас посмотрю. Вам тоже удачи!!!
Источник
Автор
Тема: УЗИ сердца плода – обязательно ли делать? (Прочитано 64163 раз)
Девчонки, кто-нибудь делал УЗИ сердца плода?
На плановом УЗИ дали рекомендацию, а для чего нужно – толком не объяснили. Отклонений нету, сердцебиение ритмичное, ребеночек себя чувствует хорошо.
Вот я и думаю – может отказаться?
Записан
Я делала такое узи, ну у меня показания были. А если нет никаких подозрений даже не знаю
Записан
я сегодня делала узи мне тоже сказали узи сердца так как малыш на узи икал это может говорить о гипоксии поэтому назначили узи сердца
Записан
Максу 8, Вите 2
Мне делали УЗИ сердца плода (я ошпарилась на этом горячим кипятком), поэтому сразу скажу для этого дела выбирайте очень хорошего врача, специализирующемся именно на УЗИ сердца с хорошей репутацией и большим опытом. Это Вам поможет сохранить нервы и здоровье себе и малышу.
А показания основные, если:
-Вам за 30ть
-У Вас есть предрасположенность в роду
-У Вас самой проблеммы с сердцем
-Плохие анализы тройки или 2ки
– Есть признаки плохоразвивающейся беременности
наверное есть еще что то…
Делается с 24 по 26(7) неделю беременности. Позже результат может быть не отражать реальную картину.
Кому поможет сохранить нервы, а кого – только расстроит. Одна узистка на плановом узи нашла три сосуда сердца, а другая (через время, были показания, проверяли прошла ли ФПН после лечения) не увидела одного сосуда и “очень настоятельно порекомендовала сделать узи). Когда я пришла к лечащему гинекологу и спросила а надо ли? Она ответила, что если сосуд был на первом узи, то никуда он не делся. Этим она меня успокоила и я узи не делала. Почему-то уверена, что все нормально.
Записан
-Все, кто не голубой и не женщина – мужик!
-Так ведь все же мерзавцы, тетя Берта!
-Все. Поголовно. Только других на эту планету не завезли. (с)
Девочки, милые, у меня ребёнок с врождённым пороком сердца, сложным, комбинированным. На плановых УЗИ всё было чудесно, сердце досконально никто не смотрел, сердцебиение было в норме. Но мы родились с ВПС, в 5,5 месяцев прооперировались, хорошо, что состояние сына было такое, что операция сразу не потребовалась. А ведь есть такие пороки, которые требуют незамедлительного оперативного вмешательства. И тут время идёт на минуты и часы, роды должны быть рядом с центром, который в состоянии оказать вашему малышу помощь. Делайте УЗИ сердца малыша, делайте, чтобы отмести все подозрения!
Записан
я сегодня делала узи мне тоже сказали узи сердца так как малыш на узи икал это может говорить о гипоксии поэтому назначили узи сердца
А где вы делали УЗИ сердца плода, если не секрет?
Записан
Доченьки -двойняшки,слаще всех на свете!
А где вы делали УЗИ сердца плода, если не секрет?
я делала обычное узи с доплером и потрезультатам мне только порекомендовали узи сердца но я его еще не делала
Записан
Максу 8, Вите 2
А где вы делали УЗИ сердца плода, если не секрет?
В областном кардиоцентре у Можаевой, тут есть где то тема Кардиолог детский там можно спросить где она еще принимает и телефончик подскажут. я к сожалению потеряла уже
Записан
Мы тоже делали,т.к в 12 нед.ТВП был больше нормы(по ниапповским нормам 2,5мм),направили на узи сердца плода. Сделала для своего успокоения у Кох,в ниаппе, все ок
Записан
Мы тоже делали,т.к в 12 нед.ТВП был больше нормы(по ниапповским нормам 2,5мм),направили на узи сердца плода. Сделала для своего успокоения у Кох,в ниаппе, все ок
кстати, да проблему изначально увидела Кох-умничка и направила уже к Можаевой
Записан
Да,по сердцу малышей лучшая Можаева.Она в кардиоцентре принимает.Мне вот в первую беременность не увидели сложный комбинированный порок у дочки.Сейчас уже досконально сердечко малыша смотрели-все ок.
Записан
Можаева действительно лучшая в этом.
Мне рекомендовали УЗИ сердца плода из-за возраста, УЗИ делала Можаева. Наговорила мне кучу гадостей, говорит: “Речь о пролонгации беременности скорее всего не идет,хотя к сердцу особых претензий нет, есть небольшие нарушения, но за время беременности может разрешиться само, без особых вмешательств, НО….. у вас косточка носа короткая + эти отклонения, хоть и не значительные, велик риск рождения больного ребенка – дауна и пр……, кто Вам вообще УЗИ делал……….? Срочно к генетику.” И все в таком духе.
Надо ли говорить о моем состоянии!? К счастью генетик оказался очень адекватным специалистом и просто человеком! Она мне сказала, что у меня риск патологии ну оооочень низкий и скорее всего все будет хорошо! хотя риск рождения нездорового ребенка есть у каждой женщины не зависимо от ее умственных способностей, социальных и прочих условий.
Когда я к Мажаевой пришла повторно на плановый осмотр сердца плода она очень удивилась, что я ребенка оставила и даже как то обиделась когда я сказала, что была у генетика и врач не увидел ничего особенного.
всю беременность я ходила и молилась, что бы все с моим ребенком было хорошо, нервов потратила уйму……слезы-сопли. Готовила себя на всякий случай к худшему, читала много об особых детях……….. Успокоилась только когда увидела свою крошку
Итог у меня здоровый ребенок тттт, проблем с сердцем тоже нет!
Я думаю, что если на обычном УЗИ у нормального специалиста проблем нет, то и нечего никуда ходить. А кто переживает насчет пороков сердца, необходимости немедленной операции и пр., можно сделать УЗИ сердца плода непосредственно перед родами у той же Можаевой. В кардиологии она действительно специалист.
Записан
В Москве есть перинатальный кардиологический центр:сайт plod-bakulev.ru Там прицельно занимаются сердцем плода. На сайте им можно задавать вопросы, отвечают на следующий день. Делают ЭхоКГ плода и общий акушерский УЗИ. И аппаратура и специалисты лучшие там.
Записан
Девочки, подскажите, пожалуйста, как на узи к Можаевой записаться???
Записан
Источник
УЗИ плода на выявление генетических патологий — это выявление трисомий (дополнительной третьей хромосомы в генетическом наборе плода), приводящих к рождению малыша с серьёзными наследственными заболеваниями и физическими уродствами. Обнаружить пороки плода на УЗИ можно уже на первых этапах развития беременности.
На 1000 новорождённых приходится 5-7 младенцев с аномалиями половых (наследственных) или соматических (ненаследственных) клеток. Чаще всего эмбрион с хромосомным нарушением погибает на начальных сроках беременности, когда у женщины возникает выкидыш. С помощью УЗИ можно увидеть различные аномалии и патологии, поэтому ультразвуковое исследование на выявление пороков развития обязательно для каждой беременной женщины.
Аномалии развития плода закладываются уже в момент оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки. Например, такая патология, как триплоидия (наличие трех хромосомом в ряду цепочки, а не двух, как положено), возникает в случае проникновения в яйцеклетку двух сперматозоидов, каждый из которых оставляет по одной хромосоме. Естественно, с таким набором живой организм не может выжить, поэтому на определённом этапе происходит выкидыш или замершая беременность.
Никто не застрахован от рождения малыша с генетическими отклонениями. Если раньше к группе риска относили матерей старше 35 лет, диабетиков, женщин, имеющих хронические заболевания (почечная недостаточность, проблемы с щитовидкой), то в наши дни больные дети рождаются у молодых матерей в возрасте от 20 до 30 лет.
Данные статистики наводит на мрачные мысли. Так, риск рождения малыша с хромосомными аномалиями у 20-летних женщин составляет 1:1667, а у 35-летних уже 1:192. А на деле это означает, что в 99,5% случаев ребёнок у тридцатипятилетней матери родится здоровым.
В 1 семестре на сроке от 10 до 14 недель (до 10 недели УЗИ неинформативно) беременная проходит исследование, именуемое скринингом. Он состоит из биохимического анализа крови и УЗИ исследования эмбриона. Результатом скрининга является выявление следующих патологий:
На 20-24 неделе делается ещё одно УЗИ. Среди генетических заболеваний плода, видимых на ультразвуковом исследовании во 2 семестре, можно отметить:
На 3 семестре проводится допплерометрия — УЗИ исследование с определением сосудистой системы плода, плаценты и матери. Начиная с 23 недели беременности проверяются артерия пуповины, маточная артерия и средняя мозговая артерия. Исследуется систолический (при сокращении сердечной мышцы) и диастолический (при расслаблении сердечной мышцы) кровоток. У малыша с хромосомными нарушениями кровоток атипичен.
Ультразвуковая диагностика представляет широкий спектр исследований. Существует несколько видов УЗИ, которые с предельной точностью определяют внутриутробные пороки развития малыша.
Стандартное УЗИ. Оно обычно совмещено с биохимическим анализом крови. Оно проводиться не раньше 10 недель беременности. В первую очередь у плода выявляют толщину воротниковой зоны, которая не должна превышать 3 мм, а также визуализацию носовой кости. У малыша с синдромом Дауна воротниковая зона толще нормы, а носовые кости не развиты. Также на увеличение толщины влияют следующие факторы:
Генетические патологии бывают как специфические (синдром Дауна, опухоль Вильмса), так и общие, когда внутренний орган развивается неправильно. Для выявления общих аномалий существует анатомическое исследование плода. Оно проводится на 2 семестре начиная с 20 недели беременности. В этот период можно увидеть личико малыша и определить его пол.
Продольная и поперечная проекция позвоночника подтверждает или опровергает правильное расположение костей, можно убедиться в целостности брюшной стенки. Отсутствие патологий сердца подтверждают одинаковые размеры предсердий и желудочков. О нормальной работе желудка говорит его наполненность околоплодными водами. Почки должны располагаться на своём месте, а моча из них свободно поступать в мочевой пузырь. Врач чётко видит конечности плода, кроме пальчиков ног.
Патология
Как и когда выявляют
В чём суть патологии
Характерные черты
Психическое и интеллектуальное развитие
Синдром Дауна
Проводится биопсия хориона, увеличенное воротниковое пространство у плода, недоразвитость костей носа, увеличенный
мочевой пузырь, тахикардия у плода
Хромосомы 21-й пары вместо положенных 2 представлены 3 в цепочке
Раскосый монголоидный разрез глаз независимо от расы ребёнка, неразвитая переносица, неглубоко посаженные глаза, полукруглое плоское ухо, укороченный череп, плоский затылок, укороченный нос
Задержка интеллектуального развития, маленький словарный запас, отсутствует абстрактное мышление, нет концентрации внимания, гиперактивность
ПРОГНОЗ
Синдром Патау
Маленькая голова на 12 неделе на УЗИ, несимметричные полушарии, лишние пальцы
В 13-й хромосоме присутствует трисомия
Дети рождаются с микроцефалией (неразвитость головного мозга), низкий лоб, скошенные глазные щели, расщелины губы и нёба, помутнение роговицы, дефекты сердца, увеличены почки, аномальные половые органы
Глубокая умственная отсталость, отсутствие мышления и речи
ПРОГНОЗ
Синдром Эдвардса
Биопсия хориона, внутриутробное взятие крови из пуповины, на УЗИ видна микроцефалия
В 18-й хромосом есть трисомия
Рождаются в основном девочки (3/4), а плод мужского пола погибает ещё в утробе. Низкий скошенный лоб, маленький рот, недоразвитость глазного яблока, расщелины верхней губы и нёба, узкий слуховой проход, врождённые вывихи, косолапость, тяжёлые аномалии сердца и ЖКТ, недоразвитость мозга
Дети страдают олигофренией (органическим поражением головного мозга), умственной отсталостью, имбецильностью (средней умственной отсталостью), идиотией (отсутствием речи и умственной деятельности)
ПРОГНОЗ
Синдром Шерешевского-Тёрнера
Рентген костных структур плода, МРТ миокарда
Аномалия, встречающаяся в Х-хромосоме
Встречается чаще у девочек. Укороченная шея со складками, отёчны кисти и ступни, тугоухость. Отвисшая нижняя губа, низкая линия роста волос, недоразвитая нижняя челюсть. Рост во взрослом возрасте не превышает 145 см. Дисплазия суставов. Аномальное развитие зубов. Половой инфантилизм (нет фолликул в яичниках), недоразвитость молочных желез
Страдает речь, внимание. Интеллектуальные способности не нарушены
ПРОГНОЗ
Полисомия по Х-хромосоме
Скрининг на 12 неделе беременности, биопсия хориона, анализ амниотической жидкости. Настораживает увеличение воротниковой зоны
Вместо двух Х-хромосом встречается три и более
Встречается у девочек и редко у мальчиков. Характерен половой инфантилизм (не развиваются вторичные половые признаки), высокий рост, искривление позвоночника, гиперпигментация кожи
Антисоциальное поведение, агрессия, умственная отсталость у мужчин.
ПРОГНОЗ
Полисомия по Y-хромосоме
Вместо ХY-хромосом есть лишняя Y-хромосома
Встречается у мальчиков. Вырастают высокого роста от 186 см, тяжёлая массивная нижняя челюсть, выпуклые надбровные дуги, узкие плечи, широкий таз, сутулость, жир на животе
Умственная отсталость, агрессия, эмоциональная неустойчивость
ПРОГНОЗ
Синдром Карнелии де Ланге
При анализе крови беременной женщины в сыворотке не обнаружено протеина-А плазмы (РАРР-А), которого обычно много
мутациями в гене NIPBL или SMC1A
Тонкие сросшиеся брови, укороченный череп, высокое нёбо, аномально прорезавшиеся зубы, недоразвитые конечности, мраморная кожа, врождённые пороки внутренних органов, отставание в росте
Глубокая умственная отсталость,
ПРОГНОЗ
Синдром Смита-Лемли-Опитца
УЗИ показывает аномалии черепа у плода, не просматриваются рёберные кости
мутация в гене DHCR7, отвечающий за выработку холестерина
Узкий лоб, опущены веки, косоглазие, деформация черепа, короткий нос, низко расположенные уши, недоразвитые челюсти, аномалии половых органов, сращение пальцев
Повышенная возбудимость, агрессия, понижение мышечного тонуса, нарушения сна, отставание в умственном развитии, аутизм
ПРОГНОЗ
Синдром Прадера-Вилли
Отмечается низкая подвижность плода, неправильное положение,
В 15-й хромосоме отсутствует отцовская часть хромосомы
Ожирение при низком росте, плохая координация, слабый мышечный тонус, косоглазие, густая слюна, плохие зубы, бесплодие
Задержка психического развития, речевое отставание, отсутствие навыков общения, слабая мелкая моторика. Половина больных имеет средний уровень интеллекта, умеют читать
ПРОГНОЗ
При постоянных занятиях ребёнок может научиться читать, считать,запоминает людей. Следует вести борьбу с перееданием
Синдром Ангельмана
Начиная с 12-й недели наблюдается отставание развития плода в росте и массе
Отсутствуют или мутирует ген UBE3A в 15-й хромосоме
Частый необоснованный смех, мелкий тремор, много ненужных движений, широкий рот, язык вываливается наружу, ходьба на абсолютно прямых ногах
«Синдром счастливой марионетки»: ребёнок часто и беспричинно смеётся. Задержка психического развития, гиперактивность, нарушение координации движения, хаотичное махание руками
ПРОГНОЗ
Синдром Лангера-Гидеона
На 4D УЗИ заметна челюстно-лицевая аномалия
трихоринофаланговый синдром, заключающийся в нарушении 8-й хромосомы
Длинный нос грушевидной формы, недоразвитость нижней челюсти, очень оттопыренные уши, неравномерность конечностей, искривление позвоночника
Задержка психического развития, умственная отсталость различной степени, отсутствие речи
ПРОГНОЗ
Синдром Миллера-Диккера
На УЗИ заметно аномальное строение черепа, лицевые диспропорции
Патология в 17-й хромосоме, вызывающая разглаживание мозговых извилин. Вызывается интоксикацией плода альдегидами при злоупотреблении матерью алкоголя
Дизморфия (алкогольный синдром), пороки сердца, почек, судороги
Лиссэнцефалия (гладкость извилин больших полушарий), недоразвитость головного мозга, умственная отсталость
ПРОГНОЗ
Аномалия ДиДжорджи
В некоторых случаях на УЗИ выявляются различные пороки органов у малыша, особенно сердца (тетрада Фалло)
Заболевание иммунной системы, нарушение участка 22-й хромосомы
Гипоплазия тимуса (недоразвитость органа, отвечающего за выработку иммунных клеток), деформация лица и черепа, порок сердца. Отсутствуют паращитовидные железы, отвечающие за обмен кальция и фосфора
Атрофия коры головного мозга и мозжечка, задержка умственного развития, сложности с моторикой и речью
ПРОГНОЗ
Лечение иммуностимуляторами,пересадка тимус, кальциевосполняемая терапия. Дети редко доживают до 10 лет, умирают от последствий иммунодефицита
Синдром Уильямса
На УЗИ видны диспропорции в развитии скелета, эластичность суставов
Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 7-й хромосоме
Нарушен синтез белка эластина, у детей типично «лицо Эльфа»: припухшие веки, низко расположенные глаза, острый подбородок, короткий нос, широкий лоб
Повышенная чувствительность к звуку, импульсивность, навязчивая общительность, эмоциональная неустойчивость, тревожность, экспрессивная речь
ПРОГНОЗ
Синдром Беквита-Видеманна
На УЗИ заметны аномально непропорциональные конечности, превышение массы тела, патология почек
Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 11-й хромосоме
Бурный рост в раннем возрасте, аномально большие внутренние органы, склонность к раковым опухолям. У ребёнка пупочная грыжа, аномально большой язык, микроцефалия (недоразвитость мозга).
Эмоциональное и психическое развитие в некоторых случаях не отстаёт от нормы. Иногда встречается выраженная умственная отсталость
ПРОГНОЗ
Синдром Тричера Коллинза
На УЗИ видны ярко выраженная асимметрия черт лица
Генетическая мутация в 5-й хромосоме, вызывающая нарушение костных структур
У ребёнка практически нет лица, ярко выраженное физическое уродство
Абсолютно нормальное психо-эмоциональное развитие
ПРОГНОЗ
Предотвратить большинство проблем с вынашиванием и патологиями плода, можно заранее планируя беременность. Проходя обследование при планировании оба партнера сдают анализы, четко показывающие вероятность генетических отклонений. Также проводится спектр тестов на инфекции, способные вызвать уродства у малыша (ТОРЧ-комплекс) и другие исследования.
Приглашаем пройти УЗИ на патологии плода в Санкт-Петербурге в клинике Диана. У нас установлен новейший УЗИ аппарат с доплером. Обследование проводится в 3-Д и 4-Д фоматах. На руки выдается диск с записью.
Источник
иришка18 мая 2010, 20:12
это обычное узи+уздг(смотрят кровотоки).