Образование осадков на внутренней поверхности сосудов
1 2 3
) коллоидная защита.
Электроосмос – это перемещение в электрическом поле: 1) дисперсионной среды относительно неподвижной дисперсной фазы; 2) дисперсной фазы относительно неподвижной дисперсионной среды; 3) дисперсной фазы и дисперсионной среды одновременно.
ТЕСТ № 6 КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
-
К конденсационным методам получения коллоидных растворов относят следующие: а) окисление; б) восстановление; в) обменного разложения; г) гидролиза; д) замены растворителя; е) электрический. 1) а,б,в,г; 2) б,в,г,д; 3) а,б,в,г,д; 4) а,б,в,г,д,е. -
В коллоидных растворах самопроизвольно протекают процессы агрегации и при этом: 1) поверхностная энергия увеличивается; 2) поверхностная энергия уменьшается; 3) величина поверхностной энергии не изменяется. -
Правило Шульце-Гарди: коагулирующим действием обладает ион электролита: 1) заряд которого противоположен заряду гранулы; 2) одного и того же знака с зарядом гранулы; 3) радиус которого меньше; 4) радиус которого больше. -
Образование осадков на внутренней поверхности сосудов – сложное явление, в котором принимают участие такие процессы, как: а) коагуляция; б) коацервация; в) снижение коллоидной защиты; г) синерезис. 1) а,б; 2) б,г; 3) все; 4) а,г. -
Пептизацией называется процесс перехода под действием пептизаторов: а) любого осадка в золь; б) свежеосаждённого осадка в золь; в) золя в гель; г) геля в золь. 1) а,б; 2) б,в; 3)а,г; 4) б,г.
ТЕСТ № 7 КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
-
Чем меньше величина «защитного числа» действия гидрофобного коллоида, тем: 1) защитное действие его меньше; 2) защитное действие его больше; 3) защитное действие не связано с величиной «защитного числа». -
К дисперсионным методам получения коллоидных растворов относят следующие методы: а) механические; б) ультразвуковой; в) пептизация; г) окисления; д) восстановления. 1) а,в,г; 2) б,в,г; 3) а,б,в; 4) а,б,д. -
Мицеллу образует: 1) гранула и диффузный слой; 2) агрегат и диффузный слой; 3) гранула с диффузным и адсорбционным слоем; 4) агрегат с адсорбционным слоем. -
Процесс слипания коллоидных частиц с образованием более крупных агрегатов из-за потери агрегативной устойчивости называется: 1) седиментация; 2) коацервация; 3) коагуляция; 4) коллоидная защита. -
Кровь – это: 1) золь; 2) гель; 3) истинный раствор.
ТЕСТ № 8 КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
-
Рассеивание света в колодных системах и наблюдающееся при этом явление называется: 1) диффузией; 2) эффектом Ребиндера; 3) седиментацией; 4) опалесценцией. -
В виде студня (геля) находятся: а) цитоплазма клетки; б) вещество мозга; в) глазное яблоко; г) цельная кровь; д) слюна. 1) а,в; 2) б,в; 3) а,б,в; 4) в,г,д. -
При образовании мицеллы потенциалопределяющие ионы адсорбируются по правилу: 1) Шульце-Гарди; 2) Ребиндера; 3) Панета-Фаянса; 4) Шилова. -
Если гранула в электрическом поле перемещается к аноду, то она заряжена: 1) положительно; 2) отрицательно; 3) не имеет заряда; 4) заряд равен 0. -
Увеличение агрегативной устойчивости лиофобных золей при добавлении небольших количеств ВМС называется: 1) флокуляция; 2) коагуляция; 3) коацервация; 4) коллоидная защита.
ТЕСТ № 9 КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
-
Уменьшение агрегативной устойчивости лиофобных золей при добавлении к ним небольших количеств ВМС назывется: 1) коагуляция; 2) флокуляция; 3) коацервация; 4) флуктуация. -
Взаимная коагуляция – это: 1) суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2) один электролит усиливает действие другого; 3) если к золю отрицательно заряженному добавить золь положительно заряженный; 4) один из электролитов ослабляет действие другого. -
При инъекциях электролитов в мышечную ткань или кровь, его необходимо вводить: 1) быстро, можно струйно; 2) медленно, чтобы не вызвать локальную коагуляцию; 3) скорость введения не имеет значения; 4) сначала быстро, а затем медленно. -
Гетерогенная микросистема, состоящая из микрокристалла дисперсной фазы, окруженная сольватируемыми ионами стабилизатора, называется: 1) гранулой; 2) агрегатом; 3) ядром; 4) мицеллой. -
Межфазный потенциал – это потенциал между: 1) твёрдой и жидкой фазами; 2) адсорбционным и диффузным слоем на границе скольжения; 3) ядром и противоионами; 4) потенциалопределяющими ионами и противоионами.
ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ: «КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ»
БИЛЕТ № 1
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 2 | 2 | 1 | 3 | 1 |
БИЛЕТ № 2
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 3 | 2 | 4 | 3 | 3 |
БИЛЕТ № 3
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 2 | 2 | 1 | 3 | 1 |
БИЛЕТ № 4
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 1 | 2 | 1 | 3 | 2 |
БИЛЕТ № 5
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 2 | 3 | 3 | 4 | 1 |
БИЛЕТ № 6
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 3 | 2 | 1 | 1 | 4 |
БИЛЕТ № 7
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 2 | 3 | 1 | 3 | 1 |
БИЛЕТ № 8
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 4 | 3 | 3 | 2 | 4 |
БИЛЕТ № 9
| № ВОПРОСА | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| ОТВЕТ | 2 | 3 | 2 | 4 | 1 |
ЛИТЕРАТУРА
ЛИТЕРАТУРА ОСНОВНАЯ
(общая химия)
-
Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов: Учебник для медицинских вузов. /Ю.А. Ершов, В.А. Попков, А.С. Берлянд и другие. Под ред. Ю.А. Ершова, 8 изд.,560 с. – М.: Высш. Шк., 2010. -
Практикум по общей химии. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов: Учебное пособие для студентов медицинских вузов.(Ред. В.А. Попков).- М., Высшая школа, 4 изд., 239 с., 2008 г. -
Сборник задач и упражнений по общей химии. Учебное пособие. (С.А.Пузаков, В.А. Попков, А.А. Филиппова). М: Высшая школа, 4 изд., 255с., 2010г.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ
-
Слесарев В.И. Химия: Основы химии живого: Учебник для вузов. – СПб: Химиздат, 2000. -
Барковский Е.В., Ткачёв С.В., Пансевич Л.И., Латушко Т.В., Болбас О.П. Основы биофизической и коллоидной химии. «Вышэйшая школа», Минск, 2009. -
Гельфман М.И., Ковалевич О.В., Юстратов В.П. Коллоидная химия. СПб.: Издательство «Лань», 2003. -
Глинка, Н.Л. Общая химия: учебник /под ред. В.А. Попковав, А.В. Бвбкова. – 18 изд., перераб. и доп. – М.: Издательство Юрайт; ИД Юрайт, 2011. (Учебник ориентирован на студентов медицинских вузов). -
Хмельницкий Р.А. Физическая и коллоидная химия: Учеб. для с.-х. спец. Вузов. – М.: Высш. шк., 1988.
1 2 3
Источник
КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
А, б, в, г;
Уменьшается;
В;
А, б, в, г;
А, б, в, г;
А, б, в;
А, в, г, д;
Минимальна;
А, в.
А, в.
Ограниченным;
Неограниченным;
Б, в, г;
ВМС в полимер;
Неограниченное набухание;
А, б;
Максимальная концентрация коллоидного ПАВ, при которой образуются мицеллы;
Растворы ВМС
Коллоидная защита.
Хорошо растворимых в дисперсионной среде ВМС;
2) низкомолекулярных веществ;
3) электролитов;
4) малорастворимых в дисперсионной среде ВМС.
66. Способность белков препятствовать выпадению в осадок лиофобных золей и отложению на стенках сосудов холестериновых бляшек называется:
1) коагуляция;
2) коацервация;
3) седиментация;
67. К веществам, способным обуславливать коллоидную защиту относят:
а) электролиты; б) белки; в) полисахариды; г) ПАВ.
1) а, б, в;
2) б, в, г;
3) а, в, г;
4) а, б, г.
68. Чем меньше величина «защитного числа» действия гидрофобного коллоида, тем:
1) защитное действие его меньше;
2) защитное действие его больше;
3) защитное действие не связано с величиной «защитного числа».
69. Уменьшение агрегативной усточивости лиофобных золей при добавлении небольших количеств ВМС называется:
1) коагуляция;
2) флокуляция;
3) коацервация;
4) коллоидная защита.
70. Образование осадков на внутренней поверхности сосудов — сложное явление, в котором принимают участие такие процессы, как: а) коагуляция; б) коацервация; в) снижение коллоидной защиты; г) синерезис.
1) а, в;
2) б, г;
3) все;
4) а, г.
1. Растворы ВМС — это системы:
а) гомогенные; б) гетерогенные; в) равновесные; г) образующиеся самопроизвольно; д) образующиеся несамопроизвольно, требуют стабилизатора:
1)а, в, д;
2) а, в, г;
3) б, в, г;
4) б, г;
5) а, г.
2. Лиофильные коллоиды образуются из ПАВ и ВМС при условии:
а) сродства фазы и среды; б) критической концентрации мицелообразования (ККМ); в) оптимального значения гидрофилыю-липофильного баланса (ГЛБ); г) концентрация ПАВ значения не имеет; д) отсутствия сродства фазы и среды.
1)а, б, г;
2) а, б, в;
3) б, г, д;
4) б, д;
5) б, в, д.
3. ККМ — это:
2) минимальная концентрация коллоидного ПАВ, при которой образуются мицеллы;
3) концентрация ПАВ значения не имеет.
4. Получение раствора ВМС состоит из следующих стадий:
а) набухание; б) растворение; в) застудневание; г) высаливание.
1)а, в;
3) а, б, в, г;
4) а, б, в.
5. Процессу растворения ВМС предшествует следующая стадия:
1) ограниченное набухание;
2) растворение происходит без набухания;
4) тиксотропное набухание.
6. Набухание — это процесс проникновения:
3) полимера в ВМС;
2) ВМС в НМС;
4) НМС в ВМС.
7. Процесс набухания ВМС является:
1) самопроизвольным, ΔG > 0;
2) несамопроизвольным, ΔG > 0;
3) самопроизвольным, ΔG < 0;
4) несамопроизвольным, ΔG < 0.
8. На процесс набухания ВМС влияют:
а) температура; б) природа ВМС и растворителя; в) рН среды; г) присутствие электролита.
1) а, б, г;
3) а, в, г;
4) а, б, в, г.
9. Набухание, которое заканчивается растворением полимера Называется:
2) ограниченным;
3) тиксотропным.
10. Набухание, которое заканчивается образованием студней называется:
1) неограниченным;
3) тиксотропным.
11. Степень набухания уменьшается в присутствии электролитов:
а) с увеличением жесткости кислот Льюиса; б) с уменьшением жесткости кислот Льюиса; в) с увеличением жесткости оснований Льюиса; г) с уменьшением жесткости оснований Льюиса.
1) а, б;
2) в, г;
3) б, г;
12. Степень набухания увеличивается при добавлении электролитов:
а) с увеличением жесткости кислот Льюиса; б) с уменьшением жесткости кислот Льюиса; в) с увеличением жесткости оснований Льюиса; г) с уменьшением жесткости оснований Льюиса.
1)а,б;
2) в, г;
3) б, г;
13. Степень набухания белка в ИЭТ:
2) максимальна;
3) не зависит от рН.
14. Минимальное набухание наблюдается при:
1) рН > рI;
3) рН = рI;
2) рН < рI;
4) величина рН значения не имеет.
15. Набухание белков происходит при:
а) возникновении отеков; б) сокращении мышц; в) переваривании пищи; г) кулинарной обработке пищи.
1) а, б, в;
2) а, в, г;
3) а, б, в, г;
4) а, в.
16. Онкотические отеки возникают при:
а) понижении концентрации белков в плазме; б) снижении оикотическо-го давления; в) повышении концентрации белков в крови;
г) снижении концентрации электролитов.
1) а, б;
2) а, в, г;
3) а, б, в, г;
4) а, в.
17. На процесс растворения ВМС влияют:
а) температура; б) рН среды; в) природа ВМС; г) природа растворителя;
д) присутствие электролитов.
1) а, б, в;
3) а, б, в, г, д;
4) а, б, в, г.
18. Заряд белковой молекуля зависит от:
а) рН среды; б) соотношения групп -NH2 и
-СООН; в) степени диссоциации ионогенных групп.
1) а, б, в;
2) б, в;
3) а, в;
4) а, б.
19. В ИЭТ белки имеют заряд:
1) отрицательный;
2) положительный;
3) равный нулю.
20. Молекула белка будет перемещаться в электрическом поле при:
а) рН > pI; б) рН = pI; в) рН < pI.
1) а, б;
2) б, в;
3)6;
4) а, в.
21. Если в молекуле белка больше -СООН, чем -N H2 групп, то pI данного белка находится в среде:
1) кислой;
2) нейтральной;
3) щелочной.
22. Если в молекуле белка больше -NH2 групп, чем -СООН, то pi данного белка находится в среде:
1) кислой;
2) нейтральной;
3) щелочной.
23. Свойства ВМС общие с истинными:
а) агрегативная устойчивость; б) большой размер частиц; в) электрические свойства; г) аномальная вязкость; д) гомогенность.
2) б, в, г;
3) г,д;
4) а,д.
24. Свойства ВМС общие с коллоидными:
а) способность к светорассеиванию; б) большой размер частиц; в) электрические свойства; г) мембранное равновесие Доннана; д) отсутствие способности к диализу.
2) б, в, г, д;
3) а, в, г, д;
4) а, б, в, г, д.
25. Специфические свойства растворов ВМС:
а) аномальная вязкость; б) способность к застудневанию; в) коацерва-ция; г) способность осаждаться; д) коллоидная защита.
2) а, б, в, г, д;
3) б, в, г, д;
4) а, в, г, д.
26. Аномально высокой вязкостью обладают:
а) истинные растворы; б) коллоидные растворы; в) растворы ВМС.
1)а,б;
2)6;
4) а, в.
27. Вязкость растворов ВМС с увеличением концентрации:
2) увеличивается;
3) не изменяется.
28. Какие виды вязкости различают в растворах ВМС:
а) относительная; б) удельная; в) приведенная; г) характеристическая.
1) а, б, в;
3) а, б, г;
4) а, в, г.
29. Увеличение вязкости крови происходит при:
а) атеросклерозе; б) венозных тромбозах; в) повышении концентрации белка в плазме; г) отеках; д) снижении концентрации белка в плазме крови.
1) а, б, в;
2) а, б, в, г;
3) а, б, г;
30. Математическая зависимость η = КМС—это уравнение:
1) Галлера;
3) Энштейна;
Дата добавления: 2015-04-23; Просмотров: 2597; Нарушение авторских прав?
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
Рекомендуемые страницы:
Источник
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего
Профессионального образования
«Саратовский государственный медицинский университет
имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
(ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздравсоцразвития России)
«УТВЕРЖДАЮ»
Зав. кафедрой общей и биоорганической
химии профессор _____________ П.В. Решетов
«______» _____________________20 ____ г.
Методическая разработка
практического (семинарского, лабораторного) занятия для преподавателей
Специальность, курс: 060103Педиатрия;; курс I
Дисциплина: химия
Тема:Коллоидные ситсемы.
Студент должен знать:
· классификацию дисперсных систем и их свойства;
· различия в свойствах лиофильных и лиофобных коллоидных систем;
· способы получения коллоидных систем и способы очистки таких систем от примесей;
· природу и строение мицелл;
· основные современные представления о строении двойного электрического слоя;
· природу электрокинетических явлений;
· виды устойчивости дисперсных систем;
· основы современной теории устойчивости лиофобных золей (теория ДЛФО)
· природу явления коагуляции, факторы влияющие на коагуляцию;
· основы теории коагуляции коллоидных систем электролитами;
· природу защиты коллоидных систем введением в них ВМС
Студент должен уметь:
· составлять формулы мицелл лиофобных золей;
· предсказывать изменения строения ДЭС и величины дзета-потенциала при действии электролитов, изменении концентрации золя и природы дисперсионной среды;
· сравнивать пороги коагуляции разных электролитов;
· анализировать потенциальные кривые взаимодействия коллоидных частиц.
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
(коллоидные системы)
1. Какие дисперсные системы называются коллоидными растворами?
2. Как можно классифицировать методы получения коллоидных растворов?
3. В чём состоит сущность метода диспергирования? Какое оборудование используют для этого?
4. Охарактеризуйте методы получения коллоидных систем путём конденсации.
5. Какие условия должны соблюдаться при получении коллоидных систем путём химической конденсации?
6. Какие методы очистки коллоидных систем вам известны? Охарактеризуйте их.
7. Каково строение мицеллы лиофобного золя?
8. Какие вы знаете пути образования ДЭС?
9. Каково строение ДЭС?
10. В чём состоит отличие электрокинетического потенциала от термодинамического?
11. Какие электрокинетические явления вы знаете? В чём состоит сущность каждого из них?
12. Как экспериментально определяют величину дзета-потенциала?
13. Каково строение мицеллы лиофобного золя?
14. В каких случаях при добавлении электролита происходит перезарядка коллоидной частицы?
15. Являются ли коллоидные системы термодинамически устойчивыми?
16. Чем определяется седиментационная устойчивость дисперсных систем? Являются ли коллоидные системы седиментационно устойчивыми?
17. Какие факторы агрегативной устойчивости лиофобных золей вам известны?
18. Сформулируйте правила коагуляции золей электролитами.
19. В чём состоит сущность теории ДЛФО? Что называется расклинивающим давлением?
20. Какие случаи коагуляции смесью электролитов вы знаете?
21. В чём заключается защитное действие и сенсибилизация?
22. Напишите формулы мицелл следующих золей:
а) золя карбоната бария ВаСО3, стабилизированного хлоридом бария;
б) золя сульфида свинца PbS, стабилизированного сульфидом натрия;
в) золя бромида серебра AgBr, стабилизированного нитратом серебра;
г) золя гидроксида железа Fe(OH)3, стабилизированного Fe(NO3)3;
д) золя хлорида свинца PbCl2, стабилизированного хлоридом калия;
е) золя сульфата бария BaSO4, стабилизированного сульфатом калия.
ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ
ОПЫТ № 1. Получение золя и геля кремниевой кислоты
В пробирку налить 2 – 3 мл 10%-ного раствора силиката натрия (растворимое стекло). Затем, добавить такой же объём концентрированной соляной кислоты и перемешать стеклянной палочкой. Происходит образование золя кремниевой кислоты, осадок не образуется.
Далее пробирку нагреть. Происходит коагуляция золя – образуется студенистый осадок геля кремниевой кислоты.
ОПЫТ № 2. Получение золя оксида марганца (IV) путём восстановления
В коническую колбу с помощью пипетки вносят 5 мл раствора перманганата калия с массовой долей соли 1,5% и разбавляют c дистиллированной водой до 50 мл. Затем в колбу вводят по каплям 1,5 – 2 мл раствора тиосульфата натрия (Na2S2O3) с массовой долей соли 1%.
Происходит образование золя оксида марганца (IV), раствор становится вишнёво-красным.
ОПЫТ № 3. Получение золя канифоли путём замены растворителя
В коническую колбу, содержащую 50 мл дистиллированной воды, приливают 5 мл 2%-ного спиртового раствора канифоли и встряхивают раствор.
Наблюдают окраску в проходящем свете при боковом освещении и делают выводы.
Опыт № 4. Получение золя серы путём замены растворителя
В коническую колбу, содержащую 20 мл дистиллированной воды, приливают по каплям 5 мл насыщенного раствора серы в этиловом спирте.
Наблюдают окраску в проходящем свете при боковом освещении и делают выводы.
Опыт № 5. Получение золя гидроксида железа (III) методом гидролиза
Нагреть до кипения 50 мл дистиллированной воды. Добавить 10 мл раствора соли FeCl3 c массовой долей соли в растворе 2%. Полученный раствор кипятить ещё несколько минут. Мицелла образуется за счёт адсорбции ионов FeO+ на поверхности, получившихся в результате гидролиза, частиц Fe(OH)3. Противоионнами служат ионы Cl1-.
Опыт № 6. Получение золя гидроксида железа (III) методом пептизации
В небольшой стакан внести 1,5 мл 20%-ного раствора ферроцианида калия {K4[Fe(CN)6]3 (желтая кровяная соль), затем добавить 0,5 мл насыщенного раствора хлорида железа (III). При этом образуется осадок синего цвета («берлинская лазурь»). Осадок перенести на складчатый фильтр, далее осадок промыть водой несколько раз. После этого осадок на фильтре обработать 3 мл 2%-ного раствора щавелевой кислоты. Осадок быстро пептизируется щавелевой кислотой и, через фильтр проходит синий золь берлинской лазури. Анионы щавелевой кислоты С2О42- сильно адсорбируются на частицах осадка, сообщают им заряд и агрегативную устойчивость.
Опыт № 7. Получение и диализ коллоидной системы
Приборы и реактивы. Колбы плоскодонные на 250 мл; коллодийный мешочек (мембрана); химический стакан на 200 мл; стеклянная палочка; нагревательный прибор; нитки; 2%-ный раствор соли FeCl3; 1 М раствор FeCl3; раствор аммиака; насыщенный раствор FeCl3.
Задание.
Получите золь гидроксида железа (III) и очистите его методом диализа.
Методика выполнения работы.
Получите золь гидроксида железа (III). Затем в коллоидный мешочек налейте горячий золь Fe(OH)3. Подвесьте мешочек на стеклянной палочке и погрузите в стакан с горячей дистиллированной водой. Повышение температуры способствует ускорению процесса. Через 10-15 минут определите присутствие ионов Cl1- и отсутствие окрашивания в воде, омывающей мешочек. Отметьте по окраске, прошли ли мицеллы Fe(OH)3 через мембрану.
Опыт № 8. Определение порога коагуляции золя гидроксида железа (III)
Приборы и реактивы. Пробирки, бюретки, штативы пробирочные, растворы следующих солей и концентраций: KCl 2М; К2SO4 0,05 М; K3[Fe(CN)6] 0,005 М.
Задание.
Определить порог коагуляции золя Fe(OH)3 при действии растворов солей KCl, K2SO4, K3[Fe(CN)6]. Рассчитать отношение порогов коагуляции. Проверить правило Шульце-Гарди.
Методика проведения работы
А) Получить золь Fe(OH)3: нагреть до кипения 50 мл дистиллированной воды, затем добавить 10 мл 2%-ного хлорида железа (III) и кипятить ещё несколько минут. Мицелла образуется за счёт адсорбции ионов FeO+, получившихся в результате гидролиза на поверхности частиц Fe(OH)3. Противоионами служат ионы Cl1-.
Б) Подготовить три серии пробирок по восемь штук в каждой. Налить в четыре пробирки по 5 мл золя, а в другие четыре по 5 мл дистиллированной воды и растворов электролитов, согласно данным таблицы:
| № пробы | Золь, мл | Вода, мл | Электролит, мл | Помутнение через 30 минут |
| 4,5 | 0,5 | |||
Смешать попарно раствор электролита и золя при встряхивании. Получить четыре раствора, в которых концентрация золя одинакова (1 : 1), концентрация электролита в каждой следующей пробирке больше, чем в предыдущей, в два раза. Наблюдать за пробирками.
В) Через 30 минут отметить, в каких пробирках произошла явная коагуляция (помутнение). При помутнении поставить в таблице знак «+». Объём золя, растворов солей и воды отмерять из бюреток. Пробирки с одним и тем же электролитом размещать в штативах в ряд от более низкой концентрации к более высокой. Отметить минимальную концентрацию, необходимую для коагуляции, и рассчитать приближенное значение порогов коагуляции по формуле:
Спор =
где С – концентрация электролита, моль/л; V – наименьший объём раствора электролита, достаточный для коагуляции, мл; W – объём золя, мл.
В отчёте указать коагулирующие ионы и соблюдение правила Шульце-Гарди.
ТЕСТИРОВАНИЕ ПО ТЕМЕ «КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ»
ТЕСТ № 1 (КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ)
1. Лиофобные коллоидные растворы – это системы, термодинамически:
1) устойчивые в отсуствии стабилизаторов;
2) устойчивые в присутствии стабилизатора;
3) неустойчивые в присутствии стабилизатора;
4) присутствие стабилизатора значения не имеет.
2. Сгусток крови – это:
1) золь; 2) гель; 3) эмульсия; 4) суспензия.
1. Ионы, первыми адсорбирующиеся на поверхности агрегата, называются: 1) потенциалопределяющими; 2) диффузным слоем; 3) противоионами; 4) адсорбционным слоем.
2. Коагулирующее действие электролита определяется правилом: 1) Шилова; 2) Панета-Фаянса; 3) Шульце-Гарди; 4) Ребиндера.
3. Аддитивность – это: 1) суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2) один электролит ослабляет действие другого; 3) один электролит усиливает действие другого; 4) взаимная коагуляция.
ТЕСТ № 2 КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
1. Если гранула в электрическом поле перемещается к катоду, то она заряжена: 1) отрицательно; 2) не имеет заряда; 3) положительно; 4) заряд равен 0.
2. Электрокинетический потенциал (дзета-потенциал) – это потенциал между: 1) твёрдой и жидкой фазами; 2) адсорбционным и диффузным слоем на границе скольжения; 3) ядром и противоионами; 4) потенциалопределяющими ионами и противоионами.
3. В основе аппарата «искусственная почка» лежит процесс: 1) коагуляция; 2) ультрафильтрация; 3) электродиализ; 4) гемодиализ.
4. К веществам способным вызывать коагуляцию относят: 1) ПАВ; 2) белки; 3) электролиты; 4) полисахариды.
5. Синергизм – это: 1) суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2) один электролит ослабляет действие другого; 3) один электролит усиливает действие другого; 4) взаимная коагуляция.
ТЕСТ № 3 (КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ)
1. Способность жидкости, содержащей лечебные ионы и молекулы, проникать через капиллярную систему под действием электрического поля, называется: 1) электрофорез; 2) электроосмос; 3) электродиализ; 4) потенциал течения.
2. Коллоидный раствор, который потерял текучесть – это: 1) эмульсия; 2) гель; 3) золь; 4) суспензия.
3. Коллоидная защита – это способность повышать агрегативную устойчивость лиофобных золей при добавлении к ним: 1) хорошо растворимых в дисперсионной среде ВМС; 2) низкомолекулярных веществ; 3) электролитов; 4) малорастворимых в дисперсионной среде ВМС.
4. Порог коагуляции золя раствором NaCl больше, чем раствором Ca(NO3)2. Как заряжены частицы золя? 1) положительно; 2) заряд равен 0; 3) отрицательно; 4) заряда не имеют.
5. Диализ – это способность мелкопористых мембран: 1) задерживать частицы дисперсной фазы и свободнопропускать ионы и молекулы; 2) задерживать ионы и молекулы и свободно пропускать дисперсную фазу; 3) задерживать нерастворимые частицы и свободно пропускать ионы, молекулы и дисперсную фазу.
ТЕСТ № 4 КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
1. Седиментация – это: 1) оседание частицпод действием сил тяжести; 2) взаимодействие частиц с образованием крупных агрегатов; 3) отталкивание частиц друг от друга; 4) способность частиц находиться во взвешенном состоянии.
2. Антогонизм – это: 1) суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2) один электролит ослабляет действие другого; 3) один электролит усиливает действие другого; 4) взаимная коагуляция.
3. Лиофобные коллидные растворы образуются при: а) малой растворимости дисперсной фазы; б) определённом размере частиц дисперсной фазы; в) присутствии стабилизатора; г) хорошей растворимости дисперсной фазы. 1) а, б, в; 2) а,в; 3) б,в, г; 4) б,в.
4. Способность мелкопористых мембран задерживать частички дисперсной фазы и свободно пропускать ионы и молекулы называется: 1) коагуляцией; 2) седиментацией; 3) диализом; 4) опалесценцией.
5. При скрытой коагуляции образуются частицы: 1) видимые невооруженным глазом; 2) невидимые вооруженным глазом; 3) видимые вооруженным глазом; 4) невидимые невооруженным глазом.
ТЕСТ № 5 КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
1. В лиофобных коллоидных растворах взаимодействие между ДФ и ДС: а) ярко выражено; б) отсутствует; в) не имеет значения; г) выражено незначительно. (ДФ – дисперсная среда; ДС – дисперсионная среда): 1) а,г; 2) б,г; 3) в,г; 4) в.
2. К электрокинетическим свойствам дисперсных систем относят: а) электродиализ; б) электроосмос; в) электрофорез; г) эффект Тиндаля; д) опалесценцию. 1) а, б, в; 2) б,в, г; 3) б,в; 4) а, б, д.
3. Какой вид устойчивости теряют коллоидные системы при коагулиции? 1) кинетическую; 2) конденсационную; 3) агрегативную; 4) седиментационную.
4. Способность белков препятствовать выпадению в осадок лиофобных золей и отложению на стенках сосудов холестериновых бляшек называется: 1) коагуляция; 2) коацервация; 3) седиментация; 4)коллоидная защита.
5. Электроосмос – это перемещение в электрическом поле: 1) дисперсионной среды относительно неподвижной дисперсной фазы; 2) дисперсной фазы относительно неподвижной дисперсионной среды; 3) дисперсной фазы и дисперсионной среды одновременно.
ТЕСТ № 6 КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
1. К конденсационным методам получения коллоидных растворов относят следующие: а) окисление; б) восстановление; в) обменного разложения; г) гидролиза; д) замены растворителя; е) электрический. 1) а,б,в,г; 2) б,в,г,д; 3) а,б,в,г,д; 4) а,б,в,г,д,е.
2. В коллоидных растворах самопроизвольно протекают процессы агрегации и при этом: 1) поверхностная энергия увеличивается; 2) поверхностная энергия уменьшается; 3) величина поверхностной энергии не изменяется.
3. Правило Шульце-Гарди: коагулирующим действием обладает ион электролита: 1) заряд которого противоположен заряду гранулы; 2) одного и того же знака с зарядом гранулы; 3) радиус которого меньше; 4) радиус которого больше.
4. Образование осадков на внутренней поверхности сосудов – сложное явление, в котором принимают участие такие процессы, как: а) коагуляция; б) коацервация; в) снижение коллоидной защиты; г) синерезис. 1) а,б; 2) б,г; 3) все; 4) а,г.
5. Пептизацией называется процесс перехода под действием пептизаторов: а) любого осадка в золь; б) свежеосаждённого осадка в золь; в) золя в гель; г) геля в золь. 1) а,б; 2) б,в; 3)а,г; 4) б,г.
ТЕСТ № 7 КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
1. Чем меньше величина «защитного числа» действия гидрофобного коллоида, тем: 1) защитное действие его меньше; 2) защитное действие его больше; 3) защитное действие не связано с величиной «защитного числа».
2. К дисперсионным методам получения коллоидных растворов относят следующие методы: а) механические; б) ультразвуковой; в) пептизация; г) окисления; д) восстановления. 1) а,в,г; 2) б,в,г; 3) а,б,в; 4) а,б,д.
3. Мицеллу образует: 1) гранула и диффузный слой; 2) агрегат и диффузный слой; 3) гранула с диффузным и адсорбционным слоем; 4) агрегат с адсорбционным слоем.
4. Процесс слипания коллоидных частиц с образованием более крупных агрегатов из-за потери агрегативной устойчивости называется: 1) седиментация; 2) коацервация; 3) коагуляция; 4) коллоидная защита.
5. Кровь – это: 1) золь; 2) гель; 3) истинный раствор.
ТЕСТ № 8 КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
1. Рассеивание света в колодных системах и наблюдающееся при этом явление называется: 1) диффузией; 2) эффектом Ребиндера; 3) седиментацией; 4) опалесценцией.
2. В виде студня (геля) находятся: а) цитоплазма клетки; б) вещество мозга; в) глазное яблоко; г) цельная кровь; д) слюна. 1) а,в; 2) б,в; 3) а,б,в; 4) в,г,д.
3. При образовании мицеллы потенциалопределяющие ионы адсорбируются по правилу: 1) Шульце-Гарди; 2) Ребиндера; 3) Панета-Фаянса; 4) Шилова.
4. Если гранула в электрическом поле перемещается к аноду, то она заряжена: 1) положительно; 2) отрицательно; 3) не имеет заряда; 4) заряд равен 0.
5. Увеличение агрегативной устойчивости лиофобных золей при добавлении небольших количеств ВМС называется: 1) флокуляция; 2) коагуляция; 3) коацервация; 4) коллоидная защита.
ТЕСТ № 9 КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ
1. Уменьшение агрегативной устойчивости лиофобных золей при добавлении к ним небольших количеств ВМС назывется: 1) коагуляция; 2) флокуляция; 3) коацервация; 4) флуктуация.
2. Взаимная коагуляция – это: 1) суммирующее коагулирующее действие электролитов; 2) один электролит усиливает действие другого; 3) если к золю отрицательно заряженному добавить золь положительно заряженный; 4) один из электролитов ослабляет действие другого.
3. При инъекциях электролитов в мышечную ткань или кровь, его необходимо вводить: 1) быстро, можно струйно; 2) медленно, чтобы не вызвать локальную коагуляцию; 3) скорость введения не имеет значения; 4) сначала быстро, а затем медленно.
4. Гетерогенная микросистема, состоящая из микрокристалла дисперсной фазы, окруженная сольватируемыми ионами стабилизатора, называется: 1) гранулой; 2) агрегатом; 3) ядром; 4) мицеллой.
5. Межфазный потенциал – это потенциал между: 1) твёрдой и жидкой фазами; 2) адсорбционным и диффузным слоем на границе скольжения; 3) ядром и противоионами; 4) потенциалопределяющими ионами и противоионами.
ОТВЕТЫ
НА ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ: «КОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ»
БИЛЕТ № 1
БИЛЕТ № 2
БИЛЕТ № 3
БИЛЕТ № 4
БИЛЕТ № 5
БИЛЕТ № 6
БИЛЕТ № 7
БИЛЕТ № 8
БИЛЕТ № 9
ЛИТЕРАТУРА
ЛИТЕРАТУРА ОСНОВНАЯ
(общая химия)
1. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов: Учебник для медицинских вузов. /Ю.А. Ершов, В.А. Попков, А.С. Берлянд и другие. Под ред. Ю.А. Ершова, 8 изд.,560 с. – М.: Высш. Шк., 2010.
2. Практикум по общей химии. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов: Учебное пособие для студентов медицинских вузов.(Ред. В.А. Попков).- М., Высшая школа, 4 изд., 239 с., 2008 г.
3. Сборник задач и упражнений по общей химии. Учебное пособие. (С.А.Пузаков, В.А. Попков, А.А. Филиппова). М: Высшая школа, 4 изд., 255с., 2010г.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ
1. Слесарев В.И. Химия: Основы химии живого: Учебник для вузов. – СПб: Химиздат, 2000.
2. Барковский Е.В., Ткачёв С.В., Пансевич Л.И., Латушко Т.В., Болбас О.П. Основы биофизической и коллоидной химии. «Вышэйшая школа», Минск, 2009.
3. Гельфман М.И., Ковалевич О.В., Юстратов В.П. Коллоидная химия. СПб.: Издательство «Лань», 2003.
4. Глинка, Н.Л. Общая химия: учебник /под ред. В.А. Попковав, А.В. Бвбкова.